関節鏡視下膝手術を受ける患者の脊椎麻酔後の低血圧を予測するための下大静脈虚脱指数評価。
2025年1月5日 更新者：Ain Shams University
この研究の目的は、膝関節鏡視下手術を受ける患者における脊椎麻酔後の低血圧の予測における下大静脈の虚脱指数評価の役割を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
アインシャムス大学病院で実施された前向きコホート研究。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Ain shams university hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
米国麻酔科医協会の身体状況 (ASA) I ～ II で脊椎麻酔下で関節鏡視下膝手術を受ける患者。
説明
包含基準:
- 患者：脊椎麻酔下で膝関節鏡視下手術を受ける米国麻酔科医協会の身体状況（ASA）I～II。
- 男女とも。
- 30歳から60歳くらいまで。
- BMI <35 kg/m2
除外基準:
- 患者が処置や研究への参加を拒否した場合。
- 脊椎麻酔が禁忌の患者。
- 重度の心血管疾患または肺疾患を患っている患者。
- 術前低血圧（収縮期動脈圧が90 mmHg未満、および/または平均動脈圧が60 mmHg未満）の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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脊椎麻酔後の低血圧を予測するための超音波誘導 IVCCI の最適なカットオフ値を決定します。
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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脊椎麻酔後の低血圧を管理するために患者に投与される水分と昇圧剤の総量を測定する
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月22日
一次修了 (実際)
2024年8月22日
研究の完了 (実際)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月5日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月5日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。