Ocena wskaźnika zapadalności żyły głównej dolnej w przewidywaniu niedociśnienia po znieczuleniu rdzeniowym u pacjentów poddawanych artroskopowym operacjom stawu kolanowego.
5 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Ain Shams University
Celem pracy była ocena roli oceny wskaźnika zapadalności żyły głównej dolnej w przewidywaniu hipotonii po znieczuleniu rdzeniowym u pacjentów poddawanych zabiegom artroskopowym stawu kolanowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Prospektywne badanie kohortowe przeprowadzone w szpitalach uniwersyteckich w Ain Shams.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Ain shams university hospitals
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów Stan fizyczny (ASA) od I do II poddawani zabiegom artroskopowym stawu kolanowego w znieczuleniu rdzeniowym.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci: Stan fizyczny Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA) od I do II poddawany zabiegom artroskopowym stawu kolanowego w znieczuleniu rdzeniowym.
- Obie płcie.
- Wiek od 30 do 60 lat.
- Wskaźnik masy ciała <35 kg/m2
Kryteria wykluczenia:
- Odmowa pacjentów poddania się zabiegowi lub udziałowi w badaniu.
- Pacjenci z przeciwwskazaniami do znieczulenia podpajęczynówkowego.
- Pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia lub płuc.
- Pacjenci z niedociśnieniem przed zabiegiem (skurczowe ciśnienie tętnicze mniejsze niż 90 mmHg i/lub średnie ciśnienie tętnicze mniejsze niż 60 mmHg).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
w celu określenia optymalnej wartości odcięcia IVCCI pod kontrolą USG w celu przewidzenia niedociśnienia po znieczuleniu rdzeniowym.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
do pomiaru całkowitej ilości płynów i leków wazopresyjnych podawanych pacjentom w celu leczenia niedociśnienia po znieczuleniu rdzeniowym
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FMASU MS89/2024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .