- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06778694
Vergleichende Auswirkungen der motorischen Kontrolle und isolierter Kräftigungsübungen für die Lendenwirbelsäule auf funktionelle Ergebnisse bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Aufgrund von Stress und Arbeitsbelastung, die zu einer schlechten Körperhaltung führen, kommt es immer häufiger zu Rückenschmerzen. Eine schlechte Körperhaltung führt zu einer Verspannung der Beugemuskeln und einer Schwäche der Lendenstrecker, was als Lower-Cross-Syndrom bekannt ist und zu chronischen Schmerzen im unteren Rücken führt, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt wird. Die meisten Therapeuten arbeiten nur an der Schmerzbehandlung, konzentrieren sich jedoch nicht auf das funktionelle Ergebnis des Patienten. Daher sollten die isolierten Übungen zur Stärkung der Lendenwirbelsäule und die motorischen Kontrollübungen evaluiert werden, um die Wirksamkeit bei der Verbesserung des funktionellen Ergebnisses des Patienten zu ermitteln.
Vergleich der Auswirkungen motorischer Kontrolle und isolierter Kräftigungsübungen für die Lendenwirbelsäule auf das funktionelle Ergebnis bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit einer Stichprobe von 35 Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich wird aus Physiotherapie-OPDs des Madinah Teaching Hospital, des Allied Hospital, der In-Motion-Physiotherapie-Klinik und der Physio-Rehab-Klinik entnommen. Die Teilnehmer werden mithilfe einer praktischen Stichprobentechnik nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt. Beide Gruppen werden experimentelle Gruppen sein. Patienten der Gruppe A führen motorische Kontrollübungen durch. Patienten der Gruppe B führen isolierte Kräftigungsübungen für die Lendenwirbelsäule durch. Als Basisbehandlung werden in beiden Gruppen 15 Minuten lang Wärmepackungen und 3–5 Minuten lang Ultraschalltherapie (1 MHz) angewendet. Patienten werden basierend auf Einschluss- und Ausschlusskriterien eingeschlossen. Die Bewertung erfolgt anhand des NPRS- und Oswestry-Disability-Index-Fragebogens.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Hafiza Ayesha Aslam Muhammad Aslam
- Telefonnummer: 03320628461
- E-Mail: ayeshaaslam230800@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- LBP seit mehr als 3 Monaten
Sowohl Männer als auch Frauen.
Alter zwischen 20 und 50 Jahren.
Mäßiger bis starker Schmerz (VAS; 3-7)
Ich suche derzeit Behandlung für LBP.
Ausschlusskriterien:
- Wirbelsäulenchirurgie
Schwangerschaft
Prostatektomie
Nimmt an allen sportlichen Aktivitäten teil
Irgendwelche Anzeichen einer Nervenwurzelkompression
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1
Übungen zur motorischen Kontrolle
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Überbrückung von Dead Bug Plank Beckenkippen Hocken und Ausfallschritte
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Experimental: Gruppe 2
Isolierte Kräftigungsübungen für die Lendenwirbelsäule
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Kinderpose Mckenzie Lat zieht russische Drehung nach unten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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NPRS
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 2 und 4 Wochen Behandlung
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Vergleich zur Wirkung von Schmerz
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Ausgangswert und nach 2 und 4 Wochen Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen zur Behinderung von Oswestry
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 2 und 4 Wochen Behandlung
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Vergleich zum funktionellen Ergebnis
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Ausgangswert und nach 2 und 4 Wochen Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Saragiotto BT, Maher CG, Yamato TP, Costa LO, Menezes Costa LC, Ostelo RW, Macedo LG. Motor control exercise for chronic non-specific low-back pain. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Jan 8;2016(1):CD012004. doi: 10.1002/14651858.CD012004.
- Fanuscu A, Oz M, Ozel Asliyuce Y, Turhan E, Ulger O. Effects of Clinic-based and Telerehabilitation-based Motor Control Exercises in Individuals with Chronic Low-back Pain: A Randomized Controlled Trial With 3-Month Follow-up. Clin J Pain. 2024 Dec 1;40(12):700-708. doi: 10.1097/AJP.0000000000001245.
- Steele J, Bruce-Low S, Smith D, Jessop D, Osborne N. Isolated Lumbar Extension Resistance Training Improves Strength, Pain, and Disability, but Not Spinal Height or Shrinkage ("Creep") in Participants with Chronic Low Back Pain. Cartilage. 2020 Apr;11(2):160-168. doi: 10.1177/1947603517695614. Epub 2017 Feb 1.
- Steele J, Fisher J, Bruce-Low S, Smith D, Osborne N, Newell D. Variability in Strength, Pain, and Disability Changes in Response to an Isolated Lumbar Extension Resistance Training Intervention in Participants with Chronic Low Back Pain. Healthcare (Basel). 2017 Oct 16;5(4):75. doi: 10.3390/healthcare5040075.
- Fortin M, Rye M, Roussac A, Montpetit C, Burdick J, Naghdi N, Rosenstein B, Bertrand C, Macedo LG, Elliott JM, Dover G, DeMont R, Weber MH, Pepin V. The Effects of Combined Motor Control and Isolated Extensor Strengthening versus General Exercise on Paraspinal Muscle Morphology, Composition, and Function in Patients with Chronic Low Back Pain: A Randomized Controlled Trial. J Clin Med. 2023 Sep 12;12(18):5920. doi: 10.3390/jcm12185920.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ILEX MCE
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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