Effet de la technique de liberté émotionnelle sur la kinésiophobie et le risque d'escarres après une chirurgie bariatrique
Chercheur principal, professeur adjoint Şerafettin OKUTAN, soins infirmiers chirurgicaux, Faculté des sciences de la santé, Université Bitlis Eren
Le but de cette étude était d'étudier l'effet de la technique de liberté émotionnelle sur la kinésiophobie et le risque de développer des escarres chez les patients subissant une chirurgie de l'obésité.
Les hypothèses de l’étude sont les suivantes :
H1-0 : La technique de libération émotionnelle n'a aucun effet sur la kinésiophobie chez les patients subissant une chirurgie bariatrique.
H1-1 : La technique de libération émotionnelle a un effet positif sur la kinésiophobie chez les patients subissant une chirurgie bariatrique.
H2-0 : La technique de libération émotionnelle n’a aucun effet sur le risque de développer des escarres chez les patients subissant une chirurgie bariatrique.
H2-1 : La technique de libération émotionnelle a un effet positif sur le risque de développer des escarres chez les patients subissant une chirurgie bariatrique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Groupe d'intervention : Après l'application du pré-test (formulaire d'introduction personnelle, échelle de kinésiophobie de Tampa et échelle d'évaluation du risque d'escarre de Braden), l'EFT a été appliqué aux patients lorsqu'ils étaient stables avant la chirurgie bariatrique et on leur a appris à le faire eux-mêmes. Après la chirurgie bariatrique, les patients ont été invités à faire 1 séance d'EFT et ont été accompagnés. Après l'application, les patients ont subi des post-tests (échelle de kinésiophobie de Tampa et échelle d'évaluation du risque de douleurs de pression de Braden). La formation EFT a été dispensée par un chercheur titulaire d'un certificat dans le domaine.
Les patients du groupe témoin ont reçu des pré-tests (formulaire d'introduction personnelle, échelle de kinésiophobie de Tampa et échelle d'évaluation du risque d'escarre de Braden) à un moment stable avant la chirurgie bariatrique. Des post-tests (Tampa Kinesiophobia Scale et Braden Pressure Sore Risk Assessment Scale) ont été administrés aux patients après une chirurgie bariatrique à un moment stable. Après les post-tests, l’EFT a été administré aux patients du groupe témoin.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Bitlis, Turquie (Türkiye), 13100
- Bitlis Eren University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Être âgé de 18 ans ou plus
- Avoir subi une chirurgie de l'obésité
- Ne pas avoir de problèmes visuels ou auditifs
- Ne pas avoir de problèmes psychiatriques.
Critères d'exclusion :
- Ne pas accepter de participer à l’étude ou vouloir la quitter
- Être âgé de moins de 18 ans.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental : Groupe d’intervention
Après l'application du pré-test (formulaire d'introduction personnelle, échelle de kinésiophobie de Tampa et échelle d'évaluation du risque de douleurs de pression de Braden), l'EFT a été appliquée aux patients lorsqu'ils étaient stables avant la chirurgie bariatrique et on leur a appris à le faire eux-mêmes.
Après la chirurgie bariatrique, les patients ont été invités à faire 1 séance d'EFT et ont été accompagnés.
Après l'application, les patients ont subi des post-tests (échelle de kinésiophobie de Tampa et échelle d'évaluation du risque de douleurs de pression de Braden).
La formation EFT a été dispensée par un chercheur titulaire d'un certificat dans le domaine.
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Application de la Technique de Liberté Émotionnelle ; C'est une application qui fonctionne sur les niveaux cognitif et énergétique. Instructions d’application de la technique de liberté émotionnelle
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Aucune intervention: Aucune intervention : groupe témoin
Des pré-tests ont été administrés aux patients (formulaire d'introduction personnelle, échelle de kinésiophobie de Tampa et échelle d'évaluation du risque de plaies de pression de Braden) à un moment stable avant la chirurgie bariatrique.
Des post-tests (échelle de kinésiophobie de Tampa et échelle d'évaluation du risque d'escarre de Braden) ont été administrés aux patients (échelle de kinésiophobie de Tampa et échelle d'évaluation du risque d'escarre de Braden) à un moment stable après une chirurgie bariatrique.
Après les post-tests, l’EFT a été administré aux patients du groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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niveau de kinésiophobie
Délai: 20 minutes
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C'est une échelle qui mesure les restrictions de mouvement.
À la suite de l'enquête, la personne reçoit un score total compris entre 17 et 68 selon les réponses qu'elle donne.
Un score élevé sur l’échelle indique que la personne présente un niveau élevé de kinésiophobie.
Ceux avec un score supérieur à 37 sont regroupés comme « kinésiophobie de haut niveau », ceux avec un score de 37 et moins sont regroupés comme « kinésiophobie de bas niveau ».
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20 minutes
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risque d'escarre
Délai: 20 minutes
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L'échelle de Braden a été développée en 1987 par Nancy Bergstrom, Barbara J. Braden et leurs collègues pour le diagnostic précoce des patients présentant un risque d'escarres. Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est 6 et le score le plus élevé est 23. Les patients qui reçoivent 12 points ou moins sur l'échelle sont considérés comme à risque élevé, 13 à 14 points sont considérés comme à risque, 15 à 16 points sont considérés comme à faible risque et 15 à 18 points sont considérés comme à faible risque chez les patients de plus de 75 ans. |
20 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Şerafettin OKUTAN, PhD., Bitlis Eren University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Okutan3
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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