Tetriksen pelaamisen vaikutus siirtolaisten mielenterveyteen
keskiviikko 8. tammikuuta 2025 päivittänyt: Mario Braakman, Tilburg University
Estääkö Tetriksen pelaaminen posttraumaattisen stressihäiriön tai siihen liittyvän ahdistuneisuuden ja masennusoireiden kehittymisen muuttoliikkeen aikana ja sen jälkeen?
Tämä tutkimus tutkii, estääkö Tetriksen pelaaminen posttraumaattisen stressihäiriön tai siihen liittyvän ahdistuneisuuden ja masennusoireiden kehittymistä.
Tutkijat rekrytoivat yhteensä 300 osallistujaa Kreikassa ja Alankomaissa.
Osallistujat ovat maahanmuuttajia, jotka ovat hakeneet turvapaikkaa milloin tahansa aiemmin.
Osallistujia pyydetään vastaamaan kolmeen kyselyyn (traumaattisesta stressihäiriöstä, siihen liittyvistä ahdistuneisuus- ja masennusoireista sekä muuttoliikkeen jälkeisistä elinvaikeuksista) toistuvasti - kerran 4 viikossa, yhteensä 12 kertaa.
Puolet osallistujista (hoitoryhmä) valitaan satunnaisesti pelaamaan Tetristä kyselylomakkeiden täyttämisen jälkeen.
Hoitoryhmän osallistujia neuvotaan pelaamaan Tetristä vähintään 15 minuuttia yrittäen samalla muistaa heille äskettäin tapahtuneita huonoja asioita.
Tetris annetaan kolmessa tapauksessa, ja hoitoryhmän osallistujia rohkaistaan pelaamaan Tetristä, jos he kokevat traumaattisia tapahtumia tai heillä on häiritseviä muistoja tutkimuksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mario Braakman, Prof.
- Puhelinnumero: +31629514366
- Sähköposti: Mario.Braakman@tilburguniversity.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tihomir Sabchev, Dr.
- Sähköposti: t.y.sabchev@tilburguniversity.edu
Opiskelupaikat
-
-
NL
-
The Hague, NL, Alankomaat, 2511 CJ
- Rekrytointi
- Upinion/the humanity Hub
-
Ottaa yhteyttä:
- Mario Braakman, Prof.
- Puhelinnumero: +31629514366
- Sähköposti: Mario.Braakman@tilburguniversity.edu
-
-
-
-
NL
-
The Hague, NL, Kreikka, 2511 CJ
- Ei vielä rekrytointia
- Upinion (online)
-
Ottaa yhteyttä:
- Mario Braakman, Prof.
- Puhelinnumero: +31629514366
- Sähköposti: Mario.Braakman@tilburguniversity.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- arabiankieliset maahanmuuttajat, jotka ovat mitä tahansa sukupuolta ja jotka ovat hakeneet turvapaikkaa Kreikasta tai Alankomaista, riippumatta heidän turvapaikkahakemuksensa tuloksesta ja nykyisestä oleskelusta (hylätyt turvapaikanhakijat, tunnustetut pakolaiset, laittomat siirtolaiset).
Poissulkemiskriteerit:
- Alaikäiset (alle 18-vuotiaat).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Hoito tetris ryhmä
Satunnaisesti valittuja mielenterveyteen ja maahanmuuttoon liittyviä vaikeuksia koskeviin kyselylomakkeisiin vastaavia osallistujia pyydetään pelaamaan Tetrisiä tutkimuksen aikana.
|
Satunnaisesti valittuja osallistujia (siirtolaisia) pyydetään pelaamaan Tetrisiä vähintään 15 minuuttia useaan otteeseen.
Näitä osallistujia pyydetään Tetrisiä pelatessaan yrittämään muistaa heille äskettäin tapahtuneita huonoja tapahtumia.
Osallistujat pelaavat Tetris-pelin klassista versiota suoraan matkapuhelimellaan.
|
|
Muut: Kontrolliryhmä
Satunnaisesti valitut osallistujat, jotka vastaavat mielenterveyteen ja maahanmuuttoon liittyviin vaikeuksiin, mutta eivät pelaa Tetristä tutkimuksen aikana.
|
Osallistujat eivät saa mitään väliintuloa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Posttraumaattinen stressihäiriö
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun (40 viikkoa)
|
Tutkijat käyttävät Primary Care Post-traumatic Stress Disorder Screen for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders viidettä painosta (PC-PTSD-5)
|
Ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun (40 viikkoa)
|
|
Ahdistuneisuuden ja masennuksen oireet
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun (40 viikkoa)
|
Tutkijat käyttävät Kesslerin psykologista ahdistusasteikkoa
|
Ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun (40 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muuttoliikkeen jälkeiset asumisvaikeudet
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun (40 viikkoa)
|
Tutkimuksen aikana tutkijat mittaavat vaihtelua muuttoliikkeen jälkeisissä elinvaikeuksissa, kuten perheestä eroaminen, sosiaalinen eristäytyminen, kielimuurit jne. Osallistujille esitetään tarkistuslista asioista ja pyydetään tunnistamaan kunkin esineen osalta, onko se ollut ongelma viimeisen kuukauden aikana, ja jokaiselle kysymykselle on 4 mahdollista vastausta: 1) ei ongelma; 2) pieni ongelma; 3) vakava ongelma; 4) erittäin vakava ongelma. Lisäksi osallistujilta kysytään, ovatko he viimeisen kuukauden aikana 1) joutuneet millään tavalla uhriksi; 2) hänellä oli kielteisiä kokemuksia byrokraattisesta henkilöstöstä tai valtion virkamiehistä; 3) oli kokemuksia, jotka saivat heidät tuntemaan olonsa onnelliseksi ja antoivat toivoa tulevaisuudesta (avoimet kysymykset). |
Ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun (40 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 7. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 7. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TLS_RP1253
- IC2024-1 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Tilburg University Fund)
- 300.6700 3613 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Stichting tot Steun VCVGZ)
- 305.6700 3614 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Stichting tot Steun VCVGZ)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tilburgin yliopiston standardien mukaisesti ja ottaen huomioon turvapaikanhakijoilta kerättyjen tietojen arkaluontoisuuden, tietojen saatavuutta uudelleenkäyttöön harkitaan huolellisesti ja yksityisyyden suojaan.
Tietojen saatavuus uudelleenkäyttöön määritellään tapauskohtaisesti ottaen huomioon osallistujilta saatu suostumus, mahdolliset lailliset tai eettiset rajoitukset sekä tietojen tunnistettavuus.
Turvapaikanhakijoiden yksityisyyden ja luottamuksellisuuden turvaamiseksi tietojen jakaminen tapahtuu hallitusti. Tietojen saatavuus uudelleenkäyttöön päätetään tapauskohtaisesti ottaen huomioon osallistujilta saatu suostumus, mahdolliset oikeudelliset tai eettiset rajoitukset ja tietojen tunnistettavuuden taso.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .