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테트리스 게임이 이민자의 정신 건강에 미치는 영향

2025년 1월 8일 업데이트: Mario Braakman, Tilburg University

테트리스를 플레이하면 이주 중 및 이주 후에 외상후 스트레스 장애 또는 관련 불안 및 우울 증상의 발병을 예방할 수 있습니까?

본 연구에서는 테트리스 게임이 외상후 스트레스 장애나 관련 불안 및 우울 증상의 발병을 예방하는지 여부를 조사합니다. 조사관은 그리스와 네덜란드에서 총 300명의 참가자를 모집합니다. 참가자들은 과거 어느 시점에서든 망명을 신청한 이민자들이다. 참가자들은 3가지 설문지(외상후 스트레스 장애, 관련 불안 및 우울 증상, 이주 후 생활 어려움)에 대해 4주에 한 번, 총 12회 반복적으로 답변하도록 요청받습니다. 참가자 중 절반(치료군)은 설문지를 작성한 후 테트리스를 플레이하도록 무작위로 선택됩니다. 치료 그룹의 참가자들은 최근에 일어난 나쁜 일을 기억하려고 노력하면서 최소 15분 동안 테트리스를 플레이하도록 지시받습니다. 테트리스는 세 번에 걸쳐 투여되며 치료 그룹의 참가자는 연구 과정에서 충격적인 사건을 경험하거나 방해가 되는 기억이 있는 경우 테트리스를 플레이하도록 권장됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 망명 신청 결과 및 현재 거주 상태(거부된 망명 신청자, 난민 인정자, 서류미비 이민자)에 관계없이 그리스 또는 네덜란드에서 망명을 신청한 모든 성별의 아랍어를 사용하는 이민자.

제외 기준:

  • 미성년자(18세 미만).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 치료 테트리스 그룹
정신 건강 및 이주 관련 어려움 설문지에 응답한 무작위로 선택된 참가자에게는 연구 기간 동안 테트리스를 플레이하도록 요청됩니다.
무작위로 선정된 참가자(이주민)는 여러 차례에 걸쳐 최소 15분 동안 테트리스를 플레이하도록 요청받습니다. 참가자들은 테트리스 게임을 하면서 최근 그들에게 일어났던 나쁜 사건을 기억하도록 요청받습니다. 참가자들은 휴대폰에서 직접 테트리스 게임의 클래식 버전을 플레이합니다.
다른: 대조군
정신 건강 및 이주 관련 어려움 설문지에 응답했지만 연구 기간 동안 테트리스를 플레이하지 않은 참가자를 무작위로 선정했습니다.
참가자는 어떠한 개입도 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상후 스트레스 장애
기간: 등록부터 연구 종료까지(40주)
조사관은 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 제5판(PC-PTSD-5)을 위한 1차 진료 외상후 스트레스 장애 화면을 사용합니다.
등록부터 연구 종료까지(40주)
불안과 우울증 증상
기간: 등록부터 연구 종료까지(40주)
조사관은 케슬러 심리적 고통 척도(Kessler Psychological Distress Scale)를 사용합니다.
등록부터 연구 종료까지(40주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이주 후 생활의 어려움
기간: 등록부터 연구 종료까지(40주)

연구 과정에서 조사관은 가족과의 분리, 사회적 고립, 언어 장벽 등과 같은 이주 후 생활 어려움의 변화를 측정합니다. 참가자에게 항목 체크리스트를 제시하고 각 항목에 대해 그것이 문제가 되었는지 확인하도록 요청합니다. 각 항목에 대해 4가지 가능한 답변이 있습니다. 1) 문제가 아닙니다. 2) 사소한 문제; 3) 심각한 문제; 4) 매우 심각한 문제입니다.

또한, 참가자들에게 지난 달 동안 1) 어떤 식으로든 피해를 입었는지, 2) 관료나 국가 공무원과 관련된 부정적인 경험이 있었습니다. 3) 그들을 행복하게 만들고 미래에 대한 희망을 준 경험이 있었습니다(열린 질문).

등록부터 연구 종료까지(40주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 17일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 7일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TLS_RP1253
  • IC2024-1 (기타 보조금/기금 번호: Tilburg University Fund)
  • 300.6700 3613 (기타 보조금/기금 번호: Stichting tot Steun VCVGZ)
  • 305.6700 3614 (기타 보조금/기금 번호: Stichting tot Steun VCVGZ)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Tilburg University의 표준에 따라 망명 신청자로부터 수집된 데이터의 민감도를 고려하여 데이터 재사용 가능성은 신중하게 고려되고 개인정보 보호 대상이 됩니다. 재사용을 위한 데이터의 가용성은 참가자로부터 얻은 동의, 법적 또는 윤리적 제한, 데이터 식별 수준을 고려하여 사례별로 결정됩니다. 망명 신청자의 개인정보와 기밀을 보호하기 위해 데이터 공유는 통제된 방식으로 이루어집니다. 데이터 재사용 가능 여부는 참가자로부터 얻은 동의를 고려하여 사례별로 결정됩니다. 법적 또는 윤리적 제한, 데이터의 식별 가능성 수준.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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