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O impacto da lomboscopia versus laparoscopia na mecânica ventilatória

9 de janeiro de 2025 atualizado por: Roberto Gonzalez Cornejo, University of Chile

Comparação do impacto da lomboscopia e da laparoscopia na mecânica ventilatória em pacientes submetidos à nefrectomia

Existem diversas técnicas para a realização de cirurgias urológicas minimamente invasivas. Dentre elas, destacam-se a cirurgia laparoscópica, a cirurgia robótica e a lumboscopia (1). A literatura médica documenta extensivamente o impacto do pneumoperitônio, procedimento que envolve a insuflação da cavidade peritoneal com dióxido de carbono (CO2), essencial para cirurgias laparoscópicas e robóticas na mecânica ventilatória.

Como alternativa, foi proposta a insuflação de CO2 no retroperitônio, utilizada em cirurgia lomboscópica. Acredita-se que esta abordagem exerça menor impacto na função respiratória e na mecânica pulmonar. No entanto, é importante notar que ainda não foram encontradas evidências conclusivas para apoiar esta afirmação.

Avaliar o impacto da cirurgia lomboscópica poderia ajudar a estabelecê-la como uma alternativa viável para pacientes com doenças pulmonares, onde a ventilação mecânica representa desafios significativos. Para explorar essa possibilidade, um estudo fisiológico foi desenhado para comparar os efeitos da cirurgia laparoscópica e lomboscópica na mecânica ventilatória.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Santiago, Chile
        • Hospital Clinico Universidad de Chile
        • Contato:
        • Contato:
      • Santiago, Chile

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos submetidos à anestesia geral para nefrectomia minimamente invasiva

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade >18 anos
  • ASA PS II-III
  • Cirurgia eletiva
  • Cirurgia: Nefrectomia parcial ou total

Critérios de exclusão:

  • Patologia pulmonar grave
  • Patologia cardiovascular grave
  • Cirurgia aberta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes adultos submetidos à anestesia geral para nefrectomia laparoscópica e lomboscópica
Pacientes adultos submetidos à anestesia geral para nefrectomia laparoscópica e lomboscópica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetros da mecânica ventilatória
Prazo: intraoperatório
Complacência estática Pressão de platô Pressão motriz Pressão transpulmonar
intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CR/23053

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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