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El impacto de la lumboscopia frente a la laparoscopia en la mecánica ventilatoria

9 de enero de 2025 actualizado por: Roberto Gonzalez Cornejo, University of Chile

Comparación del impacto de la lumboscopia y la laparoscopia en la mecánica ventilatoria en pacientes sometidos a nefrectomía

Existen varias técnicas para realizar cirugías urológicas mínimamente invasivas. Entre ellas destacan la cirugía laparoscópica, la cirugía robótica y la lumboscopia (1). La literatura médica documenta ampliamente el impacto del neumoperitoneo, un procedimiento que implica la insuflación de la cavidad peritoneal con dióxido de carbono (CO2), esencial para las cirugías laparoscópicas y robóticas, en la mecánica ventilatoria.

Como alternativa, se ha propuesto la insuflación de CO2 en el retroperitoneo, como se utiliza en la cirugía lumboscópica. Se cree que este enfoque ejerce un menor impacto sobre la función respiratoria y la mecánica pulmonar. Sin embargo, es importante señalar que aún no se ha encontrado evidencia concluyente que respalde esta afirmación.

Evaluar el impacto de la cirugía lumboscópica podría ayudar a establecerla como una alternativa viable para pacientes con afecciones pulmonares, donde la ventilación mecánica plantea desafíos importantes. Para explorar esta posibilidad, se diseñó un estudio fisiológico para comparar los efectos de la cirugía laparoscópica y lumboscópica sobre la mecánica ventilatoria.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Roberto González, MD
  • Número de teléfono: +56999397515
  • Correo electrónico: robgonzalez@uchile.cl

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Felipe Maldonado, MD
  • Número de teléfono: +56992160831
  • Correo electrónico: felitech@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Santiago, Chile
        • Hospital Clinico Universidad de Chile
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Felipe Maldonado, MD
          • Número de teléfono: +56992160831
          • Correo electrónico: felitech@gmail.com
      • Santiago, Chile
        • Instituto Nacional del Cancer
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos sometidos a anestesia general para nefrectomía mínimamente invasiva

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad >18 años
  • ASA PS II-III
  • Cirugía electiva
  • Cirugía: Nefrectomía parcial o total

Criterios de exclusión:

  • Patología pulmonar grave
  • Patología cardiovascular grave.
  • cirugia abierta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes adultos sometidos a anestesia general para nefrectomía laparoscópica y lumboscópica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetros de la mecánica ventilatoria.
Periodo de tiempo: intraoperatorio
Cumplimiento estático Presión meseta Presión motriz Presión transpulmonar
intraoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CR/23053

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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