Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zarządzaj swoimi negatywnymi myślami za pomocą hipnozy (Hypnosis)

13 lutego 2026 zaktualizowane przez: Annalisa Boscolo, University of Padova

Zarządzaj swoimi negatywnymi myślami: zarządzanie stresem i lękiem poprzez hipnozę u stażystów medycznych

Lekarze są na ogół narażeni na szereg zagrożeń i presji. Nie jest prawdą, że kilka metaanaliz wykazało wysoki poziom stresu i niepokoju u tych pracowników. Zarządzanie stresem to bardzo ważny temat. Bycie lekarzem oznacza radzenie sobie z ciągłym wysiłkiem i zarządzaniem pobudzeniem, aby zapewnić najlepsze leczenie poprzez wykorzystanie funkcji wykonawczych. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku młodszych stażystów medycznych; które muszą także nauczyć się radzić sobie z niepowodzeniami i krzywą uczenia się. Wykazano, że hipnoza jest bardzo skuteczna w modulowaniu funkcji wykonawczych i równowagi współczulno-pochwowej, z dużym skutkiem w leczeniu choroby stresowej pourazowej (PTSD), lęku i modulacji funkcji wykonawczych. Dlatego też celem tego badania jest sprawdzenie, czy hipnoza może być korzystna wśród stażystów medycznych w radzeniu sobie z negatywnymi myślami związanymi z pracą.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Stres i niepokój są bardzo ważnymi kwestiami w szkoleniu medycznym. Zastosowano kilka metod, od psychoterapii po biofeedback, ale zwykle pomijano element fizjologiczny. Szkolenie stażystów medycznych w zakresie zarządzania swoją aktywnością fizjologiczną poprzez hipnozę może prawdopodobnie przełożyć się na praktyczne rezultaty, tj. zwiększenie dobrostanu, modulację energii roboczej i przejście od planowania do właściwej realizacji. Aby uzyskać te wyniki po podstawowej ocenie danych fizjologicznych (HR; częstość akcji serca, HRV, zmienność rytmu serca, EDA; aktywność elektrodermalna i SCr; reakcje przewodnictwa skóry) stresu i poziomu lęku, ze skalą PSS-10, stresem VAS , lęku VAS i testu Tower of London (TOL-R), uczestnicy będą przywoływać negatywne wspomnienia przez 3 minuty, aby monitorować swoją reakcję. Następnie zostanie przeprowadzona krótka sesja hipnozy, podczas której zostaną przywołane pozytywne wspomnienia, a wszystkie dane fizjologiczne będą monitorowane. Następnie uczestnicy zostaną ponownie poddani zadaniu pamięci negatywnej, a na koniec sesji zostanie przeprowadzony ten sam test oceny podstawowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Italy
      • Padua, Italy, Włochy, 35126
        • Istituto di Anestesia e Rianimazione
    • PD
      • Padua, PD, Włochy, 35126
        • University of Padova

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • wiek > 18 lat,
  • będąc lekarzem lub na pierwszym roku studiów na kierunku Anestezjologia
  • uzyskał pisemną świadomą zgodę

Kryteria wykluczenia:

  • Problemy neurologiczne wpływające na reakcje na stres
  • Cukrzyca
  • Choroby układu krążenia (tj. nadciśnienie, niedociśnienie ortostatyczne itp.)
  • Bycie pod wpływem leków psychiatrycznych
  • Choroby psychiczne lub psychiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Hipnoza i negatywne wspomnienia (nr 26)
T0) ocena podstawowa danych fizjologicznych T1) ocena danych fizjologicznych po ponownym przywołaniu negatywnego wspomnienia przez 3 minuty T2) ocena danych fizjologicznych po krótkiej sesji hipnozy (przeprowadzonej z pozytywnymi wspomnieniami) T3) ocena danych fizjologicznych przy ponownym, po raz drugi, przywołaniu negatywnego wspomnienia.
Opis ramienia: T0) podstawowa ocena danych fizjologicznych T1) ocena danych fizjologicznych po przywołaniu negatywnego wspomnienia przez 3 minuty T2) ocena danych fizjologicznych po krótkiej sesji hipnozy (przeprowadzonej z pozytywnymi wspomnieniami) T3) ocena danych fizjologicznych przy ponownym przywołaniu negatywnego wspomnienia.
Pozorny komparator: Grupa kontrolna (n. 23)
Grupa kontrolna aktywna z uwagą skoncentrowaną na oddechu. Alokacja: Nierandomizowana
Opis grupy: Grupa kontrolna aktywna z koncentracją uwagi na oddechu. Przydział: Nierandomizowany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zmian składowej tonicznej i fazowej aktywności elektroskórnej (EDA, microSiemens) i odpowiedzi przewodnictwa skóry porównującej przed i po hipnozie (SCr/min)
Ramy czasowe: T0) w ciągu 3 minut od przyłożenia elektrod (na poziomie wyjściowym), T1) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (bez hipnozy), T2) w ciągu 3 minut po pozytywnym wspomnieniu, T3) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (po zastosowaniu hipnozy) )
Ocena zmian składowej tonicznej i fazowej aktywności elektroskórnej (EDA, microSiemens) i odpowiedzi przewodnictwa skóry porównującej przed i po hipnozie (SCr/min)
T0) w ciągu 3 minut od przyłożenia elektrod (na poziomie wyjściowym), T1) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (bez hipnozy), T2) w ciągu 3 minut po pozytywnym wspomnieniu, T3) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (po zastosowaniu hipnozy) )
Ocena wyników wykonawczych w porównaniu przed i po hipnozie według Tower of London-Revised (TOL-R) (liczba poprawnych odpowiedzi)
Ramy czasowe: W ciągu 3 minut od pierwszego negatywnego wspomnienia (bez hipnozy) i następnie w ciągu 3 minut od negatywnego wspomnienia (z hipnozą)
Ocena wyników wykonawczych w porównaniu przed i po hipnozie według Tower of London-Revised (TOL-R) (liczba poprawnych odpowiedzi)
W ciągu 3 minut od pierwszego negatywnego wspomnienia (bez hipnozy) i następnie w ciągu 3 minut od negatywnego wspomnienia (z hipnozą)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zmienności reakcji stresu psychicznego na negatywne wspomnienie związane z pracą pomiędzy okresem przed i po hipnozie w skali od 0 do 10
Ramy czasowe: W ciągu 3 minut od pierwszego negatywnego wspomnienia (bez hipnozy) i następnie w ciągu 3 minut od negatywnego wspomnienia (z hipnozą)
Ocena zmienności reakcji stresu psychicznego na negatywne wspomnienie związane z pracą pomiędzy okresem przed i po hipnozie w skali od 0 do 10
W ciągu 3 minut od pierwszego negatywnego wspomnienia (bez hipnozy) i następnie w ciągu 3 minut od negatywnego wspomnienia (z hipnozą)
Ocena zmienności rytmu serca (HRV) porównując stan przed i po hipnozie (ms)
Ramy czasowe: T0) w ciągu 3 minut od przyłożenia elektrod (na poziomie wyjściowym), T1) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (bez hipnozy), T2) w ciągu 3 minut po pozytywnym wspomnieniu, T3) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (po zastosowaniu hipnozy) )
Ocena zmienności rytmu serca (HRV) porównując stan przed i po hipnozie (ms)
T0) w ciągu 3 minut od przyłożenia elektrod (na poziomie wyjściowym), T1) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (bez hipnozy), T2) w ciągu 3 minut po pozytywnym wspomnieniu, T3) w ciągu 3 minut po przywołaniu negatywnego wspomnienia (po zastosowaniu hipnozy) )

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj