Maneje sus pensamientos negativos en el trabajo a través de la hipnosis (Hypnosis)
13 de febrero de 2026 actualizado por: Annalisa Boscolo, University of Padova
Maneje sus pensamientos negativos: manejo del estrés y la ansiedad mediante hipnosis en estudiantes de medicina
Los médicos generalmente están expuestos a diversos riesgos y presiones, no es cierto que varios metanálisis hayan demostrado altos niveles de estrés y ansiedad en estos trabajadores.
El manejo del estrés representa un tema muy importante.
Ser médico significa afrontar un esfuerzo continuo y un manejo de la excitación para brindar el mejor tratamiento a través de la capacidad de las funciones ejecutivas.
Esto es particularmente cierto para los estudiantes de medicina más jóvenes; que también tienen que aprender a lidiar con el fracaso y la curva de aprendizaje.
Se ha demostrado que la hipnosis es muy eficaz para modular las funciones ejecutivas y el equilibrio simpatovagal, con un gran efecto en la enfermedad de estrés postraumático (TEPT), la ansiedad y la modulación de la función ejecutiva.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo investigar si la hipnosis podría ser beneficiosa entre los médicos en formación para gestionar los pensamientos negativos relacionados con el trabajo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estrés y la ansiedad son temas muy importantes en la formación médica.
Se han aplicado varios métodos, desde la psicoterapia hasta la biorretroalimentación, pero generalmente se ha descartado el componente fisiológico.
Entrenar a los médicos en formación para que administren su actividad fisiológica a través de la hipnosis probablemente pueda transferir resultados prácticos, es decir, mayor bienestar, modulación de la energía de trabajo y la transferencia de la planificación a la ejecución adecuada.
Para obtener estos resultados después de una evaluación basal de datos fisiológicos (FC; Frecuencia cardíaca, VFC, Variabilidad de la frecuencia cardíaca, EDA; Actividad electrodérmica y SCr; Respuestas de conductancia de la piel) del estrés y de los niveles de ansiedad, con la escala PSS-10, VAS estrés. , ansiedad VAS y prueba de la Torre de Londres (TOL-R), los participantes recordarán un recuerdo negativo durante 3 minutos para controlar su respuesta.
Después de eso, se realizará una breve sesión de hipnosis en la que se recordarán recuerdos positivos mientras se monitorean todos los datos fisiológicos.
Luego los participantes serán sometidos nuevamente a la tarea de memoria negativa y al finalizar la sesión se realizará la misma prueba de la evaluación basal.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Italy
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Padua, Italy, Italia, 35126
- Istituto di Anestesia e Rianimazione
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PD
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Padua, PD, Italia, 35126
- University of Padova
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad > 18 años,
- ser médico o estar en el primer año de residencia en Anestesiología
- obtuvo el consentimiento informado por escrito
Criterios de exclusión:
- Problemas neurológicos que afectan las respuestas al estrés.
- Diabetes
- Condiciones cardiovasculares (es decir, hipertensión, hipotensión ortostática, etc.)
- Estar bajo medicamentos psiquiátricos
- Enfermedades psicológicas o psiquiátricas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Hipnosis y memoria negativa (n.º 26)
T0) evaluación basal de datos fisiológicos T1) evaluación de datos fisiológicos tras recordar un recuerdo negativo durante 3 minutos T2) evaluación de datos fisiológicos después de una breve sesión de hipnosis (realizada con recuerdos positivos) T3) evaluación de datos fisiológicos recordando, por segunda vez, el recuerdo negativo.
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Descripción del brazo: T0) evaluación basal de datos fisiológicos T1) evaluación de datos fisiológicos después de recordar un recuerdo negativo durante 3 minutos T2) evaluación de datos fisiológicos después de una breve sesión de hipnosis (realizada con recuerdos positivos) T3) evaluación de datos fisiológicos recordando, por segunda vez, el recuerdo negativo.
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Comparador falso: Grupo de control (n. 23)
Grupo de control activo con atención centrada en la respiración.
Asignación: No aleatorizada
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Descripción del brazo: Grupo de control activo con atención centrada en la respiración.
Asignación: No aleatorizada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de las variaciones del componente tónico y fásico de la Actividad Electrodérmica (EDA, microSiemens) y la respuesta de conductancia de la Piel comparando pre y post-hipnosis (SCr/min)
Periodo de tiempo: T0) Dentro de los 3 minutos posteriores a la aplicación de los electrodos (al inicio), T1) dentro de los 3 minutos posteriores a un recuerdo negativo (sin hipnosis), T2) dentro de los 3 minutos posteriores a un recuerdo positivo, T3) dentro de los 3 minutos posteriores a recordar el recuerdo negativo (después de la aplicación de hipnosis) )
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Evaluación de las variaciones del componente tónico y fásico de la Actividad Electrodérmica (EDA, microSiemens) y la respuesta de conductancia de la Piel comparando pre y post-hipnosis (SCr/min)
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T0) Dentro de los 3 minutos posteriores a la aplicación de los electrodos (al inicio), T1) dentro de los 3 minutos posteriores a un recuerdo negativo (sin hipnosis), T2) dentro de los 3 minutos posteriores a un recuerdo positivo, T3) dentro de los 3 minutos posteriores a recordar el recuerdo negativo (después de la aplicación de hipnosis) )
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Evaluación del desempeño ejecutivo comparando pre y post hipnosis mediante la Torre de Londres-Revisada (TOL-R) (número de respuestas correctas)
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 minutos desde el primer recuerdo negativo (sin hipnosis) y luego, dentro de los 3 minutos desde el recuerdo negativo (con hipnosis)
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Evaluación del desempeño ejecutivo comparando pre y post hipnosis mediante la Torre de Londres-Revisada (TOL-R) (número de respuestas correctas)
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Dentro de los 3 minutos desde el primer recuerdo negativo (sin hipnosis) y luego, dentro de los 3 minutos desde el recuerdo negativo (con hipnosis)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de las variaciones de la respuesta al estrés psicológico ante un recuerdo negativo relacionado con el trabajo entre pre y post hipnosis en una escala de 0 a 10.
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 minutos desde el primer recuerdo negativo (sin hipnosis) y luego, dentro de los 3 minutos desde el recuerdo negativo (con hipnosis)
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Evaluación de las variaciones de la respuesta al estrés psicológico ante un recuerdo negativo relacionado con el trabajo entre pre y post hipnosis en una escala de 0 a 10.
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Dentro de los 3 minutos desde el primer recuerdo negativo (sin hipnosis) y luego, dentro de los 3 minutos desde el recuerdo negativo (con hipnosis)
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Evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC) comparando pre y poshipnosis (ms)
Periodo de tiempo: T0) Dentro de los 3 minutos posteriores a la aplicación de los electrodos (al inicio), T1) dentro de los 3 minutos posteriores a un recuerdo negativo (sin hipnosis), T2) dentro de los 3 minutos posteriores a un recuerdo positivo, T3) dentro de los 3 minutos posteriores a recordar el recuerdo negativo (después de la aplicación de hipnosis) )
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Evaluación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC) comparando pre y poshipnosis (ms)
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T0) Dentro de los 3 minutos posteriores a la aplicación de los electrodos (al inicio), T1) dentro de los 3 minutos posteriores a un recuerdo negativo (sin hipnosis), T2) dentro de los 3 minutos posteriores a un recuerdo positivo, T3) dentro de los 3 minutos posteriores a recordar el recuerdo negativo (después de la aplicación de hipnosis) )
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de febrero de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
16 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IPNOSIS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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