Avaliação do índice de colapsibilidade da veia cava inferior na previsão de hipotensão pós-anestesia raquidiana em pacientes submetidos a cirurgias artroscópicas do joelho.
5 de janeiro de 2025 atualizado por: Ain Shams University
O objetivo deste estudo foi avaliar o papel da avaliação do índice de colapsibilidade da veia cava inferior na predição de hipotensão pós-raquianestesia em pacientes submetidos a cirurgias artroscópicas do joelho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo de coorte prospectivo realizado nos hospitais da Universidade Ain Shams.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Ain shams university hospitals
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes Estado Físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) I a II submetidos a cirurgias artroscópicas do joelho sob raquianestesia.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes: Estado Físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) I a II submetidos a cirurgias artroscópicas do joelho sob raquianestesia.
- Ambos os sexos.
- De 30 a 60 anos.
- Índice de massa corporal <35 kg/m2
Critérios de exclusão:
- Recusa dos pacientes em procedimento ou participação no estudo.
- Pacientes com contraindicação para raquianestesia.
- Pacientes com doença cardiovascular ou pulmonar grave.
- Pacientes com hipotensão pré-procedimento (pressão arterial sistólica menor que 90 mmHg e/ou pressão arterial média menor que 60 mmHg).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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determinar o valor de corte ideal do IVCCI guiado por ultrassom para prever hipotensão pós-raquianestesia.
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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medir a quantidade total de líquidos e medicamentos vasopressores administrados aos pacientes para controlar a hipotensão pós-raquianestesia
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
22 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FMASU MS89/2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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