Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moottoriohjauksen ja yksittäisten vahvistavien ristiselän harjoitusten vertailevat vaikutukset toiminnallisiin tuloksiin potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu

perjantai 14. helmikuuta 2025 päivittänyt: Hafiza Ayesha Aslam, University of Faisalabad
Motorisen ohjauksen ja yksittäisten vahvistavien lannerangan harjoitusten vertailevat vaikutukset toiminnallisiin tuloksiin potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koska alaselkäkipujen määrä kasvaa stressin ja työtaakan vuoksi, jotka johtavat huonoon ryhtiin. Huono ryhti johtaa koukistuslihasten kiristymiseen ja lannerangan ojentajalihasten heikkouteen, joka tunnetaan alemman ristin oireyhtymänä ja siitä tulee krooninen alaselän kipu, jos sitä ei hoideta ajoissa. Suurin osa terapeuteista työskentelee vain kivun hallinnassa, mutta ei keskittyä potilaan toiminnalliseen lopputulokseen, joten yksittäisiä lannerangan ojentajalihasten vahvistamisharjoituksia ja motorisia hallintaharjoituksia tulisi arvioida, jotta tiedetään tehokkuus potilaiden toiminnallisen tuloksen parantamisessa.

Vertaa motorisen ohjauksen ja yksittäisten vahvistavien lannerangan harjoitusten vaikutuksia toiminnallisiin tuloksiin potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, johon osallistuu 35 kroonista alaselkäkipua sairastavaa potilasta, otetaan Madinah Teaching Hospitalin, Allied Hospitalin, In motion fysioterapian klinikan ja The Physio Rehab -klinikan fysioterapiaosastolta. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään kätevän näytteenottotekniikan avulla. Molemmat ryhmät ovat koeryhmiä. Ryhmän A potilaat tekevät moottorinhallintaharjoituksia. Ryhmän B potilaat tekevät erillisiä vahvistavia lannerangan harjoituksia. Molempien ryhmien perushoitona käytetään kuumapakkausta 15 minuutin ajan ja ultraäänihoitoa (1MHz) 3-5 minuuttia. Potilaat otetaan mukaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien perusteella. Arviointi tehdään NPRS:n ja Oswestryn vammaisuusindeksikyselyn avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • LBP yli 3 kuukautta

Sekä uroksia että naisia.

Ikä 20-50 vuoden välillä.

Keskivaikea tai vaikea kipu (VAS; 3-7)

Etsin parhaillaan hoitoa LBP:lle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan leikkaus

Raskaus

Eturauhasen poisto

Harrastaa mitä tahansa urheilutoimintaa

Kaikki todisteet hermojuuren puristumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1
Moottorinhallintaharjoitukset
Bridging Dead bug Plank Lantion kallistus Kyykky ja syöksyjä
Kokeellinen: Ryhmä 2
Yksittäisiä vahvistavia lannerangan harjoituksia
Lapsiasento Mckenzie Lat vetää alas venäläisen kierteen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPRS
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 2 ja 4 viikon hoidon jälkeen
Kivun vaikutuksen vertailu
Lähtötilanteessa ja 2 ja 4 viikon hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oswestry Disability Questionnaire
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 2 ja 4 viikon hoidon jälkeen
Vertailu toiminnalliseen tulokseen
Lähtötilanteessa ja 2 ja 4 viikon hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ILEX MCE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa