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肺内視鏡検査と腹腔鏡検査が換気機構に及ぼす影響

2025年1月9日 更新者:Roberto Gonzalez Cornejo、University of Chile

腎摘出術を受ける患者の換気機構に対する腰部鏡検査と腹腔鏡検査の影響の比較

低侵襲の泌尿器科手術を行うための技術がいくつかあります。 中でも、腹腔鏡手術、ロボット手術、腰部鏡手術は注目に値します (1)。 医学文献には、二酸化炭素 (CO2) を腹腔に注入する気腹術の影響が広く文書化されています。気腹術は、腹腔鏡手術やロボット手術の換気機構に不可欠なものです。

代替案として、腰部鏡手術で利用される後腹膜への CO2 注入が提案されています。 このアプローチは、呼吸機能や肺の力学への影響が少ないと考えられています。 ただし、この主張を裏付ける決定的な証拠はまだ見つかっていないことに注意することが重要です。

腰部鏡手術の影響を評価することは、人工呼吸器が大きな課題となる肺疾患患者にとって、腰部鏡手術が実行可能な代替手段として確立される可能性がある。 この可能性を探るため、腹腔鏡手術と腰部鏡手術の換気力学への影響を比較する生理学的研究が計画されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Felipe Maldonado, MD
  • 電話番号:+56992160831
  • メール:felitech@gmail.com

研究場所

      • Santiago、チリ
        • Hospital Clinico Universidad de Chile
        • コンタクト:
        • コンタクト:
      • Santiago、チリ
        • Instituto Nacional del Cancer
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

低侵襲腎摘出術のために全身麻酔を受ける成人患者

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳
  • ASA PS II-III
  • 待機的手術
  • 手術: 腎部分切除術または腎全摘術

除外基準:

  • 重度の肺病変
  • 重度の心血管病理
  • 開腹手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
腹腔鏡下および腰部鏡下腎摘出術のために全身麻酔を受ける成人患者
腹腔鏡下および腰部鏡下腎摘出術のために全身麻酔を受ける成人患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
換気力学のパラメータ
時間枠:術中
静的コンプライアンス プラトー圧 駆動圧 経肺圧
術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月9日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月9日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CR/23053

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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