Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av motorisk kontroll og isolerte styrkende lumbale øvelser på funksjonelle resultater hos pasienter med kroniske korsryggsmerter

14. februar 2025 oppdatert av: Hafiza Ayesha Aslam, University of Faisalabad
Sammenlignende effekter av motorisk kontroll og isolerte styrkende korsryggøvelser på funksjonelle resultater hos pasienter med kroniske korsryggsmerter

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Siden det er en økende populasjon av korsryggsmerter på grunn av stress og arbeidsbelastning som fører til dårlig holdning. Dårlig holdning fører til stramming av bøyemuskulaturen og svakhet i lumbale ekstensorer som er kjent som nedre kors-syndrom, og det vil bli kroniske korsryggsmerter hvis de ikke behandles i tide. De fleste av terapeutene jobber kun med smertebehandling, men fokuserer ikke på det funksjonelle resultatet til pasienten, så de isolerte øvelsene for styrking av lumbale ekstensorer og motoriske kontrolløvelser bør evalueres for å vite effektiviteten i å forbedre det funksjonelle resultatet til pasienter.

For å sammenligne effekten av motorisk kontroll og isolerte styrkende korsryggøvelser på funksjonelt resultat hos pasienter med kroniske korsryggsmerter. En randomisert kontrollert studie med et utvalg på 35 pasienter med kroniske korsryggsmerter vil bli tatt fra Fysioterapi OPDs ved Madinah Teaching Hospital, Allied hospital, In motion fysioterapiklinikk og The Physio Rehab clinic. Deltakerne vil bli tilfeldig delt inn i to grupper ved hjelp av praktisk prøvetakingsteknikk. Begge gruppene vil være eksperimentelle grupper. Pasienter i gruppe A skal utføre motoriske øvelser. Pasienter i gruppe B vil gjøre isolerte styrkende korsryggøvelser. Varmpakke vil bli brukt i 15 minutter og ultralydbehandling (1MHz) i 3-5 minutter som baselinebehandling i begge grupper. Pasienter vil inkluderes basert på inklusjons- og eksklusjonskriterier. Vurdering vil bli gjort ved å bruke NPRS og Oswestry disability Index Questionnaire.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • LBP i mer enn 3 måneder

Både hanner og kvinner.

Alder mellom 20-50 år.

Moderat til alvorlig smerte (VAS; 3-7)

Søker for tiden omsorg for LBP.

Ekskluderingskriterier:

  • Spinal kirurgi

Svangerskap

Prostatektomi

Engasjert i alle sportsaktiviteter

Eventuelle tegn på nerverotkompresjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1
Motoriske kontrolløvelser
Bridging Dead bug Plank Bekkentilt Squatting og utfall
Eksperimentell: Gruppe 2
Isolerte styrkende korsryggøvelser
Barnestilling Mckenzie Lat trekke ned russisk vri

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: Baseline og etter 2 og 4 ukers behandling
Sammenligning på effekt av smerte
Baseline og etter 2 og 4 ukers behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry funksjonshemming Spørreskjema
Tidsramme: Baseline og etter 2 og 4 ukers behandling
Sammenligning på funksjonelt utfall
Baseline og etter 2 og 4 ukers behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ILEX MCE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere