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肥満手術後の運動恐怖症と褥瘡リスクに対する感情的解放テクニックの効果

2025年11月27日 更新者:Serafettin Okutan、Bitlis Eren University

ビトリス・エレン大学保健科学部外科看護学科主任研究者、助教授シェラフェッティン・オクタン

この研究の目的は、肥満手術を受ける患者の運動恐怖症に対する感情解放テクニックの効果と褥瘡発症のリスクを調査することでした。

研究の仮説は次のとおりです。

H1-0: 感情解放テクニックは、肥満手術を受ける患者の運動恐怖症には効果がありません。

H1-1: 感情解放テクニックは、肥満手術を受ける患者の運動恐怖症にプラスの効果をもたらします。

H2-0: 感情解放テクニックは、肥満手術を受ける患者の褥瘡発症リスクに影響を与えません。

H2-1: 感情解放テクニックは、肥満手術を受ける患者の褥瘡発症リスクにプラスの効果をもたらします。

調査の概要

詳細な説明

介入グループ: プレテスト申請 (個人紹介フォーム、タンパ運動恐怖症スケール、ブレーデン褥瘡リスク評価スケール) の後、肥満手術前の患者が安定しているときに EFT が適用され、患者は自分で行うように教えられました。 肥満手術後、患者は EFT を 1 セッション行うよう依頼され、付き添われました。 適用後、患者にはポストテスト(タンパ運動恐怖症スケールおよびブレーデン褥瘡リスク評価スケール)が適用されました。 EFT トレーニングは、この分野の資格を持つ研究者によって行われました。

対照群の患者には、肥満手術前の安定した時期にプレテスト(個人紹介書、タンパ運動恐怖症スケール、ブレーデン褥瘡リスク評価スケール)を実施した。 肥満手術後の安定した時期に、事後検査(タンパ運動恐怖症スケールおよびブレーデン褥瘡リスク評価スケール)が患者に実施されました。 事後検査の後、対照群の患者に EFT が投与されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

148

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18歳以上であること
  2. 肥満の手術を受けたことがある
  3. 視覚や聴覚に問題がないこと
  4. 精神的な問題を抱えていないこと。

除外基準:

  1. 研究への参加を受け入れない、または研究から離れたい
  2. 18歳未満であること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: 介入グループ
プレテスト申請書(個人紹介フォーム、タンパ運動恐怖症スケール、ブレーデン褥瘡リスク評価スケール)の後、肥満手術前の患者が安定しているときに EFT が適用され、患者は自分で行うように教えられました。 肥満手術後、患者は EFT を 1 セッション行うよう依頼され、付き添われました。 適用後、患者にはポストテスト(タンパ運動恐怖症スケールおよびブレーデン褥瘡リスク評価スケール)が適用されました。 EFT トレーニングは、この分野の資格を持つ研究者によって行われました。

感情的解放テクニックの応用。これは、認知レベルとエネルギーレベルで機能するアプリケーションです。

感情的解放テクニックの応用手順

  1. 主観的妨害単位 (SUD) の決定
  2. 準備またはセットアップ
  3. 適切な経穴を順番に適用する
  4. 9-Gamut: 脳の 2 つの半球を同時に刺激できるアプリケーション
  5. 適切な経穴を再度順番に適用する
  6. 再びSUDSの不快感レベルの分化制御
介入なし:介入なし: 対照グループ
肥満手術前の安定した時期に、患者に事前テスト(個人紹介フォーム、タンパ運動恐怖症スケール、およびブレーデン褥瘡リスク評価スケール)が実施されました。 肥満手術後の安定した時期に、事後テスト(タンパ運動恐怖症スケールおよびブレーデン褥瘡リスク評価スケール)を患者に実施しました(タンパ運動恐怖症スケールおよびブレーデン褥瘡リスク評価スケール)。 事後検査の後、対照群の患者に EFT が投与されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動恐怖症レベル
時間枠:20分
移動制限を測るスケールです。 アンケートの結果、回答に応じて 17 ~ 68 点の合計スコアが得られます。 スケールの高いスコアは、その人が高レベルの運動恐怖症であることを示します。 37 を超えるスコアを持つ人は「高レベルの運動恐怖症」としてグループ化され、37 以下のスコアを持つ人は「低レベルの運動恐怖症」としてグループ化されます。
20分
褥瘡のリスク
時間枠:20分

ブレーデン スケールは、褥瘡のリスクがある患者の早期診断を目的として、ナンシー バーグストロム、バーバラ J. ブレーデンおよびその同僚によって 1987 年に開発されました。

スケールから得られる最低スコアは 6 で、最高スコアは 23 です。 75 歳以上の患者では、このスケールで 12 点以下の患者は高リスクとみなされ、13 ~ 14 点は危険とみなされ、15 ~ 16 点は低リスクとみなされ、15 ~ 18 点は低リスクとみなされます。

20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Şerafettin OKUTAN, PhD.、Bitlis Eren University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月15日

一次修了 (実際)

2025年9月25日

研究の完了 (実際)

2025年10月7日

試験登録日

最初に提出

2025年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月13日

最初の投稿 (実際)

2025年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月27日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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