Der Einfluss der Lumboskopie im Vergleich zur Laparoskopie auf die Beatmungsmechanik
Vergleich der Auswirkungen von Lumboskopie und Laparoskopie auf die Beatmungsmechanik bei Patienten, die sich einer Nephrektomie unterziehen
Es gibt verschiedene Techniken zur Durchführung minimalinvasiver urologischer Eingriffe. Unter ihnen sind die laparoskopische Chirurgie, die Roboterchirurgie und die Lumboskopie hervorzuheben (1). Die medizinische Literatur dokumentiert ausführlich die Auswirkungen des Pneumoperitoneums, eines Verfahrens, bei dem die Bauchhöhle mit Kohlendioxid (CO2) insuffliert wird, was für laparoskopische und robotergestützte Eingriffe auf die Beatmungsmechanik unerlässlich ist.
Als Alternative wurde die CO2-Insufflation in das Retroperitoneum vorgeschlagen, wie sie in der lumboskopischen Chirurgie eingesetzt wird. Es wird angenommen, dass dieser Ansatz einen geringeren Einfluss auf die Atemfunktion und die Lungenmechanik hat. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass bisher keine schlüssigen Beweise für diese Behauptung gefunden wurden.
Die Bewertung der Auswirkungen der lumboskopischen Operation könnte dazu beitragen, sie als praktikable Alternative für Patienten mit Lungenerkrankungen zu etablieren, bei denen die mechanische Beatmung erhebliche Herausforderungen darstellt. Um diese Möglichkeit zu untersuchen, wurde eine physiologische Studie entwickelt, um die Auswirkungen laparoskopischer und lumboskopischer Eingriffe auf die Beatmungsmechanik zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Roberto González, MD
- Telefonnummer: +56999397515
- E-Mail: robgonzalez@uchile.cl
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Felipe Maldonado, MD
- Telefonnummer: +56992160831
- E-Mail: felitech@gmail.com
Studienorte
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Santiago, Chile
- Hospital Clinico Universidad de Chile
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Kontakt:
- Roberto González, MD
- Telefonnummer: +56999397515
- E-Mail: robgonzalez@uchile.cl
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Kontakt:
- Felipe Maldonado, MD
- Telefonnummer: +56992160831
- E-Mail: felitech@gmail.com
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Santiago, Chile
- Instituto Nacional del Cancer
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Kontakt:
- Roberto González, MD
- Telefonnummer: +56999397515
- E-Mail: robgonzalez@uchile.cl
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Kontakt:
- Nicolás Valls, PhD, MD
- Telefonnummer: +56933741332
- E-Mail: nicolas.valls@incancer.cl
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter >18 Jahre alt
- ASA PS II-III
- Wahloperation
- Operation: Teilweise oder vollständige Nephrektomie
Ausschlusskriterien:
- Schwere Lungenpathologie
- Schwere kardiovaskuläre Pathologie
- Offene Operation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Erwachsene Patienten, die sich einer Vollnarkose zur laparoskopischen und lumboskopischen Nephrektomie unterziehen
Erwachsene Patienten, die sich einer Vollnarkose zur laparoskopischen und lumboskopischen Nephrektomie unterziehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Parameter der Beatmungsmechanik
Zeitfenster: intraoperativ
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Statische Compliance Plateaudruck Antriebsdruck Transpulmonaler Druck
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intraoperativ
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CR/23053
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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