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Effetti comparativi del controllo motorio e degli esercizi isolati di rafforzamento lombare sui risultati funzionali in pazienti con lombalgia cronica

14 febbraio 2025 aggiornato da: Hafiza Ayesha Aslam, University of Faisalabad
Effetti comparativi del controllo motorio e degli esercizi isolati di rafforzamento lombare sugli esiti funzionali in pazienti con lombalgia cronica

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Poiché vi è un numero crescente di pazienti affetti da lombalgia a causa dello stress e del carico di lavoro che portano a una cattiva postura. Una cattiva postura porta all'irrigidimento dei muscoli flessori e alla debolezza degli estensori lombari che è nota come sindrome della croce inferiore e diventerà una lombalgia cronica se non trattata in tempo. La maggior parte dei terapisti lavora solo sulla gestione del dolore ma non si concentra sul risultato funzionale del paziente, quindi gli esercizi isolati di rafforzamento degli estensori lombari e gli esercizi di controllo motorio dovrebbero essere valutati per conoscere l'efficacia nel migliorare il risultato funzionale dei pazienti.

Confrontare gli effetti del controllo motorio e degli esercizi isolati di rafforzamento lombare sull'esito funzionale in pazienti con lombalgia cronica. Uno studio randomizzato e controllato con un campione di 35 pazienti con lombalgia cronica sarà prelevato dagli OPD di fisioterapia del Madinah Teaching Hospital, dell'Allied Hospital, della clinica di fisioterapia in movimento e della clinica Physio Rehab. I partecipanti verranno divisi casualmente in due gruppi utilizzando una comoda tecnica di campionamento. Entrambi i gruppi saranno gruppi sperimentali. I pazienti del Gruppo A eseguiranno esercizi di controllo motorio. I pazienti del Gruppo B eseguiranno esercizi isolati di rafforzamento lombare. Verrà applicato l'impacco caldo per 15 minuti e la terapia a ultrasuoni (1 MHz) per 3-5 minuti come trattamento di base in entrambi i gruppi. I pazienti saranno inclusi in base ai criteri di inclusione ed esclusione. La valutazione verrà effettuata utilizzando il questionario NPRS e l'indice di disabilità di Oswestry.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • LBP per più di 3 mesi

Sia maschi che femmine.

Età compresa tra 20 e 50 anni.

Dolore da moderato a severo (VAS; 3-7)

Attualmente sto cercando cure per il LBP.

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia spinale

Gravidanza

Prostatectomia

Impegnato in qualsiasi attività sportiva

Qualsiasi evidenza di compressione della radice nervosa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1
Esercizi di controllo motorio
Bridging Dead Bug Plank Inclinazioni pelviche Accovacciarsi e affondi
Sperimentale: Gruppo 2
Esercizi isolati di rinforzo lombare
Posa del bambino Mckenzie Lat tira giù Torsione russa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS
Lasso di tempo: Al basale e dopo 2 e 4 settimane di trattamento
Confronto sugli effetti del dolore
Al basale e dopo 2 e 4 settimane di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: Al basale e dopo 2 e 4 settimane di trattamento
Confronto sul risultato funzionale
Al basale e dopo 2 e 4 settimane di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ILEX MCE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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