Administrer dine arbeidsnegative tanker gjennom hypnose (Hypnosis)
13. februar 2026 oppdatert av: Annalisa Boscolo, University of Padova
Administrer dine negative tanker: Stress, angsthåndtering gjennom hypnose hos medisinske praktikanter
Leger er generelt utsatt for flere risikoer og press, det er ikke slik at flere metaanalyser har vist høyt stress- og angstnivå hos disse arbeiderne.
Stressmestring representerer et svært viktig tema.
Å være lege betyr å håndtere kontinuerlig innsats og opphisselse for å gi den beste behandlingen gjennom utøvende funksjonskapasitet.
Dette gjelder spesielt for yngre medisinske praktikanter; som også må lære å håndtere feil og læringskurven.
Hypnose har vist seg å være svært effektiv til å modulere eksekutive funksjoner og sympathovagal balanse, med stor effekt ved posttraumatisk stresssykdom (PTSD), angst og eksekutiv funksjonsmodulasjon.
Derfor har denne studien som mål å undersøke om hypnose kan være gunstig blant medisinske praktikanter for å håndtere negative tanker knyttet til arbeid.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Stress og angst er svært viktige temaer i medisinsk opplæring.
Flere metoder har blitt brukt, fra psykoterapi til biofeedback, men den fysiologiske komponenten har vanligvis blitt avvist.
Trening av medisinske praktikanter til å håndtere sin fysiologiske aktivitet gjennom hypnose kan sannsynligvis overføre praktiske resultater, det vil si økt velvære, modulering av arbeidsenergien og overgangen fra planlegging til riktig utførelse.
For å oppnå disse resultatene etter en basal evaluering av fysiologiske data (HR; hjertefrekvens, HRV, hjertefrekvensvariabilitet, EDA; elektrodermal aktivitet og SCr; hudkonduktansresponser) stress og angstnivåer, med PSS-10 skala, VAS stress , VAS-angst og Tower of London-test (TOL-R), vil deltakerne huske et negativt minne i 3 minutter for å overvåke responsen deres.
Etter det vil en kort økt med hypnose bli utført med positive minner som blir samlet mens alle fysiologiske data vil bli overvåket.
Deretter vil deltakerne igjen bli utsatt for den negative hukommelsesoppgaven. På slutten av økten vil den samme testen av den basale evalueringen bli utført.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Italy
-
Padua, Italy, Italia, 35126
- Istituto di Anestesia e Rianimazione
-
-
PD
-
Padua, PD, Italia, 35126
- University of Padova
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- alder > 18 år gammel,
- være lege eller ved første botid i anestesiologi
- innhentet skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Nevrologiske problemer som påvirker stressresponser
- Diabetes
- Kardiovaskulære tilstander (dvs. hypertensjon, ortostatisk hypotensjon osv.)
- Å være under psykiatriske medisiner
- Psykiske eller psykiatriske sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Hypnose og negativ hukommelse (n. 26)
T0) basal evaluering av fysiologiske data T1) evaluering av fysiologiske data etter å ha gjenopplevd en negativ minne i 3 minutter T2) evaluering av fysiologiske data etter en kort hypnosesesjon (utført med positive minner) T3) evaluering av fysiologiske data ved å gjenoppleve, for andre gang, det negative minnet.
|
Arm-beskrivelse: T0) grunnleggende evaluering av fysiologiske data T1) evaluering av fysiologiske data etter å ha gjenopplevd et negativt minne i 3 minutter T2) evaluering av fysiologiske data etter en kort hypnosesesjon (utført med positive minner) T3) evaluering av fysiologiske data ved å gjenoppleve det negative minnet for andre gang.
|
|
Sham-komparator: Kontrollgruppe (n. 23)
Aktiv kontrollgruppe med pustefokusert oppmerksomhet.
Tildeling: Ikke-randomisert
|
Armbeskrivelse: Aktiv kontrollgruppe med pustefokusert oppmerksomhet.
Tildeling: Ikke-randomisert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av variasjonene av den toniske og fasiske komponenten til den elektrodermale aktiviteten (EDA,microSiemens) og hudkonduktansrespons ved å sammenligne pre- og posthypnose (SCr/min)
Tidsramme: T0) Innen 3 minutter fra elektrodepåføring (ved baseline), T1) innen 3 minutter etter et negativt minne (uten hypnose), T2) innen 3 minutter etter et positivt minne, T3) innen 3 minutter etter tilbakekalling av det negative minnet (etter hypnoseapplikasjon )
|
Evaluering av variasjonene av den toniske og fasiske komponenten til den elektrodermale aktiviteten (EDA,microSiemens) og hudkonduktansrespons ved å sammenligne pre- og posthypnose (SCr/min)
|
T0) Innen 3 minutter fra elektrodepåføring (ved baseline), T1) innen 3 minutter etter et negativt minne (uten hypnose), T2) innen 3 minutter etter et positivt minne, T3) innen 3 minutter etter tilbakekalling av det negative minnet (etter hypnoseapplikasjon )
|
|
Evaluering av den utøvende ytelsen ved å sammenligne pre- og posthypnose gjennom Tower of London-Revised (TOL-R) (antall korrekte svar)
Tidsramme: Innen 3 minutter fra det første negative minnet (uten hypnose) og deretter innen 3 minutter fra det negative minnet (med hypnose)
|
Evaluering av den utøvende ytelsen ved å sammenligne pre- og posthypnose gjennom Tower of London-Revised (TOL-R) (antall korrekte svar)
|
Innen 3 minutter fra det første negative minnet (uten hypnose) og deretter innen 3 minutter fra det negative minnet (med hypnose)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av variasjonene av psykologisk stressrespons på et negativt minne relatert til arbeid mellom pre- og posthypnose på en skala fra 0 til 10
Tidsramme: Innen 3 minutter fra det første negative minnet (uten hypnose) og deretter innen 3 minutter fra det negative minnet (med hypnose)
|
Evaluering av variasjonene av psykologisk stressrespons på et negativt minne relatert til arbeid mellom pre- og posthypnose på en skala fra 0 til 10
|
Innen 3 minutter fra det første negative minnet (uten hypnose) og deretter innen 3 minutter fra det negative minnet (med hypnose)
|
|
Evaluering av hjertefrekvensvariabiliteten (HRV) som sammenligner pre- og posthypnose (ms)
Tidsramme: T0) Innen 3 minutter fra elektrodepåføring (ved baseline), T1) innen 3 minutter etter et negativt minne (uten hypnose), T2) innen 3 minutter etter et positivt minne, T3) innen 3 minutter etter tilbakekalling av det negative minnet (etter hypnoseapplikasjon )
|
Evaluering av hjertefrekvensvariabiliteten (HRV) som sammenligner pre- og posthypnose (ms)
|
T0) Innen 3 minutter fra elektrodepåføring (ved baseline), T1) innen 3 minutter etter et negativt minne (uten hypnose), T2) innen 3 minutter etter et positivt minne, T3) innen 3 minutter etter tilbakekalling av det negative minnet (etter hypnoseapplikasjon )
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. februar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
16. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IPNOSIS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .