催眠術で働くネガティブな思考を管理する (Hypnosis)
2026年2月13日 更新者：Annalisa Boscolo、University of Padova
ネガティブな思考を管理する: 研修医の催眠術によるストレス、不安の管理
医師は通常、さまざまなリスクやプレッシャーにさらされていますが、いくつかのメタ分析では医師のストレスや不安レベルが高いことが示されているわけではありません。
ストレス管理は非常に重要なテーマです。
医師であるということは、実行機能の能力を通じて最善の治療を提供するために、継続的な努力と覚醒管理に取り組むことを意味します。
これは特に若い研修医に当てはまります。失敗への対処法や学習曲線も学ばなければなりません。
催眠術は、実行機能と交感迷走神経のバランスを調節するのに非常に効果的であることが示されており、外傷後ストレス疾患（PTSD）、不安、実行機能の調節に大きな効果があります。
したがって、この研究は、研修医の間で仕事に関する否定的な思考を管理するために催眠術が有益であるかどうかを調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
ストレスと不安は医療訓練において非常に重要な問題です。
心理療法からバイオフィードバックまで、いくつかの方法が適用されてきましたが、生理学的要素は通常無視されてきました。
催眠術を通じて生理学的活動を管理できるように研修医を訓練すると、おそらく、幸福感の向上、作業エネルギーの調整、計画から適切な実行への移行など、実際的な結果を得ることができるでしょう。
この結果を得るには、生理学的データ (HR、心拍数、HRV、心拍数変動、EDA、皮膚電気活動、SCr、皮膚伝導反応) ストレスと不安レベル、PSS-10 スケール、VAS ストレスの基礎評価を行った後に得られます。 、VAS 不安およびロンドン塔テスト (TOL-R)、参加者は 3 分間ネガティブな記憶を思い出し、反応を観察します。
その後、すべての生理学的データが監視されながら、ポジティブな記憶が思い出される短い催眠セッションが実行されます。
その後、参加者はセッションの終了時に再びネガティブ記憶タスクの終了を受け、基礎評価の同じテストが実行されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Italy
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Padua、Italy、イタリア、35126
- Istituto di Anestesia e Rianimazione
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PD
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Padua、PD、イタリア、35126
- University of Padova
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳、
- 医師であること、または麻酔科研修の1年目であること
- 書面によるインフォームドコンセントを取得しました
除外基準:
- ストレス反応に影響を与える神経学的問題
- 糖尿病
- 心血管疾患（高血圧、起立性低血圧など）
- 精神科の薬を受けている
- 精神疾患または精神疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：催眠と否定的な記憶（n. 26）
T0) 生理学的データの基礎評価 T1) 3分間のネガティブな記憶を再想起した後の生理学的データの評価 T2) 短時間の催眠セッション（ポジティブな記憶を用いて実施）後の生理学的データの評価 T3) ネガティブな記憶を2回目に再想起した後の生理学的データの評価
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アームの説明: T0) 生理学的データの基礎評価 T1) 否定的な記憶を3分間再想起後の生理学的データの評価 T2) 短時間の催眠セッション（肯定的な記憶を用いて実施）後の生理学的データの評価 T3) 否定的な記憶を2回目に再想起した際の生理学的データの評価
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偽コンパレータ：対照群（n. 23）
能動対照群は呼吸に焦点を当てた注意を伴う。
割り付け：非無作為化 |
群の説明：呼吸に焦点を当てた注意を伴う活性対照群
割り付け：非無作為化
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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催眠前と催眠後を比較した皮膚電気活動 (EDA、microSiemens) および皮膚コンダクタンス反応の強直性および位相性要素の変動の評価 (SCr/分)
時間枠：T0) 電極適用から 3 分以内 (ベースライン時)、T1) ネガティブな記憶後 3 分以内 (催眠なし)、T2) ポジティブな記憶後 3 分以内、T3) ネガティブな記憶の想起後 3 分以内 (催眠適用後) )
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催眠前と催眠後を比較した皮膚電気活動 (EDA、microSiemens) および皮膚コンダクタンス反応の強直性および位相性要素の変動の評価 (SCr/分)
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T0) 電極適用から 3 分以内 (ベースライン時)、T1) ネガティブな記憶後 3 分以内 (催眠なし)、T2) ポジティブな記憶後 3 分以内、T3) ネガティブな記憶の想起後 3 分以内 (催眠適用後) )
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改訂ロンドン塔 (TOL-R) による催眠前と催眠後を比較した実行パフォーマンスの評価 (正解数)
時間枠：最初のネガティブな記憶から 3 分以内 (催眠なし)、次にネガティブな記憶から 3 分以内 (催眠あり)
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改訂ロンドン塔 (TOL-R) による催眠前と催眠後を比較した実行パフォーマンスの評価 (正解数)
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最初のネガティブな記憶から 3 分以内 (催眠なし)、次にネガティブな記憶から 3 分以内 (催眠あり)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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催眠前と催眠後の間の仕事に関連するネガティブな記憶に対する心理的ストレス反応の変動を 0 から 10 のスケールで評価する
時間枠：最初のネガティブな記憶から 3 分以内 (催眠なし)、次にネガティブな記憶から 3 分以内 (催眠あり)
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催眠前と催眠後の間の仕事に関連するネガティブな記憶に対する心理的ストレス反応の変動を 0 から 10 のスケールで評価する
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最初のネガティブな記憶から 3 分以内 (催眠なし)、次にネガティブな記憶から 3 分以内 (催眠あり)
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催眠前と催眠後を比較した心拍数変動 (HRV) の評価 (ms)
時間枠：T0) 電極適用から 3 分以内 (ベースライン時)、T1) ネガティブな記憶後 3 分以内 (催眠なし)、T2) ポジティブな記憶後 3 分以内、T3) ネガティブな記憶の想起後 3 分以内 (催眠適用後) )
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催眠前と催眠後を比較した心拍数変動 (HRV) の評価 (ms)
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T0) 電極適用から 3 分以内 (ベースライン時)、T1) ネガティブな記憶後 3 分以内 (催眠なし)、T2) ポジティブな記憶後 3 分以内、T3) ネガティブな記憶の想起後 3 分以内 (催眠適用後) )
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月6日
一次修了 (実際)
2025年4月1日
研究の完了 (実際)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月10日
最初の投稿 (実際)
2025年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月13日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IPNOSIS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。