Spravujte své pracovní negativní myšlenky pomocí hypnózy (Hypnosis)
13. února 2026 aktualizováno: Annalisa Boscolo, University of Padova
Zvládejte své negativní myšlenky: Stres, zvládání úzkosti pomocí hypnózy u lékařů
Lékaři jsou obecně vystaveni několika rizikům a tlakům, není případem, že by několik metaanalýz prokázalo u těchto pracovníků vysokou míru stresu a úzkosti.
Zvládání stresu představuje velmi důležité téma.
Být lékařem znamená vypořádat se s neustálým úsilím a řízením vzrušení s cílem poskytnout nejlepší léčbu prostřednictvím kapacity výkonných funkcí.
To platí zejména pro mladší praktikanty medicíny; které se také musí naučit, jak se vypořádat s neúspěchem a křivkou učení.
Hypnóza se ukázala jako velmi účinná při modulaci exekutivních funkcí a sympatovagální rovnováhy, s velkým účinkem u posttraumatické stresové nemoci (PTSD), úzkosti a modulace exekutivních funkcí.
Tato studie si proto klade za cíl zjistit, zda by hypnóza mohla být prospěšná mezi lékařskými praktikanty pro zvládání negativních myšlenek souvisejících s prací.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Stres a úzkost jsou velmi důležité problémy v lékařském výcviku.
Bylo použito několik metod, od psychoterapie po biofeedback, ale fyziologická složka byla obvykle odmítnuta.
Školení lékařů, aby zvládli svou fyziologickou aktivitu prostřednictvím hypnózy, může pravděpodobně přenést praktické výsledky, tj. zvýšenou pohodu, modulaci pracovní energie a přesun od plánování ke správnému provádění.
K získání těchto výsledků po základním vyhodnocení fyziologických dat (HR; srdeční frekvence, HRV, variabilita srdeční frekvence, EDA; elektrodermální aktivita a SCr; kožní vodivostní odezvy) stresu a úrovní úzkosti, se stupnicí PSS-10, stres VAS , VAS úzkost a test Tower of London (TOL-R), účastníci si budou vybavovat negativní vzpomínku po dobu 3 minut, aby mohli sledovat svou reakci.
Poté bude provedeno krátké sezení hypnózy s pozitivními vzpomínkami, zatímco budou monitorována všechna fyziologická data.
Poté budou účastníci znovu vystaveni negativnímu paměťovému konci na konci sezení a bude proveden stejný test bazálního hodnocení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
26
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Italy
-
Padua, Italy, Itálie, 35126
- Istituto di Anestesia e Rianimazione
-
-
PD
-
Padua, PD, Itálie, 35126
- University of Padova
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- věk > 18 let,
- jako lékař nebo v prvním roce pobytu v anesteziologii
- získal písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Neurologické problémy ovlivňující stresové reakce
- Diabetes
- Kardiovaskulární stavy (např. hypertenze, ortostatická hypotenze atd.)
- Být pod psychiatrickými léky
- Psychická nebo psychiatrická onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Hypnóza a negativní paměť (n. 26)
T0) bazální vyhodnocení fyziologických dat T1) vyhodnocení fyziologických dat po opětovném vybavení negativní vzpomínky po dobu 3 minut T2) vyhodnocení fyziologických dat po krátkém sezení hypnózy (prováděné s pozitivními vzpomínkami) T3) vyhodnocení fyziologických dat při opětovném vybavení, podruhé, negativní vzpomínky.
|
Popis skupiny: T0) bazální vyhodnocení fyziologických dat T1) vyhodnocení fyziologických dat po opětovném vybavení negativní vzpomínky po dobu 3 minut T2) vyhodnocení fyziologických dat po krátkém sezení hypnózy (provedené s pozitivními vzpomínkami) T3) vyhodnocení fyziologických dat při opětovném vybavení, podruhé, negativní vzpomínky.
|
|
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina (n. 23)
Aktivní kontrolní skupina se zaměřením na dech.
Alokace: Nerandomizovaná
|
Popis skupiny: Aktivní kontrolní skupina se soustředěním na dech.
Alokace: Nerandomizovaná
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení variací tonické a fázové složky elektrodermální aktivity (EDA,microSiemens) a kožní vodivostní reakce srovnání pre a posthypnózy (SCr/min)
Časové okno: T0) do 3 minut od přiložení elektrod (na základní linii), T1) do 3 minut po negativní paměti (bez hypnózy), T2) do 3 minut po pozitivní vzpomínce, T3) do 3 minut po vyvolání negativní paměti (po aplikaci hypnózy )
|
Hodnocení variací tonické a fázové složky elektrodermální aktivity (EDA,microSiemens) a kožní vodivostní reakce srovnání pre a posthypnózy (SCr/min)
|
T0) do 3 minut od přiložení elektrod (na základní linii), T1) do 3 minut po negativní paměti (bez hypnózy), T2) do 3 minut po pozitivní vzpomínce, T3) do 3 minut po vyvolání negativní paměti (po aplikaci hypnózy )
|
|
Hodnocení exekutivního výkonu porovnáním před a po hypnóze prostřednictvím Tower of London-Revised (TOL-R) (počet správných odpovědí)
Časové okno: Do 3 minut od první negativní vzpomínky (bez hypnózy) a poté do 3 minut od negativní vzpomínky (s hypnózou)
|
Hodnocení exekutivního výkonu porovnáním před a po hypnóze prostřednictvím Tower of London-Revised (TOL-R) (počet správných odpovědí)
|
Do 3 minut od první negativní vzpomínky (bez hypnózy) a poté do 3 minut od negativní vzpomínky (s hypnózou)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení variací psychologické stresové reakce na negativní paměť související s prací mezi před a po hypnóze na stupnici od 0 do 10
Časové okno: Do 3 minut od první negativní vzpomínky (bez hypnózy) a poté do 3 minut od negativní vzpomínky (s hypnózou)
|
Hodnocení variací psychologické stresové reakce na negativní paměť související s prací mezi před a po hypnóze na stupnici od 0 do 10
|
Do 3 minut od první negativní vzpomínky (bez hypnózy) a poté do 3 minut od negativní vzpomínky (s hypnózou)
|
|
Hodnocení variability srdeční frekvence (HRV) porovnáním před a po hypnóze (ms)
Časové okno: T0) do 3 minut od přiložení elektrod (na základní linii), T1) do 3 minut po negativní paměti (bez hypnózy), T2) do 3 minut po pozitivní vzpomínce, T3) do 3 minut po vyvolání negativní paměti (po aplikaci hypnózy )
|
Hodnocení variability srdeční frekvence (HRV) porovnáním před a po hypnóze (ms)
|
T0) do 3 minut od přiložení elektrod (na základní linii), T1) do 3 minut po negativní paměti (bez hypnózy), T2) do 3 minut po pozitivní vzpomínce, T3) do 3 minut po vyvolání negativní paměti (po aplikaci hypnózy )
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. února 2025
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
16. ledna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IPNOSIS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .