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Efectos comparativos del control motor y los ejercicios lumbares de fortalecimiento aislados sobre los resultados funcionales en pacientes con dolor lumbar crónico

14 de febrero de 2025 actualizado por: Hafiza Ayesha Aslam, University of Faisalabad
Efectos comparativos del control motor y los ejercicios lumbares de fortalecimiento aislados sobre los resultados funcionales en pacientes con dolor lumbar crónico

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Ya que hay una población cada vez mayor de dolor lumbar debido al estrés y la carga de trabajo que conducen a una mala postura. La mala postura provoca tensión de los músculos flexores y debilidad de los extensores lumbares, lo que se conoce como síndrome de la cruz inferior y se convertirá en dolor lumbar crónico si no se trata a tiempo. La mayoría de los terapeutas solo trabajan en el manejo del dolor pero no se centran en el resultado funcional del paciente, por lo que se deben evaluar los ejercicios aislados de fortalecimiento de los extensores lumbares y los ejercicios de control motor para conocer la efectividad para mejorar el resultado funcional de los pacientes.

Comparar los efectos del control motor y los ejercicios lumbares de fortalecimiento aislados sobre el resultado funcional en pacientes con dolor lumbar crónico. Se tomará un ensayo controlado aleatorio con una muestra de 35 pacientes con dolor lumbar crónico de los OPD de fisioterapia del Hospital Universitario de Madinah, el hospital Allied, la clínica de fisioterapia en movimiento y la clínica The Physio Rehab. Los participantes se dividirán aleatoriamente en dos grupos utilizando una técnica de muestreo conveniente. Ambos grupos serán grupos experimentales. Los pacientes del Grupo A realizarán ejercicios de control motor. Los pacientes del Grupo B realizarán ejercicios lumbares de fortalecimiento aislados. Se aplicará una compresa caliente durante 15 minutos y terapia de ultrasonido (1 MHz) durante 3 a 5 minutos como tratamiento inicial en ambos grupos. Los pacientes serán incluidos según criterios de inclusión y exclusión. La evaluación se realizará utilizando NPRS y el Cuestionario del índice de discapacidad de Oswestry.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

35

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor lumbar durante más de 3 meses.

Tanto masculinos como femeninos.

Edad entre 20-50 años.

Dolor moderado a intenso (EVA; 3-7)

Actualmente buscando atención para dolor lumbar.

Criterios de exclusión:

  • cirugia de columna

Embarazo

Prostatectomía

Participar en cualquier actividad deportiva.

Cualquier evidencia de compresión de la raíz nerviosa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 1
Ejercicios de control motor.
Puentear Insecto muerto Plancha Inclinaciones pélvicas Sentadillas y estocadas
Experimental: Grupo 2
Ejercicios aislados de fortalecimiento lumbar.
Postura infantil Mckenzie Lat tira hacia abajo el giro ruso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NPRS
Periodo de tiempo: Valor inicial y después de 2 y 4 semanas de tratamiento
Comparación sobre el efecto del dolor.
Valor inicial y después de 2 y 4 semanas de tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: Valor inicial y después de 2 y 4 semanas de tratamiento
Comparación del resultado funcional
Valor inicial y después de 2 y 4 semanas de tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ILEX MCE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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