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L'impatto della lomboscopia rispetto alla laparoscopia sulla meccanica ventilatoria

9 gennaio 2025 aggiornato da: Roberto Gonzalez Cornejo, University of Chile

Confronto dell'impatto della lomboscopia e della laparoscopia sulla meccanica ventilatoria nei pazienti sottoposti a nefrectomia

Esistono diverse tecniche per eseguire interventi urologici minimamente invasivi. Tra questi sono degni di nota la chirurgia laparoscopica, la chirurgia robotica e la lomboscopia (1). La letteratura medica documenta ampiamente l’impatto del pneumoperitoneo, una procedura che prevede l’insufflazione della cavità peritoneale con anidride carbonica (CO2), essenziale per gli interventi laparoscopici e robotici sulla meccanica ventilatoria.

In alternativa è stata proposta l'insufflazione di CO2 nel retroperitoneo, come utilizzata nella chirurgia lomboscopica. Si ritiene che questo approccio eserciti un impatto minore sulla funzione respiratoria e sulla meccanica polmonare. Tuttavia, è importante notare che non è stata ancora trovata alcuna prova conclusiva a sostegno di questa affermazione.

Valutare l’impatto della chirurgia lomboscopica potrebbe contribuire a stabilirla come una valida alternativa per i pazienti con patologie polmonari, dove la ventilazione meccanica pone sfide significative. Per esplorare questa possibilità, è stato progettato uno studio fisiologico per confrontare gli effetti della chirurgia laparoscopica e lomboscopica sulla meccanica ventilatoria.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Santiago, Chile
        • Hospital Clinico Universidad de Chile
        • Contatto:
        • Contatto:
      • Santiago, Chile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti sottoposti ad anestesia generale per nefrectomia mininvasiva

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età >18 anni
  • ASAPSII-III
  • Chirurgia elettiva
  • Chirurgia: nefrectomia parziale o totale

Criteri di esclusione:

  • Grave patologia polmonare
  • Grave patologia cardiovascolare
  • Chirurgia aperta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti adulti sottoposti ad anestesia generale per nefrectomia laparoscopica e lomboscopica
Pazienti adulti sottoposti ad anestesia generale per nefrectomia laparoscopica e lomboscopica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri della meccanica ventilatoria
Lasso di tempo: intraoperatorio
Compliance statica Pressione di plateau Pressione di guida Pressione transpolmonare
intraoperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CR/23053

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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