Оценка индекса растяжимости нижней полой вены для прогнозирования гипотонии после спинальной анестезии у пациентов, перенесших артроскопические операции на коленном суставе.
5 января 2025 г. обновлено: Ain Shams University
Целью данного исследования было оценить роль оценки индекса коллапсации нижней полой вены в прогнозировании гипотензии после спинальной анестезии у пациентов, перенесших артроскопические операции на коленном суставе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проспективное когортное исследование, проведенное в больницах университета Айн-Шамс.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Ain shams university hospitals
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Физическое состояние пациентов Американского общества анестезиологов (ASA) I–II, перенесших артроскопические операции на коленном суставе под спинальной анестезией.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты: физическое состояние I–II Американского общества анестезиологов (ASA), перенесшие артроскопические операции на коленном суставе под спинальной анестезией.
- Оба пола.
- Возраст от 30 до 60 лет.
- Индекс массы тела <35 кг/м2
Критерии исключения:
- Отказ пациентов от процедуры или участия в исследовании.
- Пациенты с противопоказаниями к спинальной анестезии.
- Пациенты с тяжелыми сердечно-сосудистыми или легочными заболеваниями.
- Пациенты с предпроцедурной артериальной гипотензией (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст. и/или среднее артериальное давление менее 60 мм рт. ст.).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
определить оптимальное пороговое значение IVCCI под контролем ультразвука для прогнозирования гипотонии после спинальной анестезии.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
для измерения общего количества жидкостей и вазопрессорных препаратов, вводимых пациентам для лечения гипотонии после спинальной анестезии.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FMASU MS89/2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .