Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​lumboskopi versus laparoskopi på ventilationsmekanik

9. januar 2025 opdateret af: Roberto Gonzalez Cornejo, University of Chile

Sammenligning af virkningen af ​​lumboskopi og laparoskopi på ventilationsmekanik hos patienter, der gennemgår nefrektomi

Der er flere teknikker til at udføre minimalt invasive urologiske operationer. Blandt dem er laparoskopisk kirurgi, robotkirurgi og lumboskopi bemærkelsesværdige (1). Den medicinske litteratur dokumenterer i vid udstrækning påvirkningen af ​​pneumoperitoneum, en procedure, der involverer insufflation af bughulen med kuldioxid (CO2), som er afgørende for laparoskopiske og robotoperationer på ventilatormekanik.

Som et alternativ er CO2-insufflation i retroperitoneum, som det anvendes ved lumboskopisk kirurgi, blevet foreslået. Denne tilgang menes at have en mindre indvirkning på respiratorisk funktion og lungemekanik. Det er dog vigtigt at bemærke, at der endnu ikke er fundet afgørende beviser, der understøtter denne påstand.

Vurdering af virkningen af ​​lumboskopisk kirurgi kan hjælpe med at etablere det som et levedygtigt alternativ for patienter med lungesygdomme, hvor mekanisk ventilation udgør betydelige udfordringer. For at udforske denne mulighed blev en fysiologisk undersøgelse designet til at sammenligne virkningerne af laparoskopisk og lumboskopisk kirurgi på ventilatormekanik.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Santiago, Chile
        • Hospital Clinico Universidad de Chile
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Santiago, Chile

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter, der gennemgår generel anæstesi for minimalt invasiv nefrektomi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >18 år
  • ASA PS II-III
  • Elektiv kirurgi
  • Kirurgi: Delvis eller total nefrektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig lungepatologi
  • Alvorlig kardiovaskulær patologi
  • Åben operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Voksne patienter, der gennemgår generel anæstesi til laparoskopisk og lumboskopisk nefrektomi
Voksne patienter, der gennemgår generel anæstesi til laparoskopisk og lumboskopisk nefrektomi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Parametre for ventilatormekanik
Tidsramme: intraoperativt
Statisk overensstemmelse Plateautryk Køretryk Transpulmonært tryk
intraoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CR/23053

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner