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Bewältigen Sie Ihre negativen Gedanken durch Hypnose (Hypnosis)

13. Februar 2026 aktualisiert von: Annalisa Boscolo, University of Padova

Verwalten Sie Ihre negativen Gedanken: Stress- und Angstmanagement durch Hypnose bei Medizinpraktikanten

Ärzte sind im Allgemeinen mehreren Risiken und Belastungen ausgesetzt. Es ist jedoch nicht der Fall, dass mehrere Metaanalysen ein hohes Stress- und Angstniveau bei diesen Arbeitnehmern gezeigt haben. Stressbewältigung ist ein sehr wichtiges Thema. Ein Arzt zu sein bedeutet, sich kontinuierlich anzustrengen und die Erregung zu steuern, um durch die Fähigkeit zur Ausübung exekutiver Funktionen die bestmögliche Behandlung zu gewährleisten. Dies gilt insbesondere für jüngere Medizinanwärter; die auch lernen müssen, mit Misserfolgen und der Lernkurve umzugehen. Es hat sich gezeigt, dass Hypnose bei der Modulation von Exekutivfunktionen und dem sympathovagalen Gleichgewicht sehr wirksam ist, mit großer Wirkung bei posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS), Angstzuständen und der Modulation von Exekutivfunktionen. Ziel dieser Studie ist es daher zu untersuchen, ob Hypnose bei Medizinstudierenden bei der Bewältigung negativer Gedanken im Zusammenhang mit der Arbeit hilfreich sein könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Stress und Angst sind sehr wichtige Themen in der medizinischen Ausbildung. Es wurden verschiedene Methoden angewendet, von der Psychotherapie bis zum Biofeedback, die physiologische Komponente wurde jedoch meist außer Acht gelassen. Die Schulung medizinischer Auszubildender zur Steuerung ihrer physiologischen Aktivitäten durch Hypnose kann wahrscheinlich zu praktischen Ergebnissen führen, d. h. zu einem gesteigerten Wohlbefinden, einer Modulation der Arbeitsenergie und dem Übergang von der Planung zur ordnungsgemäßen Ausführung. Um diese Ergebnisse nach einer grundlegenden Auswertung physiologischer Daten (HR; Herzfrequenz, HRV, Herzfrequenzvariabilität, EDA; elektrodermale Aktivität und SCr; Hautleitfähigkeitsreaktionen) Stress und des Angstniveaus zu erhalten, mit PSS-10-Skala, VAS-Stress Beim VAS-Angst- und Tower-of-London-Test (TOL-R) erinnern sich die Teilnehmer drei Minuten lang an eine negative Erinnerung, um ihre Reaktion zu überwachen. Anschließend wird eine kurze Hypnosesitzung durchgeführt, in der positive Erinnerungen gesammelt und alle physiologischen Daten überwacht werden. Anschließend werden die Teilnehmer erneut der negativen Gedächtnisaufgabe unterzogen. Am Ende der Sitzung wird derselbe Test der Basalbewertung durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
    • Italy
      • Padua, Italy, Italien, 35126
        • Istituto di Anestesia e Rianimazione
    • PD
      • Padua, PD, Italien, 35126
        • University of Padova

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre alt,
  • als Arzt oder im ersten Jahr der Facharztausbildung in Anästhesiologie
  • eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Probleme, die Stressreaktionen beeinflussen
  • Diabetes
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, orthostatische Hypotonie usw.)
  • Unter psychiatrischen Medikamenten stehen
  • Psychische oder psychiatrische Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hypnose und negatives Gedächtnis (Nr. 26)
T0) Basale Bewertung physiologischer Daten T1) Bewertung physiologischer Daten nach dem Abrufen einer negativen Erinnerung für 3 Minuten T2) Bewertung physiologischer Daten nach einer kurzen Hypnosesitzung (durchgeführt mit positiven Erinnerungen) T3) Bewertung physiologischer Daten beim erneuten Abrufen der negativen Erinnerung.
Verhalten: Experimentell: Hypnose und negatives Gedächtnis
Arm Description: T0) Basale Auswertung physiologischer Daten T1) Auswertung physiologischer Daten nach dem Wiedererinnern einer negativen Erinnerung für 3 Minuten T2) Auswertung physiologischer Daten nach einer kurzen Hypnosesitzung (durchgeführt mit positiven Erinnerungen) T3) Auswertung physiologischer Daten beim Wiedererinnern, zum zweiten Mal, der negativen Erinnerung.
Schein-Komparator: Kontrollgruppe (n. 23)
Aktive Kontrollgruppe mit atemfokussierter Aufmerksamkeit. Zuordnung: Nicht randomisiert
Verhalten: Scheinkomparator: Kontrollgruppe
Arm Description: Aktive Kontrollgruppe mit atemfokussierter Aufmerksamkeit. Allocation: Nicht randomisiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Variationen der tonischen und phasischen Komponente der elektrodermalen Aktivität (EDA, microSiemens) und der Hautleitfähigkeitsreaktion im Vergleich vor und nach der Hypnose (SCr/min)
Zeitfenster: T0) Innerhalb von 3 Minuten nach dem Anlegen der Elektroden (zu Studienbeginn), T1) innerhalb von 3 Minuten nach einer negativen Erinnerung (ohne Hypnose), T2) innerhalb von 3 Minuten nach einer positiven Erinnerung, T3) innerhalb von 3 Minuten nach dem Abrufen der negativen Erinnerung (nach Anwendung der Hypnose). )
Bewertung der Variationen der tonischen und phasischen Komponente der elektrodermalen Aktivität (EDA, microSiemens) und der Hautleitfähigkeitsreaktion im Vergleich vor und nach der Hypnose (SCr/min)
T0) Innerhalb von 3 Minuten nach dem Anlegen der Elektroden (zu Studienbeginn), T1) innerhalb von 3 Minuten nach einer negativen Erinnerung (ohne Hypnose), T2) innerhalb von 3 Minuten nach einer positiven Erinnerung, T3) innerhalb von 3 Minuten nach dem Abrufen der negativen Erinnerung (nach Anwendung der Hypnose). )
Bewertung der Führungsleistung im Vergleich vor und nach der Hypnose durch Tower of London-Revised (TOL-R) (Anzahl der richtigen Antworten)
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Minuten ab der ersten negativen Erinnerung (ohne Hypnose) und dann innerhalb von 3 Minuten ab der negativen Erinnerung (mit Hypnose)
Bewertung der Führungsleistung im Vergleich vor und nach der Hypnose durch Tower of London-Revised (TOL-R) (Anzahl der richtigen Antworten)
Innerhalb von 3 Minuten ab der ersten negativen Erinnerung (ohne Hypnose) und dann innerhalb von 3 Minuten ab der negativen Erinnerung (mit Hypnose)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Variationen der psychischen Stressreaktion auf eine negative Erinnerung im Zusammenhang mit der Arbeit zwischen Prä- und Posthypnose auf einer Skala von 0 bis 10
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Minuten ab der ersten negativen Erinnerung (ohne Hypnose) und dann innerhalb von 3 Minuten ab der negativen Erinnerung (mit Hypnose)
Bewertung der Variationen der psychischen Stressreaktion auf eine negative Erinnerung im Zusammenhang mit der Arbeit zwischen Prä- und Posthypnose auf einer Skala von 0 bis 10
Innerhalb von 3 Minuten ab der ersten negativen Erinnerung (ohne Hypnose) und dann innerhalb von 3 Minuten ab der negativen Erinnerung (mit Hypnose)
Auswertung der Herzfrequenzvariabilität (HRV) im Vergleich vor und nach der Hypnose (ms)
Zeitfenster: T0) Innerhalb von 3 Minuten nach dem Anlegen der Elektroden (zu Studienbeginn), T1) innerhalb von 3 Minuten nach einer negativen Erinnerung (ohne Hypnose), T2) innerhalb von 3 Minuten nach einer positiven Erinnerung, T3) innerhalb von 3 Minuten nach dem Abrufen der negativen Erinnerung (nach Anwendung der Hypnose). )
Auswertung der Herzfrequenzvariabilität (HRV) im Vergleich vor und nach der Hypnose (ms)
T0) Innerhalb von 3 Minuten nach dem Anlegen der Elektroden (zu Studienbeginn), T1) innerhalb von 3 Minuten nach einer negativen Erinnerung (ohne Hypnose), T2) innerhalb von 3 Minuten nach einer positiven Erinnerung, T3) innerhalb von 3 Minuten nach dem Abrufen der negativen Erinnerung (nach Anwendung der Hypnose). )

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Padova

Mitarbeiter

Department of Neuroscience, University of Padova

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IPNOSIS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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