Administrer dine arbejdsnegative tanker gennem hypnose (Hypnosis)
13. februar 2026 opdateret af: Annalisa Boscolo, University of Padova
Håndter dine negative tanker: Stress, angsthåndtering gennem hypnose hos medicinske praktikanter
Læge er generelt udsat for flere risici og pres, det er ikke tilfældet, at flere metaanalyser har vist højt stress- og angstniveau hos disse arbejdere.
Stresshåndtering er et meget vigtigt emne.
At være læge betyder at beskæftige sig med en kontinuerlig indsats og ophidselsesstyring for at give den bedste behandling gennem udøvende funktioners kapacitet.
Dette gælder især for yngre medicinske praktikanter; der også skal lære at håndtere fiasko og læringskurven.
Hypnose har vist sig at være meget effektiv til at modulere eksekutive funktioner og sympathovagal balance, med stor effekt ved posttraumatisk stresssygdom (PTSD), angst og eksekutiv funktionsmodulation.
Derfor sigter denne undersøgelse på at undersøge, om hypnose kunne være gavnligt blandt medicinske praktikanter til at håndtere negative tanker relateret til arbejde.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Stress og angst er meget vigtige emner i medicinsk uddannelse.
Flere metoder er blevet anvendt, fra psykoterapi til biofeedback, men den fysiologiske komponent er normalt blevet afvist.
At træne medicinske praktikanter til at styre deres fysiologiske aktivitet gennem hypnose kan sandsynligvis overføre praktiske resultater, dvs. øget velvære, modulering af arbejdsenergien og overgangen fra planlægning til korrekt udførelse.
For at opnå disse resultater efter en basal evaluering af fysiologiske data (HR; hjertefrekvens, HRV, hjertefrekvensvariabilitet, EDA; elektrodermal aktivitet og SCr; hudkonduktansresponser) stress og angstniveauer, med PSS-10 skala, VAS stress , VAS-angst og Tower of London-test (TOL-R), vil deltagerne huske en negativ hukommelse i 3 minutter for at overvåge deres svar.
Derefter vil en kort session med hypnose blive udført med positive minder, der bliver genindhentet, mens alle fysiologiske data vil blive overvåget.
Derefter vil deltagerne igen blive udsat for den negative hukommelsesopgave, og i slutningen af sessionen vil den samme test af den basale evaluering blive udført.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
26
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Italy
-
Padua, Italy, Italien, 35126
- Istituto di Anestesia e Rianimazione
-
-
PD
-
Padua, PD, Italien, 35126
- University of Padova
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder > 18 år,
- være læge eller på første år af ophold i anæstesiologi
- indhentet skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Neurologiske problemer, der påvirker stressreaktioner
- Diabetes
- Kardiovaskulære tilstande (dvs. hypertension, ortostatisk hypotension osv.)
- At være under psykiatrisk medicin
- Psykiske eller psykiatriske sygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Hypnose og negativ hukommelse (nr. 26)
T0) basal evaluering af fysiologiske data T1) evaluering af fysiologiske data efter at have genkaldt et negativt minde i 3 minutter T2) evaluering af fysiologiske data efter en kort session med hypnose (udført med positive minder) T3) evaluering af fysiologiske data ved at genkalde det negative minde for anden gang.
|
Armbeskrivelse: T0) basal evaluering af fysiologiske data T1) evaluering af fysiologiske data efter at have genkaldt en negativ erindring i 3 minutter T2) evaluering af fysiologiske data efter en kort hypnosesession (udført med positive erindringer) T3) evaluering af fysiologiske data ved at genkalde, for anden gang, den negative erindring.
|
|
Sham-komparator: Kontrolgruppe (n. 23)
Aktiv kontrolgruppe med vejrtrakningsfokuseret opmærksomhed.
Allokering: Ikke-randomiseret
|
Arm-beskrivelse: Aktiv kontrolgruppe med vejrtraktsfokuseret opmærksomhed.
Allokering: Ikke-randomiseret
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af variationerne af den toniske og fasiske komponent af den elektrodermale aktivitet (EDA,microSiemens) og hudkonduktansrespons ved sammenligning af præ- og posthypnose (SCr/min)
Tidsramme: T0) Inden for 3 minutter fra elektrodepåføring (ved baseline), T1) inden for 3 minutter efter en negativ hukommelse (uden hypnose), T2) inden for 3 minutter efter en positiv hukommelse, T3) inden for 3 minutter efter genkaldelse af den negative hukommelse (efter hypnosepåføring )
|
Evaluering af variationerne af den toniske og fasiske komponent af den elektrodermale aktivitet (EDA,microSiemens) og hudkonduktansrespons ved sammenligning af præ- og posthypnose (SCr/min)
|
T0) Inden for 3 minutter fra elektrodepåføring (ved baseline), T1) inden for 3 minutter efter en negativ hukommelse (uden hypnose), T2) inden for 3 minutter efter en positiv hukommelse, T3) inden for 3 minutter efter genkaldelse af den negative hukommelse (efter hypnosepåføring )
|
|
Evaluering af den udøvende præstation ved at sammenligne præ- og posthypnose gennem Tower of London-Revised (TOL-R) (antal korrekte svar)
Tidsramme: Inden for 3 minutter fra den første negative hukommelse (uden hypnose) og derefter inden for 3 minutter fra den negative hukommelse (med hypnose)
|
Evaluering af den udøvende præstation ved at sammenligne præ- og posthypnose gennem Tower of London-Revised (TOL-R) (antal korrekte svar)
|
Inden for 3 minutter fra den første negative hukommelse (uden hypnose) og derefter inden for 3 minutter fra den negative hukommelse (med hypnose)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af variationerne af psykologisk stressrespons på en negativ hukommelse relateret til arbejde mellem før og efter hypnose på en skala fra 0 til 10
Tidsramme: Inden for 3 minutter fra den første negative hukommelse (uden hypnose) og derefter inden for 3 minutter fra den negative hukommelse (med hypnose)
|
Evaluering af variationerne af psykologisk stressrespons på en negativ hukommelse relateret til arbejde mellem før og efter hypnose på en skala fra 0 til 10
|
Inden for 3 minutter fra den første negative hukommelse (uden hypnose) og derefter inden for 3 minutter fra den negative hukommelse (med hypnose)
|
|
Evaluering af hjertefrekvensvariabiliteten (HRV) ved sammenligning af før og efter hypnose (ms)
Tidsramme: T0) Inden for 3 minutter fra elektrodepåføring (ved baseline), T1) inden for 3 minutter efter en negativ hukommelse (uden hypnose), T2) inden for 3 minutter efter en positiv hukommelse, T3) inden for 3 minutter efter genkaldelse af den negative hukommelse (efter hypnosepåføring )
|
Evaluering af hjertefrekvensvariabiliteten (HRV) ved sammenligning af før og efter hypnose (ms)
|
T0) Inden for 3 minutter fra elektrodepåføring (ved baseline), T1) inden for 3 minutter efter en negativ hukommelse (uden hypnose), T2) inden for 3 minutter efter en positiv hukommelse, T3) inden for 3 minutter efter genkaldelse af den negative hukommelse (efter hypnosepåføring )
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. februar 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
16. januar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IPNOSIS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .