최면을 통해 업무에 대한 부정적인 생각을 관리하세요 (Hypnosis)
2026년 2월 13일 업데이트: Annalisa Boscolo, University of Padova
부정적인 생각 관리: 의료 연수생의 최면을 통한 스트레스, 불안 관리
의사는 일반적으로 여러 가지 위험과 압박에 노출되어 있지만 여러 메타 분석에서 이러한 근로자의 스트레스와 불안 수준이 높은 것으로 나타난 것은 아닙니다.
스트레스 관리는 매우 중요한 주제입니다.
의사가 된다는 것은 집행기능 역량을 통해 최선의 치료를 제공하기 위해 지속적인 노력과 각성관리를 하는 것을 의미합니다.
이는 특히 젊은 의료 수련생에게 해당됩니다. 또한 실패와 학습 곡선을 다루는 방법도 배워야 합니다.
최면은 실행 기능과 교감 미주신경 균형을 조절하는 데 매우 효과적인 것으로 나타났으며, 외상후 스트레스 질환(PTSD), 불안 및 실행 기능 조절에 큰 영향을 미칩니다.
따라서 본 연구에서는 최면이 의료 수련생의 업무와 관련된 부정적인 생각을 관리하는 데 도움이 될 수 있는지 알아보는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
스트레스와 불안은 의료 훈련에서 매우 중요한 문제입니다.
심리치료부터 바이오피드백까지 여러 가지 방법이 적용되었지만 생리학적 요소는 대개 무시되었습니다.
최면을 통해 생리적 활동을 관리하도록 의료 수련생을 훈련하면 웰빙 증가, 작업 에너지 조절 및 계획에서 적절한 실행으로의 전환과 같은 실질적인 결과를 전달할 수 있습니다.
생리학적 데이터(HR; 심박수, HRV, 심박수 변동성, EDA; 피부 전기 활동 및 SCr; 피부 전도 반응) 스트레스 및 불안 수준에 대한 기초 평가 후 PSS-10 척도, VAS 스트레스를 얻은 후 이 결과를 얻으려면 , VAS 불안 및 런던 타워 테스트(TOL-R)를 통해 참가자는 3분간 부정적인 기억을 회상하여 반응을 모니터링합니다.
그 후 모든 생리적 데이터를 모니터링하면서 긍정적인 기억을 회상하는 짧은 최면 세션이 수행됩니다.
그런 다음 참가자는 세션이 끝날 때 다시 부정적인 기억 작업을 받게 되며 기본 평가에 대한 동일한 테스트가 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Italy
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Padua, Italy, 이탈리아, 35126
- Istituto di Anestesia e Rianimazione
-
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PD
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Padua, PD, 이탈리아, 35126
- University of Padova
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령 > 18세,
- 의사이거나 마취과 레지던트 1년차
- 서면 동의를 얻었습니다
제외 기준:
- 스트레스 반응에 영향을 미치는 신경학적 문제
- 당뇨병
- 심혈관 질환(예: 고혈압, 기립성 저혈압 등)
- 정신과 약물 치료를 받고 있는 중
- 심리적 또는 정신과적 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 최면과 부정적 기억 (n. 26)
T0) 생리학적 데이터의 기초 평가 T1) 3분간 부정적 기억을 재수집한 후 생리학적 데이터 평가 T2) 짧은 최면 세션(긍정적 기억으로 수행) 후 생리학적 데이터 평가 T3) 두 번째로 부정적 기억을 재수집한 생리학적 데이터 평가
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Arm Description: T0) 생리학적 데이터의 기초 평가 T1) 부정적 기억을 3분간 재생한 후 생리학적 데이터 평가 T2) 짧은 최면 세션(긍정적 기억으로 수행) 후 생리학적 데이터 평가 T3) 부정적 기억을 두 번째로 재생한 후 생리학적 데이터 평가
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가짜 비교기: 대조군 (n. 23)
호흡 집중 주의를 적용한 능동 대조군.
배정: 비무작위
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Arm 설명: 호흡에 초점을 둔 주의를 사용하는 활성 대조군.
할당: 비무작위
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최면 전과 후를 비교하는 피부 전도 활동(EDA, microSiemens) 및 피부 전도도 반응의 강장성 및 위상 성분의 변화 평가(SCr/min)
기간: T0) 전극 도포 후 3분 이내(기준시), T1) 부정적 기억 후 3분 이내(최면 없음), T2) 긍정적 기억 후 3분 이내, T3) 부정적 기억 회상 후 3분 이내(최면 적용 후) )
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최면 전과 후를 비교하는 피부 전도 활동(EDA, microSiemens) 및 피부 전도도 반응의 강장성 및 위상 성분의 변화 평가(SCr/min)
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T0) 전극 도포 후 3분 이내(기준시), T1) 부정적 기억 후 3분 이내(최면 없음), T2) 긍정적 기억 후 3분 이내, T3) 부정적 기억 회상 후 3분 이내(최면 적용 후) )
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TOL-R(Tower of London-Revised)을 통한 최면 전후 비교 실행 성과 평가(정답 수)
기간: 첫 번째 부정적인 기억으로부터 3분 이내(최면 없음), 그 다음 부정적인 기억으로부터 3분 이내(최면 있음)
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TOL-R(Tower of London-Revised)을 통한 최면 전후 비교 실행 성과 평가(정답 수)
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첫 번째 부정적인 기억으로부터 3분 이내(최면 없음), 그 다음 부정적인 기억으로부터 3분 이내(최면 있음)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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최면 전과 최면 후 사이의 작업과 관련된 부정적인 기억에 대한 심리적 스트레스 반응의 변화를 0에서 10까지의 척도로 평가합니다.
기간: 첫 번째 부정적인 기억으로부터 3분 이내(최면 없음), 그 다음 부정적인 기억으로부터 3분 이내(최면 있음)
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최면 전과 최면 후 사이의 작업과 관련된 부정적인 기억에 대한 심리적 스트레스 반응의 변화를 0에서 10까지의 척도로 평가합니다.
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첫 번째 부정적인 기억으로부터 3분 이내(최면 없음), 그 다음 부정적인 기억으로부터 3분 이내(최면 있음)
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최면 전후(ms)를 비교하는 심박수 변이도(HRV) 평가
기간: T0) 전극 도포 후 3분 이내(기준시), T1) 부정적 기억 후 3분 이내(최면 없음), T2) 긍정적 기억 후 3분 이내, T3) 부정적 기억 회상 후 3분 이내(최면 적용 후) )
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최면 전후(ms)를 비교하는 심박수 변이도(HRV) 평가
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T0) 전극 도포 후 3분 이내(기준시), T1) 부정적 기억 후 3분 이내(최면 없음), T2) 긍정적 기억 후 3분 이내, T3) 부정적 기억 회상 후 3분 이내(최면 적용 후) )
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IPNOSIS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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