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Die Auswirkungen des Tetris-Spielens auf die psychische Gesundheit von Migranten

8. Januar 2025 aktualisiert von: Mario Braakman, Tilburg University

Verhindert das Spielen von Tetris die Entwicklung einer posttraumatischen Belastungsstörung oder damit verbundener Angstzustände und depressiver Symptome während und nach der Migration?

Diese Studie untersucht, ob das Spielen von Tetris die Entwicklung einer posttraumatischen Belastungsstörung oder damit verbundener Angstzustände und depressiver Symptome verhindert. Insgesamt rekrutieren die Ermittler 300 Teilnehmer in Griechenland und den Niederlanden. Bei den Teilnehmern handelt es sich um Einwanderer, die zu irgendeinem Zeitpunkt in der Vergangenheit einen Asylantrag gestellt haben. Die Teilnehmer werden gebeten, regelmäßig drei Fragebögen (zu posttraumatischer Belastungsstörung, damit verbundenen Angst- und depressiven Symptomen sowie Lebensschwierigkeiten nach der Migration) zu beantworten – einmal alle 4 Wochen, insgesamt 12 Mal. Die Hälfte der Teilnehmer (Behandlungsgruppe) wird nach dem Ausfüllen der Fragebögen zufällig zum Spielen von Tetris ausgewählt. Die Teilnehmer der Behandlungsgruppe werden angewiesen, mindestens 15 Minuten lang Tetris zu spielen und dabei zu versuchen, sich an schlimme Dinge zu erinnern, die ihnen kürzlich widerfahren sind. Tetris wird dreimal verabreicht und die Teilnehmer der Behandlungsgruppe werden ermutigt, Tetris zu spielen, falls sie im Verlauf der Studie traumatische Ereignisse erleben oder aufdringliche Erinnerungen haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arabischsprachige Einwanderer jeden Geschlechts, die in Griechenland oder in den Niederlanden einen Asylantrag gestellt haben, unabhängig vom Ausgang ihres Asylantrags und ihrem aktuellen Aufenthaltsstatus (abgelehnte Asylbewerber, anerkannte Flüchtlinge, Migranten ohne Papiere).

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige (unter 18 Jahre).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Behandlung Tetris-Gruppe
Zufällig ausgewählte Teilnehmer, die Fragebögen zu psychischer Gesundheit und migrationsbedingten Schwierigkeiten beantworten, werden gebeten, während der Untersuchung Tetris zu spielen.
Verhalten: Tetris
Zufällig ausgewählte Teilnehmer (Migranten) werden gebeten, mehrmals mindestens 15 Minuten lang Tetris zu spielen. Diese Teilnehmer werden gebeten, beim Tetris-Spielen zu versuchen, sich an schlimme Ereignisse zu erinnern, die ihnen kürzlich widerfahren sind. Die Teilnehmer spielen die klassische Version des Tetris-Spiels direkt auf ihrem Mobiltelefon.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Zufällig ausgewählte Teilnehmer, die Fragebögen zu psychischer Gesundheit und migrationsbedingten Schwierigkeiten beantworten, während der Untersuchung jedoch kein Tetris spielen.
Sonstiges: Kein Eingriff
Die Teilnehmer erhalten keine Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Posttraumatische Belastungsstörung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Studiums (40 Wochen)
Die Forscher verwenden den Primary Care Post-Traumatic Stress Disorder Screen für das diagnostische und statistische Handbuch für psychische Störungen, fünfte Ausgabe (PC-PTSD-5).
Von der Einschreibung bis zum Ende des Studiums (40 Wochen)
Angst- und Depressionssymptome
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Studiums (40 Wochen)
Die Ermittler verwenden die Kessler Psychological Distress Scale
Von der Einschreibung bis zum Ende des Studiums (40 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensschwierigkeiten nach der Migration
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende des Studiums (40 Wochen)

Im Verlauf der Studie messen die Forscher Unterschiede bei den Lebensschwierigkeiten nach der Migration, wie z. B. Trennung von der Familie, soziale Isolation, Sprachbarrieren usw. Den Teilnehmern wird eine Checkliste mit Punkten vorgelegt und sie werden gebeten, für jeden Punkt anzugeben, ob dies der Fall war Problem für sie im letzten Monat, mit 4 möglichen Antworten für jedes Item: 1) kein Problem; 2) kleines Problem; 3) ernstes Problem; 4) sehr ernstes Problem.

Darüber hinaus werden die Teilnehmer gefragt, ob sie im letzten Monat 1) in irgendeiner Weise Opfer geworden sind; 2) negative Erfahrungen mit bürokratischem Personal oder Staatsbeamten gemacht haben; 3) Erfahrungen gemacht haben, die ihnen Freude bereiteten und ihnen Hoffnung für die Zukunft gaben (offene Fragen).
Von der Einschreibung bis zum Ende des Studiums (40 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tilburg University

Mitarbeiter

Stichting tot steun VCVGZ

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

7. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

7. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TLS_RP1253
  • IC2024-1 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Tilburg University Fund)
  • 300.6700 3613 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Stichting tot Steun VCVGZ)
  • 305.6700 3614 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Stichting tot Steun VCVGZ)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

In Übereinstimmung mit den Standards der Universität Tilburg und unter Berücksichtigung der Sensibilität der von Asylbewerbern gesammelten Daten unterliegt die Verfügbarkeit der Daten zur Wiederverwendung einer sorgfältigen Prüfung und dem Schutz der Privatsphäre. Die Verfügbarkeit der Daten zur Weiterverwendung wird im Einzelfall unter Berücksichtigung der von den Teilnehmern eingeholten Einwilligung, etwaiger rechtlicher oder ethischer Einschränkungen und des Grads der Identifizierbarkeit der Daten bestimmt. Um die Privatsphäre und Vertraulichkeit der Asylbewerber zu schützen, erfolgt der Datenaustausch auf kontrollierte Weise. Die Verfügbarkeit der Daten zur Weiterverwendung wird im Einzelfall unter Berücksichtigung der von den Teilnehmern eingeholten Einwilligungen entschieden rechtliche oder ethische Einschränkungen und der Grad der Identifizierbarkeit der Daten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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