Evaluación del índice de colapsabilidad de la vena cava inferior para predecir la hipotensión posanestesia espinal en pacientes sometidos a cirugías artroscópicas de rodilla.
5 de enero de 2025 actualizado por: Ain Shams University
El objetivo de este estudio fue evaluar el papel de la evaluación del índice de colapsabilidad de la vena cava inferior en la predicción de la hipotensión postanestesia espinal en pacientes sometidos a cirugías artroscópicas de rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio de cohorte prospectivo realizado en los hospitales universitarios de Ain Shams.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Ain shams university hospitals
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos Estado Físico (ASA) I a II sometidos a cirugías artroscópicas de rodilla bajo anestesia espinal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes: Estado físico de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA) I a II sometidos a cirugías artroscópicas de rodilla bajo anestesia espinal.
- Ambos sexos.
- Edad entre 30 y 60 años.
- Índice de masa corporal <35 kg/m2
Criterios de exclusión:
- Rechazo del paciente al procedimiento o participación en el estudio.
- Pacientes con contraindicación para la anestesia espinal.
- Pacientes con enfermedad cardiovascular o pulmonar grave.
- Pacientes con hipotensión previa al procedimiento (presión arterial sistólica inferior a 90 mmHg y/o presión arterial media inferior a 60 mmHg).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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determinar el valor de corte óptimo de la IVCCI guiada por ecografía para predecir la hipotensión posanestesia espinal.
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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para medir la cantidad total de líquidos y fármacos vasopresores administrados a los pacientes para controlar la hipotensión postanestesia espinal
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
22 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FMASU MS89/2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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