テトリスをプレイすることが移民の精神的健康に与える影響
2025年1月8日 更新者：Mario Braakman、Tilburg University
テトリスをプレイすると、移住中および移住後に心的外傷後ストレス障害や関連する不安やうつ症状の発症が予防されますか?
この研究では、テトリスのプレイが心的外傷後ストレス障害、または関連する不安や抑うつ症状の発症を予防するかどうかを調べます。
調査団はギリシャとオランダで合計300人の参加者を募集している。
参加者は、過去に亡命申請をしたことのある移民たちだ。
参加者は、4週間に1回、合計12回、定期的に3つのアンケート（心的外傷後ストレス障害、関連する不安と抑うつ症状、移住後の生活困難に関する）に答えるよう求められる。
アンケートに回答した後、参加者の半数 (治療グループ) がランダムに選ばれ、テトリスをプレイします。
治療グループの参加者は、最近自分に起こった嫌なことを思い出しながら、少なくとも 15 分間テトリスをプレイするように指示されます。
テトリスは 3 回の投与で実施され、治療グループの参加者は、研究中にトラウマ的な出来事を経験したり、侵入的な記憶を持ったりした場合に備えて、テトリスをプレイすることが奨励されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mario Braakman, Prof.
- 電話番号：+31629514366
- メール：Mario.Braakman@tilburguniversity.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Tihomir Sabchev, Dr.
- メール：t.y.sabchev@tilburguniversity.edu
研究場所
-
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NL
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The Hague、NL、オランダ、2511 CJ
- 募集
- Upinion/the humanity Hub
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コンタクト：
- Mario Braakman, Prof.
- 電話番号：+31629514366
- メール：Mario.Braakman@tilburguniversity.edu
-
-
-
-
NL
-
The Hague、NL、ギリシャ、2511 CJ
- まだ募集していません
- Upinion (online)
-
コンタクト：
- Mario Braakman, Prof.
- 電話番号：+31629514366
- メール：Mario.Braakman@tilburguniversity.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 庇護申請の結果や現在の在留資格に関係なく、ギリシャまたはオランダで庇護を申請した、性別を問わないアラビア語を話す移民（庇護申請を拒否された人、認定された難民、不法移民）。
除外基準:
- 未成年者（18歳未満）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：治療テトリスグループ
精神的健康および移住関連の困難に関するアンケートに回答した無作為に選ばれた参加者は、研究中にテトリスをプレイするよう求められます。
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ランダムに選ばれた参加者 (移住者) は、少なくとも 15 分間テトリスを数回プレイするよう求められます。
これらの参加者は、テトリスをプレイしながら、最近自分に起こった悪い出来事を思い出すように求められます。
参加者は、携帯電話で直接テトリス ゲームのクラシック バージョンをプレイします。
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他の：対照群
精神的健康および移住関連の問題に関するアンケートに回答したが、調査中にテトリスをプレイしなかった参加者をランダムに選択しました。
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参加者はいかなる介入も受けません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心的外傷後ストレス障害
時間枠：登録から研究終了まで（40週間）
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研究者らは、精神障害の診断と統計マニュアルのプライマリケア心的外傷後ストレス障害スクリーニング第 5 版 (PC-PTSD-5) を使用しています。
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登録から研究終了まで（40週間）
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不安とうつ病の症状
時間枠：登録から研究終了まで（40週間）
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調査員たちはケスラー心理的苦痛尺度を使用しています
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登録から研究終了まで（40週間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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移住後の生活困難
時間枠：登録から研究終了まで（40週間）
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研究の過程で、研究者らは、家族との別居、社会的孤立、言語の壁など、移住後の生活困難の変化を測定する。参加者には項目のチェックリストが提示され、各項目について、それが問題であったかどうかを特定するよう求められる。先月の彼らの問題。項目ごとに 4 つの答えが考えられます。1) 問題ではありません。 2）軽微な問題。 3）深刻な問題。 4) 非常に深刻な問題。 さらに、参加者は、過去 1 か月間、1) 何らかの形で被害を受けたかどうかを尋ねられます。 2) 官僚または国家公務員に関わる何らかの否定的な経験がある。 3) 幸せを感じ、将来への希望を与えた経験がある (自由質問)。 |
登録から研究終了まで（40週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月17日
一次修了 (推定)
2025年12月7日
研究の完了 (推定)
2025年12月7日
試験登録日
最初に提出
2024年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月8日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月8日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TLS_RP1253
- IC2024-1 (その他の助成金/資金番号：Tilburg University Fund)
- 300.6700 3613 (その他の助成金/資金番号：Stichting tot Steun VCVGZ)
- 305.6700 3614 (その他の助成金/資金番号：Stichting tot Steun VCVGZ)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
ティルブルフ大学の基準に従い、亡命希望者から収集したデータの機密性を考慮して、データの再利用の可用性については慎重な検討とプライバシーの保護が必要となります。
データを再利用できるかどうかは、参加者から得た同意、法的または倫理的制限、データの識別可能性のレベルを考慮して、ケースバイケースで決定されます。
亡命希望者のプライバシーと機密性を保護するために、データ共有は管理された方法で行われます。データを再利用できるかどうかは、参加者から得た同意を考慮して、ケースバイケースで決定されます。法的または倫理的な制限、およびデータの識別可能性のレベル。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。