Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lumboskopian ja laparoskoopin vaikutus hengitysmekaniikkaan

torstai 9. tammikuuta 2025 päivittänyt: Roberto Gonzalez Cornejo, University of Chile

Lumboskopian ja laparoskopian vaikutuksen vertailu munuaistenpoistoleikkauksen saaneiden potilaiden hengitysmekaniikkaan

Minimaalisesti invasiivisten urologisten leikkausten suorittamiseen on useita tekniikoita. Niistä laparoskooppinen leikkaus, robottikirurgia ja lumboskopia ovat huomionarvoisia (1). Lääketieteellinen kirjallisuus dokumentoi laajasti pneumoperitoneumin vaikutusta. Kyseessä on toimenpide, jossa vatsaontelo insuffloidaan hiilidioksidilla (CO2), mikä on välttämätöntä laparoskooppisissa ja robottileikkauksissa ventilaatiomekaniikassa.

Vaihtoehtona on ehdotettu CO2-insufflaatiota retroperitoneumiin, jota käytetään lumboskooppisessa kirurgiassa. Tämän lähestymistavan uskotaan vaikuttavan vähemmän hengitystoimintoihin ja keuhkojen mekaniikkaan. On kuitenkin tärkeää huomata, että tämän väitteen tueksi ei ole vielä löydetty vakuuttavia todisteita.

Lumboskooppisen leikkauksen vaikutusten arvioiminen voisi auttaa vahvistamaan sen toteuttamiskelpoiseksi vaihtoehdoksi potilaille, joilla on keuhkosairauksia, joissa koneellinen ventilaatio asettaa merkittäviä haasteita. Tämän mahdollisuuden tutkimiseksi suunniteltiin fysiologinen tutkimus, jossa verrattiin laparoskooppisen ja lumboskooppisen leikkauksen vaikutuksia hengitysmekaniikkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Santiago, Chile
        • Hospital Clinico Universidad de Chile
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Santiago, Chile
        • Instituto Nacional del Cancer
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille tehdään yleisanestesia minimaalisesti invasiivista nefrektomiaa varten

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta
  • ASA PS II-III
  • Elektiivinen leikkaus
  • Leikkaus: Osittainen tai täydellinen nefrektomia

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava keuhkopatologia
  • Vakava kardiovaskulaarinen patologia
  • Avoin leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Aikuiset potilaat, joille tehdään yleisanestesia laparoskooppista ja lumboskooppista nefrektomiaa varten
Aikuiset potilaat, joille tehdään yleinen anestesia laparoskooppista ja lumboskooppista nefrektomiaa varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmanvaihtomekaniikan parametrit
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
Staattinen yhteensopivuus Tasankopaine Ajopaine Transpulmonaalinen paine
intraoperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CR/23053

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa