Gestisci i tuoi pensieri negativi attraverso l'ipnosi (Hypnosis)
13 febbraio 2026 aggiornato da: Annalisa Boscolo, University of Padova
Gestisci i tuoi pensieri negativi: gestione dello stress e dell'ansia attraverso l'ipnosi nei tirocinanti medici
I medici sono generalmente esposti a numerosi rischi e pressioni, non è un caso che diverse meta-analisi abbiano evidenziato elevati livelli di stress e ansia in questi lavoratori.
La gestione dello stress rappresenta un argomento molto importante.
Essere un medico significa occuparsi di uno sforzo continuo e della gestione dell'eccitazione per fornire il miglior trattamento attraverso la capacità delle funzioni esecutive.
Ciò è particolarmente vero per i tirocinanti medici più giovani; che devono anche imparare ad affrontare il fallimento e la curva di apprendimento.
L’ipnosi ha dimostrato di essere molto efficace nel modulare le funzioni esecutive e l’equilibrio simpaticovagale, con un grande effetto nella malattia da stress post traumatico (PTSD), nell’ansia e nella modulazione delle funzioni esecutive.
Pertanto, questo studio mira a indagare se l'ipnosi potrebbe essere utile tra i tirocinanti medici per la gestione dei pensieri negativi legati al lavoro.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo stress e l’ansia sono questioni molto importanti nella formazione medica.
Sono stati applicati diversi metodi, dalla psicoterapia al biofeedback, ma la componente fisiologica di solito è stata ignorata.
Addestrare i medici in formazione a gestire la propria attività fisiologica attraverso l'ipnosi può probabilmente trasferire risultati pratici, ovvero aumento del benessere, modulazione dell'energia lavorativa e trasferimento dalla pianificazione alla corretta esecuzione.
Per ottenere questi risultati dopo una valutazione basale dei dati fisiologici (HR; frequenza cardiaca, HRV, variabilità della frequenza cardiaca, EDA; attività elettrodermica e SCr; risposte di conduttanza cutanea) stress e livelli di ansia, con scala PSS-10, stress VAS , Ansia VAS e test della Torre di Londra (TOL-R), i partecipanti ricorderanno un ricordo negativo per 3 minuti per monitorare la loro risposta.
Successivamente verrà eseguita una breve sessione di ipnosi durante la quale verranno raccolti ricordi positivi mentre verranno monitorati tutti i dati fisiologici.
Successivamente i partecipanti verranno sottoposti nuovamente al compito di memoria negativa e al termine della sessione verrà effettuato lo stesso test della valutazione basale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Italy
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Padua, Italy, Italia, 35126
- Istituto di Anestesia e Rianimazione
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PD
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Padua, PD, Italia, 35126
- University of Padova
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età > 18 anni,
- essere medico o al primo anno di specializzazione in Anestesiologia
- ottenuto il consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Problemi neurologici che influenzano le risposte allo stress
- Diabete
- Condizioni cardiovascolari (ad esempio ipertensione, ipotensione ortostatica, ecc.)
- Essere sotto psicofarmaci
- Malattie psicologiche o psichiatriche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Ipnosi e memoria negativa (n. 26)
T0) valutazione basale dei dati fisiologici T1) valutazione dei dati fisiologici dopo aver rievocato un ricordo negativo per 3 minuti T2) valutazione dei dati fisiologici dopo una breve sessione di ipnosi (eseguita con ricordi positivi) T3) valutazione dei dati fisiologici rievocando, per la seconda volta, il ricordo negativo.
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Arm Description: T0) valutazione basale dei dati fisiologici T1) valutazione dei dati fisiologici dopo aver rievocato un ricordo negativo per 3 minuti T2) valutazione dei dati fisiologici dopo una breve sessione di ipnosi (eseguita con ricordi positivi) T3) valutazione dei dati fisiologici rievocando, per la seconda volta, il ricordo negativo.
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Comparatore fittizio: Gruppo di controllo (n. 23)
Gruppo di controllo attivo con attenzione focalizzata sul respiro.
Assegnazione: Non randomizzata
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Descrizione del Braccio: Gruppo di controllo attivo con attenzione focalizzata sul respiro.
Assegnazione: Non randomizzata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione delle variazioni della componente tonica e fasica dell'Attività Elettrodermica (EDA,microSiemens) e della risposta della conduttanza cutanea confrontando pre e post-ipnosi (SCr/min)
Lasso di tempo: T0) Entro 3 minuti dall'applicazione degli elettrodi (al basale), T1) entro 3 minuti dopo un ricordo negativo (senza ipnosi), T2) entro 3 minuti dopo un ricordo positivo, T3) entro 3 minuti dopo aver richiamato il ricordo negativo (dopo l'applicazione dell'ipnosi )
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Valutazione delle variazioni della componente tonica e fasica dell'Attività Elettrodermica (EDA,microSiemens) e della risposta della conduttanza cutanea confrontando pre e post-ipnosi (SCr/min)
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T0) Entro 3 minuti dall'applicazione degli elettrodi (al basale), T1) entro 3 minuti dopo un ricordo negativo (senza ipnosi), T2) entro 3 minuti dopo un ricordo positivo, T3) entro 3 minuti dopo aver richiamato il ricordo negativo (dopo l'applicazione dell'ipnosi )
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Valutazione della prestazione esecutiva confrontando pre e post ipnosi tramite Tower of London-Revised (TOL-R) (numero di risposte corrette)
Lasso di tempo: Entro 3 minuti dal primo ricordo negativo (senza ipnosi) e poi, entro 3 minuti dal ricordo negativo (con ipnosi)
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Valutazione della prestazione esecutiva confrontando pre e post ipnosi tramite Tower of London-Revised (TOL-R) (numero di risposte corrette)
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Entro 3 minuti dal primo ricordo negativo (senza ipnosi) e poi, entro 3 minuti dal ricordo negativo (con ipnosi)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione delle variazioni di risposta psicologica allo stress ad un ricordo negativo legato al lavoro tra pre e post ipnosi su una scala da 0 a 10
Lasso di tempo: Entro 3 minuti dal primo ricordo negativo (senza ipnosi) e poi, entro 3 minuti dal ricordo negativo (con ipnosi)
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Valutazione delle variazioni di risposta psicologica allo stress ad un ricordo negativo legato al lavoro tra pre e post ipnosi su una scala da 0 a 10
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Entro 3 minuti dal primo ricordo negativo (senza ipnosi) e poi, entro 3 minuti dal ricordo negativo (con ipnosi)
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Valutazione della variabilità della frequenza cardiaca (HRV) confrontando pre e post-ipnosi (ms)
Lasso di tempo: T0) Entro 3 minuti dall'applicazione degli elettrodi (al basale), T1) entro 3 minuti dopo un ricordo negativo (senza ipnosi), T2) entro 3 minuti dopo un ricordo positivo, T3) entro 3 minuti dopo aver richiamato il ricordo negativo (dopo l'applicazione dell'ipnosi )
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Valutazione della variabilità della frequenza cardiaca (HRV) confrontando pre e post-ipnosi (ms)
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T0) Entro 3 minuti dall'applicazione degli elettrodi (al basale), T1) entro 3 minuti dopo un ricordo negativo (senza ipnosi), T2) entro 3 minuti dopo un ricordo positivo, T3) entro 3 minuti dopo aver richiamato il ricordo negativo (dopo l'applicazione dell'ipnosi )
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 febbraio 2025
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
16 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IPNOSIS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .