- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06778109
Управляйте своими рабочими негативными мыслями с помощью гипноза (Hypnosis)
13 февраля 2026 г. обновлено: Annalisa Boscolo, University of Padova
Управляйте своими негативными мыслями: управление стрессом и тревогой с помощью гипноза у стажеров-медиков
Врачи, как правило, подвергаются нескольким рискам и нагрузкам, однако некоторые метаанализы не показали высокий уровень стресса и тревоги у этих работников.
Управление стрессом представляет собой очень важную тему.
Быть врачом означает постоянно прилагать усилия и управлять возбуждением, чтобы обеспечить наилучшее лечение за счет возможностей исполнительных функций.
Это особенно актуально для молодых медицинских стажеров; им также придется научиться справляться с неудачами и кривой обучения.
Было показано, что гипноз очень эффективен для модуляции управляющих функций и симпато-вагального баланса, с большим эффектом при посттравматическом стрессовом заболевании (ПТСР), тревоге и модуляции управляющих функций.
Таким образом, цель данного исследования - выяснить, может ли гипноз быть полезным среди стажеров-медиков для управления негативными мыслями, связанными с работой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Стресс и тревога являются очень важными проблемами в медицинской подготовке.
Было применено несколько методов, от психотерапии до биологической обратной связи, но физиологический компонент обычно игнорируется.
Обучение стажеров-медиков управлению своей физиологической активностью с помощью гипноза, вероятно, может принести практические результаты, т. е. улучшение самочувствия, модуляцию рабочей энергии и переход от планирования к правильному исполнению.
Для получения этих результатов после базальной оценки физиологических данных (ЧСС; Частота сердечных сокращений, ВСР, Вариабельность сердечного ритма, ЭДА; Электродермальная активность и SCr; Реакции кожной проводимости) стресса и уровня тревоги, по шкале PSS-10, стресс по ВАШ , тревога VAS и тест Лондонского Тауэра (TOL-R), участники будут вспоминать негативные воспоминания в течение 3 минут, чтобы контролировать свою реакцию.
После этого будет проведен краткий сеанс гипноза с вспоминанием положительных воспоминаний и контролем всех физиологических данных.
Затем участников снова подвергнут тесту на негативную память. В конце сеанса будет проведен тот же тест базовой оценки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Italy
-
Padua, Italy, Италия, 35126
- Istituto di Anestesia e Rianimazione
-
-
PD
-
Padua, PD, Италия, 35126
- University of Padova
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст > 18 лет,
- будучи врачом или на первом году ординатуры по анестезиологии
- получено письменное информированное согласие
Критерии исключения:
- Неврологические проблемы, влияющие на реакцию на стресс
- Диабет
- Сердечно-сосудистые заболевания (например, гипертония, ортостатическая гипотензия и т. д.)
- Нахождение под психиатрическими препаратами
- Психологические или психиатрические заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Гипноз и негативная память (№ 26)
T0) базальная оценка физиологических данных T1) оценка физиологических данных после воспроизведения негативного воспоминания в течение 3 минут T2) оценка физиологических данных после краткого сеанса гипноза (проведенного с позитивными воспоминаниями) T3) оценка физиологических данных при повторном воспроизведении негативного воспоминания.
|
Описание групп: T0) базовая оценка физиологических данных T1) оценка физиологических данных после воспроизведения негативного воспоминания в течение 3 минут T2) оценка физиологических данных после краткого сеанса гипноза (проведённого с позитивными воспоминаниями) T3) оценка физиологических данных при повторном, во второй раз, воспроизведении негативного воспоминания.
|
|
Фальшивый компаратор: Контрольная группа (n. 23)
Активная контрольная группа с дыхательно-ориентированным вниманием.
Распределение: Нерандомизированное
|
Описание группы: Активная контрольная группа с дыхательной направленностью внимания.
Распределение: Нерандомизированное
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка изменений тонического и фазического компонента электродермальной активности (EDA, microSiemens) и реакции проводимости кожи при сравнении до и после гипноза (SCr/мин)
Временное ограничение: Т0) В течение 3 минут после наложения электродов (исходно), Т1) в течение 3 минут после негативного воспоминания (без гипноза), Т2) в течение 3 минут после положительного воспоминания, Т3) в течение 3 минут после вспоминания негативного воспоминания (после применения гипноза) )
|
Оценка изменений тонического и фазического компонента электродермальной активности (EDA, microSiemens) и реакции проводимости кожи при сравнении до и после гипноза (SCr/мин)
|
Т0) В течение 3 минут после наложения электродов (исходно), Т1) в течение 3 минут после негативного воспоминания (без гипноза), Т2) в течение 3 минут после положительного воспоминания, Т3) в течение 3 минут после вспоминания негативного воспоминания (после применения гипноза) )
|
|
Оценка исполнительной деятельности при сравнении результатов до и после гипноза с помощью пересмотренной версии Лондонского Тауэра (TOL-R) (количество правильных ответов)
Временное ограничение: В течение 3 минут от первого негативного воспоминания (без гипноза) и затем в течение 3 минут от негативного воспоминания (с гипнозом)
|
Оценка исполнительной деятельности при сравнении результатов до и после гипноза с помощью пересмотренной версии Лондонского Тауэра (TOL-R) (количество правильных ответов)
|
В течение 3 минут от первого негативного воспоминания (без гипноза) и затем в течение 3 минут от негативного воспоминания (с гипнозом)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка вариаций психологической стрессовой реакции на негативное воспоминание, связанное с работой, между до и после гипноза по шкале от 0 до 10.
Временное ограничение: В течение 3 минут от первого негативного воспоминания (без гипноза) и затем в течение 3 минут от негативного воспоминания (с гипнозом)
|
Оценка вариаций психологической стрессовой реакции на негативное воспоминание, связанное с работой, между до и после гипноза по шкале от 0 до 10.
|
В течение 3 минут от первого негативного воспоминания (без гипноза) и затем в течение 3 минут от негативного воспоминания (с гипнозом)
|
|
Оценка вариабельности сердечного ритма (ВСР) при сравнении до и после гипноза (мс)
Временное ограничение: Т0) В течение 3 минут после наложения электродов (исходно), Т1) в течение 3 минут после негативного воспоминания (без гипноза), Т2) в течение 3 минут после положительного воспоминания, Т3) в течение 3 минут после вспоминания негативного воспоминания (после применения гипноза) )
|
Оценка вариабельности сердечного ритма (ВСР) при сравнении до и после гипноза (мс)
|
Т0) В течение 3 минут после наложения электродов (исходно), Т1) в течение 3 минут после негативного воспоминания (без гипноза), Т2) в течение 3 минут после положительного воспоминания, Т3) в течение 3 минут после вспоминания негативного воспоминания (после применения гипноза) )
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IPNOSIS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .