Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительное влияние двигательного контроля и изолированных укрепляющих упражнений для поясницы на функциональные результаты у пациентов с хронической болью в пояснице

14 февраля 2025 г. обновлено: Hafiza Ayesha Aslam, University of Faisalabad
Сравнительное влияние двигательного контроля и изолированных укрепляющих упражнений для поясницы на функциональные результаты у пациентов с хронической болью в пояснице

Обзор исследования

Подробное описание

Поскольку растет число случаев болей в пояснице из-за стресса и рабочей нагрузки, которые приводят к плохой осанке. Плохая осанка приводит к напряжению мышц-сгибателей и слабости поясничных разгибателей, что известно как синдром нижнего перекреста, и если не лечить вовремя, это перерастет в хроническую боль в пояснице. Большинство терапевтов работают только над обезболиванием, но не сосредотачиваются на функциональном результате пациента, поэтому следует оценить изолированные упражнения по укреплению поясничных разгибателей и упражнения по контролю моторики, чтобы определить эффективность в улучшении функционального результата пациентов.

Сравнить влияние двигательного контроля и изолированных укрепляющих упражнений на поясничный отдел на функциональные результаты у пациентов с хронической болью в пояснице. Рандомизированное контролируемое исследование с выборкой из 35 пациентов с хронической болью в пояснице будет взято из отделений физиотерапии Университетской больницы Медины, больницы Allied, клиники физиотерапии In motion и клиники Physio Rehab. Участники будут случайным образом разделены на две группы с использованием удобной методики выборки. Обе группы будут экспериментальными. Пациенты группы А будут выполнять упражнения по контролю моторики. Пациенты группы Б будут выполнять изолированные упражнения на укрепление поясницы. В качестве базового лечения в обеих группах будет применена горячая компресс на 15 минут, а ультразвуковая терапия (1 МГц) на 3-5 минут. Пациенты будут включены на основе критериев включения и исключения. Оценка будет проводиться с использованием NPRS и опросника индекса инвалидности Освестри.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hafiza Ayesha Aslam Muhammad Aslam
  • Номер телефона: 03320628461
  • Электронная почта: ayeshaaslam230800@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • БП более 3 месяцев

И мужчины, и женщины.

Возраст от 20-50 лет.

Умеренная или сильная боль (ВАШ; 3-7)

В настоящее время ищет помощи по поводу LBP.

Критерии исключения:

  • Хирургия позвоночника

Беременность

Простатэктомия

Занимаюсь любыми видами спорта

Любые признаки сдавления нервных корешков

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1
Упражнения на контроль моторики
Преодоление мертвого жука Планка Наклоны таза Приседания и выпады
Экспериментальный: Группа 2
Изолированные укрепляющие упражнения для поясницы.
Детская поза Маккензи Лат, тянущая вниз русский твист

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НССБ
Временное ограничение: Исходный уровень и через 2 и 4 недели лечения
Сравнение эффекта боли
Исходный уровень и через 2 и 4 недели лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник инвалидности Освестри
Временное ограничение: Исходный уровень и через 2 и 4 недели лечения
Сравнение функциональных результатов
Исходный уровень и через 2 и 4 недели лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ILEX MCE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться