Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av lumboskopi versus laparoskopi på ventilasjonsmekanikk

9. januar 2025 oppdatert av: Roberto Gonzalez Cornejo, University of Chile

Sammenligning av virkningen av lumboskopi og laparoskopi på ventilasjonsmekanikk hos pasienter som gjennomgår nefrektomi

Det finnes flere teknikker for å utføre minimalt invasive urologiske operasjoner. Blant dem er laparoskopisk kirurgi, robotkirurgi og lumboskopi bemerkelsesverdig (1). Den medisinske litteraturen dokumenterer i stor grad virkningen av pneumoperitoneum, en prosedyre som involverer insufflasjon av bukhulen med karbondioksid (CO2), som er avgjørende for laparoskopiske og robotiske operasjoner på ventilasjonsmekanikk.

Som et alternativ er CO2-innblåsing i retroperitoneum, slik det brukes i lumboskopisk kirurgi, blitt foreslått. Denne tilnærmingen antas å ha en mindre innvirkning på respirasjonsfunksjonen og lungemekanikken. Det er imidlertid viktig å merke seg at det ennå ikke er funnet noen avgjørende bevis som støtter denne påstanden.

Å vurdere virkningen av lumboskopisk kirurgi kan bidra til å etablere den som et levedyktig alternativ for pasienter med lungesykdommer, der mekanisk ventilasjon utgjør betydelige utfordringer. For å utforske denne muligheten ble en fysiologisk studie designet for å sammenligne effekten av laparoskopisk og lumboskopisk kirurgi på ventilasjonsmekanikk.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Santiago, Chile
        • Hospital Clinico Universidad de Chile
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
      • Santiago, Chile

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter som gjennomgår generell anestesi for minimalt invasiv nefrektomi

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder >18 år
  • ASA PS II-III
  • Elektiv kirurgi
  • Kirurgi: Delvis eller total nefrektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig lungepatologi
  • Alvorlig kardiovaskulær patologi
  • Åpen operasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Voksne pasienter som gjennomgår generell anestesi for laparoskopisk og lumboskopisk nefrektomi
Voksne pasienter som gjennomgår generell anestesi for laparoskopisk og lumboskopisk nefrektomi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Parametre for ventilasjonsmekanikk
Tidsramme: intraoperativt
Statisk etterlevelse Platåtrykk Drivtrykk Transpulmonalt trykk
intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2025

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CR/23053

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere