Gerencie seus pensamentos negativos por meio da hipnose (Hypnosis)
13 de fevereiro de 2026 atualizado por: Annalisa Boscolo, University of Padova
Gerencie seus pensamentos negativos: controle do estresse e da ansiedade por meio da hipnose em estagiários de medicina
Os médicos geralmente estão expostos a diversos riscos e pressões, não é verdade que diversas meta-análises tenham demonstrado elevado nível de estresse e ansiedade nesses trabalhadores.
O gerenciamento do estresse representa um tema muito importante.
Ser médico significa lidar com esforço contínuo e gerenciamento de excitação para oferecer o melhor tratamento por meio da capacidade de funções executivas.
Isto é particularmente verdadeiro para os estagiários médicos mais jovens; que também precisam aprender a lidar com o fracasso e a curva de aprendizado.
A hipnose demonstrou ser muito eficaz na modulação das funções executivas e no equilíbrio simpatovagal, com grande efeito na doença de estresse pós-traumático (TEPT), na ansiedade e na modulação das funções executivas.
Portanto, este estudo tem como objetivo investigar se a hipnose pode ser benéfica entre os estagiários de medicina no gerenciamento de pensamentos negativos relacionados ao trabalho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O estresse e a ansiedade são questões muito importantes na formação médica.
Vários métodos têm sido aplicados, desde a psicoterapia até o biofeedback, mas o componente fisiológico geralmente tem sido descartado.
Treinar médicos em formação para gerir a sua actividade fisiológica através da hipnose pode provavelmente transferir resultados práticos, ou seja, aumento do bem-estar, modulação da energia de trabalho e a transferência do planeamento para a execução adequada.
Para obter esses resultados após uma avaliação basal de dados fisiológicos (FC; frequência cardíaca, VFC, variabilidade da frequência cardíaca, EDA; atividade eletrodérmica e SCr; respostas de condutância da pele) estresse e dos níveis de ansiedade, com escala PSS-10, estresse VAS , ansiedade VAS e teste da Torre de Londres (TOL-R), os participantes irão relembrar uma memória negativa por 3 minutos para monitorar sua resposta.
Em seguida, será realizada uma breve sessão de hipnose com memórias positivas sendo relembradas enquanto todos os dados fisiológicos serão monitorados.
Em seguida, os participantes serão submetidos novamente à tarefa de memória negativa ao final da sessão será realizado o mesmo teste da avaliação basal.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Italy
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Padua, Italy, Itália, 35126
- Istituto di Anestesia e Rianimazione
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PD
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Padua, PD, Itália, 35126
- University of Padova
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- idade > 18 anos,
- ser médico ou estar no primeiro ano de residência em Anestesiologia
- obteve consentimento informado por escrito
Critérios de exclusão:
- Problemas neurológicos que afetam as respostas ao estresse
- Diabetes
- Condições cardiovasculares (ou seja, hipertensão, hipotensão ortostática, etc.)
- Estar sob medicação psiquiátrica
- Doenças psicológicas ou psiquiátricas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Hipnose e memória negativa (n.º 26)
T0) avaliação basal de dados fisiológicos T1) avaliação de dados fisiológicos após recordar uma memória negativa durante 3 minutos T2) avaliação de dados fisiológicos após uma breve sessão de hipnose (realizada com memórias positivas) T3) avaliação de dados fisiológicos ao recordar, pela segunda vez, a memória negativa.
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Descrição dos Grupos: T0) avaliação basal dos dados fisiológicos T1) avaliação dos dados fisiológicos após recordar uma memória negativa durante 3 minutos T2) avaliação dos dados fisiológicos após uma breve sessão de hipnose (realizada com memórias positivas) T3) avaliação dos dados fisiológicos recordando, pela segunda vez, a memória negativa.
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Comparador Falso: Grupo de controlo (n. 23)
Grupo de controlo ativo com atenção focada na respiração.
Alocação: Não randomizada
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Descrição do Braço: Grupo de controlo ativo com atenção focada na respiração.
Atribuição: Não randomizada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação das variações do componente tônico e fásico da Atividade Eletrodérmica (EDA,microSiemens) e da resposta da condutância da pele comparando pré e pós-hipnose (SCr/min)
Prazo: T0) Dentro de 3 minutos após a aplicação dos eletrodos (no início do estudo), T1) dentro de 3 minutos após uma memória negativa (sem hipnose), T2) dentro de 3 minutos após uma memória positiva, T3) dentro de 3 minutos após recordar a memória negativa (após a aplicação da hipnose). )
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Avaliação das variações do componente tônico e fásico da Atividade Eletrodérmica (EDA,microSiemens) e da resposta da condutância da pele comparando pré e pós-hipnose (SCr/min)
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T0) Dentro de 3 minutos após a aplicação dos eletrodos (no início do estudo), T1) dentro de 3 minutos após uma memória negativa (sem hipnose), T2) dentro de 3 minutos após uma memória positiva, T3) dentro de 3 minutos após recordar a memória negativa (após a aplicação da hipnose). )
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Avaliação do desempenho executivo comparando pré e pós-hipnose através da Tower of London-Revised (TOL-R) (número de respostas corretas)
Prazo: Dentro de 3 minutos a partir da primeira memória negativa (sem hipnose) e depois, dentro de 3 minutos a partir da memória negativa (com hipnose)
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Avaliação do desempenho executivo comparando pré e pós-hipnose através da Tower of London-Revised (TOL-R) (número de respostas corretas)
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Dentro de 3 minutos a partir da primeira memória negativa (sem hipnose) e depois, dentro de 3 minutos a partir da memória negativa (com hipnose)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação das variações da resposta do estresse psicológico a uma memória negativa relacionada ao trabalho entre pré e pós-hipnose em uma escala de 0 a 10
Prazo: Dentro de 3 minutos a partir da primeira memória negativa (sem hipnose) e depois, dentro de 3 minutos a partir da memória negativa (com hipnose)
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Avaliação das variações da resposta do estresse psicológico a uma memória negativa relacionada ao trabalho entre pré e pós-hipnose em uma escala de 0 a 10
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Dentro de 3 minutos a partir da primeira memória negativa (sem hipnose) e depois, dentro de 3 minutos a partir da memória negativa (com hipnose)
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Avaliação da variabilidade da frequência cardíaca (VFC) comparando pré e pós-hipnose (ms)
Prazo: T0) Dentro de 3 minutos após a aplicação dos eletrodos (no início do estudo), T1) dentro de 3 minutos após uma memória negativa (sem hipnose), T2) dentro de 3 minutos após uma memória positiva, T3) dentro de 3 minutos após recordar a memória negativa (após a aplicação da hipnose). )
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Avaliação da variabilidade da frequência cardíaca (VFC) comparando pré e pós-hipnose (ms)
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T0) Dentro de 3 minutos após a aplicação dos eletrodos (no início do estudo), T1) dentro de 3 minutos após uma memória negativa (sem hipnose), T2) dentro de 3 minutos após uma memória positiva, T3) dentro de 3 minutos após recordar a memória negativa (após a aplicação da hipnose). )
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
16 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IPNOSIS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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