Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af motorisk kontrol og isolerede styrkende lændeøvelser på funktionelle resultater hos patienter med kroniske lænderygsmerter

14. februar 2025 opdateret af: Hafiza Ayesha Aslam, University of Faisalabad
Sammenlignende effekter af motorisk kontrol og isolerede styrkende lændeøvelser på funktionelle resultater hos patienter med kroniske lænderygsmerter

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Da der er en stigende befolkning af lænderygsmerter på grund af stress og arbejdsbyrde, der fører til dårlig kropsholdning. Dårlig kropsholdning fører til opstramning af bøjemusklerne og svaghed af lændeekstensorer, der er kendt som nedre krydssyndrom, og det vil blive kroniske lændesmerter, hvis de ikke behandles i tide. De fleste af terapeuterne arbejder kun med smertebehandling, men fokuserer ikke på patientens funktionelle resultat, så de isolerede lændeekstensor-styrkende øvelser og motoriske kontroløvelser bør evalueres for at kende effektiviteten i at forbedre patienternes funktionelle resultat.

At sammenligne virkningerne af motorisk kontrol og isolerede styrkende lændeøvelser på funktionelt resultat hos patienter med kroniske lændesmerter. Et randomiseret kontrolleret forsøg med en prøve på 35 patienter med kroniske lænderygsmerter vil blive taget fra Fysioterapi OPD'er fra Madinah Teaching Hospital, Allied hospital, In motion fysioterapiklinik og The Physio Rehab clinic. Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i to grupper ved hjælp af praktisk prøvetagningsteknik. Begge grupper vil være forsøgsgrupper. Patienter i gruppe A vil lave motoriske kontroløvelser. Patienter i gruppe B vil lave isolerede styrkende lændeøvelser. Hot pack vil blive anvendt i 15 minutter og ultralydsterapi (1MHz) i 3-5 minutter som baseline behandling i begge grupper. Patienter vil blive inkluderet ud fra inklusions- og eksklusionskriterier. Vurdering vil blive udført ved at bruge NPRS og Oswestry handicapindeksspørgeskema.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • LBP i mere end 3 måneder

Både hanner og hunner.

Alder mellem 20-50 år.

Moderat til svær smerte (VAS; 3-7)

Søger i øjeblikket pleje til LBP.

Ekskluderingskriterier:

  • Rygmarvskirurgi

Graviditet

Prostatektomi

Engageret i alle sportsaktiviteter

Ethvert tegn på nerverodskompression

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1
Motoriske kontroløvelser
Bridging Dead bug Plank Bækken vipper Hugsiddende og udfald
Eksperimentel: Gruppe 2
Isolerede styrkende lændeøvelser
Barnestilling Mckenzie Lat trække ned russisk twist

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: Baseline og efter 2 og 4 ugers behandling
Sammenligning på virkning af smerte
Baseline og efter 2 og 4 ugers behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry handicap spørgeskema
Tidsramme: Baseline og efter 2 og 4 ugers behandling
Sammenligning på funktionelt resultat
Baseline og efter 2 og 4 ugers behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ILEX MCE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner