- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06778109
Zarządzaj swoimi negatywnymi myślami za pomocą hipnozy (Hypnosis)
13 lutego 2026 zaktualizowane przez: Annalisa Boscolo, University of Padova
Zarządzaj swoimi negatywnymi myślami: zarządzanie stresem i lękiem poprzez hipnozę u stażystów medycznych
Lekarze są na ogół narażeni na szereg zagrożeń i presji. Nie jest prawdą, że kilka metaanaliz wykazało wysoki poziom stresu i niepokoju u tych pracowników.
Zarządzanie stresem to bardzo ważny temat.
Bycie lekarzem oznacza radzenie sobie z ciągłym wysiłkiem i zarządzaniem pobudzeniem, aby zapewnić najlepsze leczenie poprzez wykorzystanie funkcji wykonawczych.
Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku młodszych stażystów medycznych; które muszą także nauczyć się radzić sobie z niepowodzeniami i krzywą uczenia się.
Wykazano, że hipnoza jest bardzo skuteczna w modulowaniu funkcji wykonawczych i równowagi współczulno-pochwowej, z dużym skutkiem w leczeniu choroby stresowej pourazowej (PTSD), lęku i modulacji funkcji wykonawczych.
Dlatego też celem tego badania jest sprawdzenie, czy hipnoza może być korzystna wśród stażystów medycznych w radzeniu sobie z negatywnymi myślami związanymi z pracą.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Stres i niepokój są bardzo ważnymi kwestiami w szkoleniu medycznym.
Zastosowano kilka metod, od psychoterapii po biofeedback, ale zwykle pomijano element fizjologiczny.
Szkolenie stażystów medycznych w zakresie zarządzania swoją aktywnością fizjologiczną poprzez hipnozę może prawdopodobnie przełożyć się na praktyczne rezultaty, tj. zwiększenie dobrostanu, modulację energii roboczej i przejście od planowania do właściwej realizacji.
Aby uzyskać te wyniki po podstawowej ocenie danych fizjologicznych (HR; częstość akcji serca, HRV, zmienność rytmu serca, EDA; aktywność elektrodermalna i SCr; reakcje przewodnictwa skóry) stresu i poziomu lęku, ze skalą PSS-10, stresem VAS , lęku VAS i testu Tower of London (TOL-R), uczestnicy będą przywoływać negatywne wspomnienia przez 3 minuty, aby monitorować swoją reakcję.
Następnie zostanie przeprowadzona krótka sesja hipnozy, podczas której zostaną przywołane pozytywne wspomnienia, a wszystkie dane fizjologiczne będą monitorowane.
Następnie uczestnicy zostaną ponownie poddani zadaniu pamięci negatywnej, a na koniec sesji zostanie przeprowadzony ten sam test oceny podstawowej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Italy
-
Padua, Italy, Włochy, 35126
- Istituto di Anestesia e Rianimazione
-
-
PD
-
Padua, PD, Włochy, 35126
- University of Padova
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- wiek > 18 lat,
- będąc lekarzem lub na pierwszym roku studiów na kierunku Anestezjologia
- uzyskał pisemną świadomą zgodę
Kryteria wykluczenia:
- Problemy neurologiczne wpływające na reakcje na stres
- Cukrzyca
- Choroby układu krążenia (tj. nadciśnienie, niedociśnienie ortostatyczne itp.)
- Bycie pod wpływem leków psychiatrycznych
- Choroby psychiczne lub psychiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Hipnoza i negatywne wspomnienia (nr 26)
T0) ocena podstawowa danych fizjologicznych T1) ocena danych fizjologicznych po ponownym przywołaniu negatywnego wspomnienia przez 3 minuty T2) ocena danych fizjologicznych po krótkiej sesji hipnozy (przeprowadzonej z pozytywnymi wspomnieniami) T3) ocena danych fizjologicznych przy ponownym, po raz drugi, przywołaniu negatywnego wspomnienia.
|
Opis ramienia: T0) podstawowa ocena danych fizjologicznych T1) ocena danych fizjologicznych po przywołaniu negatywnego wspomnienia przez 3 minuty T2) ocena danych fizjologicznych po krótkiej sesji hipnozy (przeprowadzonej z pozytywnymi wspomnieniami) T3) ocena danych fizjologicznych przy ponownym przywołaniu negatywnego wspomnienia.
|
|
Pozorny komparator: Grupa kontrolna (n. 23)
Grupa kontrolna aktywna z uwagą skoncentrowaną na oddechu.
Alokacja: Nierandomizowana
|
Opis grupy: Grupa kontrolna aktywna z koncentracją uwagi na oddechu.
Przydział: Nierandomizowany
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena zmian składowej tonicznej i fazowej aktywności elektroskórnej (EDA, microSiemens) i odpowiedzi przewodnictwa skóry porównującej przed i po hipnozie (SCr/min)
Ramy czasowe: T0) w ciągu 3 minut od przyłożenia elektrod (na poziomie wyjściowym), T1) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (bez hipnozy), T2) w ciągu 3 minut po pozytywnym wspomnieniu, T3) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (po zastosowaniu hipnozy) )
|
Ocena zmian składowej tonicznej i fazowej aktywności elektroskórnej (EDA, microSiemens) i odpowiedzi przewodnictwa skóry porównującej przed i po hipnozie (SCr/min)
|
T0) w ciągu 3 minut od przyłożenia elektrod (na poziomie wyjściowym), T1) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (bez hipnozy), T2) w ciągu 3 minut po pozytywnym wspomnieniu, T3) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (po zastosowaniu hipnozy) )
|
|
Ocena wyników wykonawczych w porównaniu przed i po hipnozie według Tower of London-Revised (TOL-R) (liczba poprawnych odpowiedzi)
Ramy czasowe: W ciągu 3 minut od pierwszego negatywnego wspomnienia (bez hipnozy) i następnie w ciągu 3 minut od negatywnego wspomnienia (z hipnozą)
|
Ocena wyników wykonawczych w porównaniu przed i po hipnozie według Tower of London-Revised (TOL-R) (liczba poprawnych odpowiedzi)
|
W ciągu 3 minut od pierwszego negatywnego wspomnienia (bez hipnozy) i następnie w ciągu 3 minut od negatywnego wspomnienia (z hipnozą)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena zmienności reakcji stresu psychicznego na negatywne wspomnienie związane z pracą pomiędzy okresem przed i po hipnozie w skali od 0 do 10
Ramy czasowe: W ciągu 3 minut od pierwszego negatywnego wspomnienia (bez hipnozy) i następnie w ciągu 3 minut od negatywnego wspomnienia (z hipnozą)
|
Ocena zmienności reakcji stresu psychicznego na negatywne wspomnienie związane z pracą pomiędzy okresem przed i po hipnozie w skali od 0 do 10
|
W ciągu 3 minut od pierwszego negatywnego wspomnienia (bez hipnozy) i następnie w ciągu 3 minut od negatywnego wspomnienia (z hipnozą)
|
|
Ocena zmienności rytmu serca (HRV) porównując stan przed i po hipnozie (ms)
Ramy czasowe: T0) w ciągu 3 minut od przyłożenia elektrod (na poziomie wyjściowym), T1) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (bez hipnozy), T2) w ciągu 3 minut po pozytywnym wspomnieniu, T3) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (po zastosowaniu hipnozy) )
|
Ocena zmienności rytmu serca (HRV) porównując stan przed i po hipnozie (ms)
|
T0) w ciągu 3 minut od przyłożenia elektrod (na poziomie wyjściowym), T1) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (bez hipnozy), T2) w ciągu 3 minut po pozytywnym wspomnieniu, T3) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (po zastosowaniu hipnozy) )
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 stycznia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IPNOSIS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .