Hallitse negatiivisia ajatuksiasi hypnoosin avulla (Hypnosis)
perjantai 13. helmikuuta 2026 päivittänyt: Annalisa Boscolo, University of Padova
Hallitse negatiivisia ajatuksiasi: stressin, ahdistuksen hallinta hypnoosin avulla lääketieteen harjoittelijoilla
Lääkärit ovat yleensä alttiina useille riskeille ja paineille, ei ole niin, että useat meta-analyysit olisivat osoittaneet näiden työntekijöiden korkeaa stressiä ja ahdistusta.
Stressinhallinta on erittäin tärkeä aihe.
Lääkärinä oleminen tarkoittaa jatkuvaa ponnistelua ja kiihottumisen hallintaa parhaan hoidon tarjoamiseksi johtotehtävien kapasiteetin avulla.
Tämä koskee erityisesti nuorempia lääketieteen harjoittelijoita; joiden on myös opittava käsittelemään epäonnistumista ja oppimiskäyrää.
Hypnoosin on osoitettu olevan erittäin tehokas moduloimaan toimeenpanotoimintoja ja sympathovagaalista tasapainoa, ja sillä on suuri vaikutus posttraumaattisessa stressisairaudessa (PTSD), ahdistuksessa ja toimeenpanotoimintojen modulaatiossa.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voisiko hypnoosi olla hyödyllistä lääketieteen harjoittelijoiden keskuudessa työhön liittyvien negatiivisten ajatusten hallinnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Stressi ja ahdistus ovat erittäin tärkeitä asioita lääketieteellisessä koulutuksessa.
Useita menetelmiä on sovellettu psykoterapiasta biopalautteeseen, mutta fysiologinen komponentti on yleensä jätetty huomiotta.
Lääkäriharjoittelijoiden kouluttaminen hallitsemaan fysiologista toimintaansa hypnoosin avulla voi todennäköisesti siirtää käytännön tuloksia, eli lisääntynyttä hyvinvointia, työvoiman modulaatiota ja siirtymistä suunnittelusta oikeaan toteutukseen.
Tämän tuloksen saamiseksi fysiologisten tietojen (HR; syke, HRV, sykevaihtelu, EDA; elektrodermaalinen aktiivisuus ja SCr; ihon johtavuusvasteet) stressin ja ahdistustasojen perusarvioinnin jälkeen, PSS-10-asteikolla, VAS-stressi , VAS-ahdistus ja Tower of London -testi (TOL-R), osallistujat muistavat negatiivisen muistin 3 minuutin ajan seuratakseen vastaustaan.
Sen jälkeen suoritetaan lyhyt hypnoosi-istunto, jossa muistetaan positiivisia muistoja ja samalla seurataan kaikkia fysiologisia tietoja.
Sitten osallistujille suoritetaan uudelleen negatiivinen muistitehtävä istunnon lopussa, ja sama perusarvioinnin testi suoritetaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Italy
-
Padua, Italy, Italia, 35126
- Istituto di Anestesia e Rianimazione
-
-
PD
-
Padua, PD, Italia, 35126
- University of Padova
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ikä > 18 vuotta,
- lääkäri tai anestesiologian residenssivuoden ensimmäinen vuosi
- saanut kirjallisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologiset ongelmat, jotka vaikuttavat stressireaktioihin
- Diabetes
- Sydän- ja verisuonisairaudet (esim. verenpainetauti, ortostaattinen hypotensio jne.)
- Psykiatristen lääkkeiden alla oleminen
- Psykologiset tai psyykkiset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hypnoosi ja negatiivinen muisti (n. 26)
T0) fysiologisten tietojen perusarviointi T1) fysiologisten tietojen arviointi 3 minuutin negatiivisen muiston kertaamisen jälkeen T2) fysiologisten tietojen arviointi lyhyen hypnoosisession (suoritettu positiivisilla muistoilla) jälkeen T3) fysiologisten tietojen arviointi negatiivisen muiston toistamisen jälkeen.
|
Arm Description: T0) fysiologisten tietojen perusarviointi T1) fysiologisten tietojen arviointi negatiivisen muiston 3 minuutin uudelleenkeräämisen jälkeen T2) fysiologisten tietojen arviointi lyhyen hypnotoististunnon jälkeen (suoritettu positiivisilla muistoilla) T3) fysiologisten tietojen arviointi negatiivisen muiston toisen kerran uudelleenkeräämisen aikana.
|
|
Huijausvertailija: Kontrolliryhmä (n. 23)
Aktiivinen vertailuryhmä hengityskeskeisellä tarkkaavuudella.
Allokaatio: Ei-satunnaistettu |
Arm Description: Aktiivinen kontrolliryhmä, jossa keskitytään hengitykseen.
Allocation: Ei-satunnainen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elektrodermaalisen aktiivisuuden (EDA,microSiemens) ja ihon konduktanssivasteen tonic- ja faasikomponentin vaihteluiden arviointi vertaamalla hypnoosia edeltävää ja sen jälkeistä aikaa (SCr/min)
Aikaikkuna: T0) 3 minuutin sisällä elektrodien asettamisesta (perustilanteessa), T1) 3 minuutin sisällä negatiivisen muistin jälkeen (ilman hypnoosia), T2) 3 minuutin sisällä positiivisen muistin jälkeen, T3) 3 minuutin sisällä negatiivisen muistin palauttamisen jälkeen (hypnoosisovelluksen jälkeen) )
|
Elektrodermaalisen aktiivisuuden (EDA,microSiemens) ja ihon konduktanssivasteen tonic- ja faasikomponentin vaihteluiden arviointi vertaamalla hypnoosia edeltävää ja sen jälkeistä aikaa (SCr/min)
|
T0) 3 minuutin sisällä elektrodien asettamisesta (perustilanteessa), T1) 3 minuutin sisällä negatiivisen muistin jälkeen (ilman hypnoosia), T2) 3 minuutin sisällä positiivisen muistin jälkeen, T3) 3 minuutin sisällä negatiivisen muistin palauttamisen jälkeen (hypnoosisovelluksen jälkeen) )
|
|
Johdon suorituskyvyn arviointi vertaamalla ennen ja jälkeen hypnoosia Tower of London-Revisedin (TOL-R) kautta (oikeiden vastausten määrä)
Aikaikkuna: 3 minuutin sisällä ensimmäisestä negatiivisesta muistista (ilman hypnoosia) ja sitten 3 minuutin sisällä negatiivisesta muistista (hypnoosin kanssa)
|
Johdon suorituskyvyn arviointi vertaamalla ennen ja jälkeen hypnoosia Tower of London-Revisedin (TOL-R) kautta (oikeiden vastausten määrä)
|
3 minuutin sisällä ensimmäisestä negatiivisesta muistista (ilman hypnoosia) ja sitten 3 minuutin sisällä negatiivisesta muistista (hypnoosin kanssa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykologisen stressivasteen vaihtelut negatiiviseen muistiin liittyen työhön ennen hypnoosia ja sen jälkeen asteikolla 0-10
Aikaikkuna: 3 minuutin sisällä ensimmäisestä negatiivisesta muistista (ilman hypnoosia) ja sitten 3 minuutin sisällä negatiivisesta muistista (hypnoosin kanssa)
|
Psykologisen stressivasteen vaihtelut negatiiviseen muistiin liittyen työhön ennen hypnoosia ja sen jälkeen asteikolla 0-10
|
3 minuutin sisällä ensimmäisestä negatiivisesta muistista (ilman hypnoosia) ja sitten 3 minuutin sisällä negatiivisesta muistista (hypnoosin kanssa)
|
|
Sykevaihtelun (HRV) arviointi vertaamalla hypnoosia edeltävää ja sen jälkeistä aikaa (ms)
Aikaikkuna: T0) 3 minuutin sisällä elektrodien asettamisesta (perustilanteessa), T1) 3 minuutin sisällä negatiivisen muistin jälkeen (ilman hypnoosia), T2) 3 minuutin sisällä positiivisen muistin jälkeen, T3) 3 minuutin sisällä negatiivisen muistin palauttamisen jälkeen (hypnoosisovelluksen jälkeen) )
|
Sykevaihtelun (HRV) arviointi vertaamalla hypnoosia edeltävää ja sen jälkeistä aikaa (ms)
|
T0) 3 minuutin sisällä elektrodien asettamisesta (perustilanteessa), T1) 3 minuutin sisällä negatiivisen muistin jälkeen (ilman hypnoosia), T2) 3 minuutin sisällä positiivisen muistin jälkeen, T3) 3 minuutin sisällä negatiivisen muistin palauttamisen jälkeen (hypnoosisovelluksen jälkeen) )
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 6. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IPNOSIS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .