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Vergleichende Auswirkungen der motorischen Kontrolle und isolierter Kräftigungsübungen für die Lendenwirbelsäule auf funktionelle Ergebnisse bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

14. Februar 2025 aktualisiert von: Hafiza Ayesha Aslam, University of Faisalabad
Vergleichende Auswirkungen der motorischen Kontrolle und isolierter Kräftigungsübungen für die Lendenwirbelsäule auf die funktionellen Ergebnisse bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Aufgrund von Stress und Arbeitsbelastung, die zu einer schlechten Körperhaltung führen, kommt es immer häufiger zu Rückenschmerzen. Eine schlechte Körperhaltung führt zu einer Verspannung der Beugemuskeln und einer Schwäche der Lendenstrecker, was als Lower-Cross-Syndrom bekannt ist und zu chronischen Schmerzen im unteren Rücken führt, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt wird. Die meisten Therapeuten arbeiten nur an der Schmerzbehandlung, konzentrieren sich jedoch nicht auf das funktionelle Ergebnis des Patienten. Daher sollten die isolierten Übungen zur Stärkung der Lendenwirbelsäule und die motorischen Kontrollübungen evaluiert werden, um die Wirksamkeit bei der Verbesserung des funktionellen Ergebnisses des Patienten zu ermitteln.

Vergleich der Auswirkungen motorischer Kontrolle und isolierter Kräftigungsübungen für die Lendenwirbelsäule auf das funktionelle Ergebnis bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit einer Stichprobe von 35 Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich wird aus Physiotherapie-OPDs des Madinah Teaching Hospital, des Allied Hospital, der In-Motion-Physiotherapie-Klinik und der Physio-Rehab-Klinik entnommen. Die Teilnehmer werden mithilfe einer praktischen Stichprobentechnik nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt. Beide Gruppen werden experimentelle Gruppen sein. Patienten der Gruppe A führen motorische Kontrollübungen durch. Patienten der Gruppe B führen isolierte Kräftigungsübungen für die Lendenwirbelsäule durch. Als Basisbehandlung werden in beiden Gruppen 15 Minuten lang Wärmepackungen und 3–5 Minuten lang Ultraschalltherapie (1 MHz) angewendet. Patienten werden basierend auf Einschluss- und Ausschlusskriterien eingeschlossen. Die Bewertung erfolgt anhand des NPRS- und Oswestry-Disability-Index-Fragebogens.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • LBP seit mehr als 3 Monaten

Sowohl Männer als auch Frauen.

Alter zwischen 20 und 50 Jahren.

Mäßiger bis starker Schmerz (VAS; 3-7)

Ich suche derzeit Behandlung für LBP.

Ausschlusskriterien:

  • Wirbelsäulenchirurgie

Schwangerschaft

Prostatektomie

Nimmt an allen sportlichen Aktivitäten teil

Irgendwelche Anzeichen einer Nervenwurzelkompression

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1
Übungen zur motorischen Kontrolle
Überbrückung von Dead Bug Plank Beckenkippen Hocken und Ausfallschritte
Experimental: Gruppe 2
Isolierte Kräftigungsübungen für die Lendenwirbelsäule
Kinderpose Mckenzie Lat zieht russische Drehung nach unten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NPRS
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 2 und 4 Wochen Behandlung
Vergleich zur Wirkung von Schmerz
Ausgangswert und nach 2 und 4 Wochen Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Behinderung von Oswestry
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 2 und 4 Wochen Behandlung
Vergleich zum funktionellen Ergebnis
Ausgangswert und nach 2 und 4 Wochen Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ILEX MCE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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