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慢性腰痛患者の機能的転帰に対する運動制御と単独強化腰部運動の効果の比較

2025年2月14日 更新者:Hafiza Ayesha Aslam、University of Faisalabad
慢性腰痛患者の機能的転帰に対する運動制御と単独強化腰部運動の効果の比較

調査の概要

詳細な説明

ストレスや仕事量による姿勢の悪さが原因で、腰痛に悩む人が増えています。 悪い姿勢は、下部交差症候群として知られる屈筋の緊張と腰椎伸筋の弱さにつながり、時間通りに治療されないと慢性腰痛になります。 セラピストのほとんどは、痛みの管理のみに取り組み、患者の機能的転帰には焦点を当てていないため、患者の機能的転帰を改善する効果を知るために、単独の腰椎伸筋強化運動と運動制御運動を評価する必要があります。

慢性腰痛患者の機能的転帰に対する運動制御と単独強化腰部運動の効果を比較する。 慢性腰痛患者35人のサンプルを用いたランダム化対照試験は、マディナ教育病院、アライド病院、運動理学療法クリニック、および理学療法リハビリテーションクリニックの理学療法担当医師から採取されます。 参加者は、便利なサンプリング手法を使用してランダムに 2 つのグループに分けられます。 どちらのグループも実験グループになります。 グループ A の患者はモーター制御演習を行います。 グループ B の患者は、単独で腰椎強化運動を行います。 両グループのベースライン治療として、ホットパックを 15 分間適用し、超音波療法 (1MHz) を 3 ~ 5 分間適用します。 患者は包含基準と除外基準に基づいて含められます。 評価は、NPRS およびオスウェストリー障害指数アンケートを使用して行われます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • LBPが3ヶ月以上継続している

オスもメスも。

年齢は20歳~50歳くらい。

中等度から重度の痛み (VAS; 3-7)

現在LBPの治療を求めています。

除外基準:

  • 脊椎外科

妊娠

前立腺切除術

あらゆるスポーツ活動に取り組んでいる

神経根圧迫の痕跡がある場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
モーター制御演習
ブリッジング デッドバグ プランク 骨盤を傾ける スクワットと突進
実験的:グループ2
独立した強化腰部エクササイズ
チャイルドポーズ マッケンジー・ラット・プルダウン・ロシアン・ツイスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:ベースラインと治療の 2 週間後および 4 週間後
痛みの影響の比較
ベースラインと治療の 2 週間後および 4 週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オスウェストリー障害に関するアンケート
時間枠:ベースラインと治療の 2 週間後および 4 週間後
機能的結果の比較
ベースラインと治療の 2 週間後および 4 週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2025年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月12日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月14日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ILEX MCE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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