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만성요통 환자의 운동 조절과 단독 강화 요추 운동이 기능적 결과에 미치는 비교 효과

2025년 2월 14일 업데이트: Hafiza Ayesha Aslam, University of Faisalabad
만성요통 환자의 운동 조절과 단독 강화 요추 운동이 기능적 결과에 미치는 비교 효과

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

나쁜 자세로 이어지는 스트레스와 작업량으로 인해 허리 통증 인구가 증가하고 있기 때문입니다. 잘못된 자세는 굴곡근의 경직과 요추 신근의 약화를 초래하는 하부교차증후군을 제때에 치료하지 않으면 만성요통으로 발전하게 됩니다. 대부분의 치료사들은 통증 관리에만 전념하고 환자의 기능적 결과에는 초점을 두지 않으므로 환자의 기능적 결과를 향상시키는 효과를 알기 위해서는 격리된 요추 신근 강화 운동과 운동 조절 운동을 평가해야 합니다.

만성 요통 환자의 운동 조절 및 단독 강화 요추 운동이 기능적 결과에 미치는 영향을 비교합니다. 만성 요통 환자 35명을 대상으로 한 무작위 대조 시험은 Madinah Teaching Hospital, Allied 병원, In Motion 물리 치료 클리닉 및 The Physio Rehab 클리닉의 물리 치료 OPD에서 가져옵니다. 참가자는 편리한 샘플링 기술을 사용하여 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 두 그룹 모두 실험 그룹이 됩니다. 그룹 A의 환자는 운동 조절 운동을 합니다. 그룹 B의 환자는 요추 강화 운동을 단독으로 수행합니다. 두 그룹 모두 기본 치료로 15분 동안 핫팩을 적용하고 3~5분 동안 초음파 치료(1MHz)를 적용합니다. 환자는 포함 및 제외 기준에 따라 포함됩니다. 평가는 NPRS 및 Oswestry 장애 지수 설문지를 사용하여 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 LBP

남성과 여성 모두.

나이는 20~50세입니다.

중등도~심각한 통증(VAS; 3-7)

현재 LBP에 대한 치료를 찾고 있습니다.

제외 기준:

  • 척추수술

임신

전립선 절제술

모든 스포츠 활동에 참여

신경근 압박의 증거

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
모터 제어 연습
브리징 데드 버그 플랭크 골반 기울기 스쿼트 및 런지
실험적: 그룹 2
고립된 요추 강화 운동
어린이 포즈 Mckenzie Lat 풀다운 러시안 트위스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS
기간: 베이스라인과 치료 2주 및 4주 후
통증의 효과 비교
베이스라인과 치료 2주 및 4주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 장애 설문지
기간: 베이스라인과 치료 2주 및 4주 후
기능적 결과 비교
베이스라인과 치료 2주 및 4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ILEX MCE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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