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産後の女性における母子の肌と肌の接触の影響

2025年8月13日 更新者:Ming-Chih Chang、Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

看護助産学・女性健康学講座 看護師助産学大学院大学

新生児が良好な生理学的状態で出産された場合、母親との即時の肌と肌の接触が必要です。 肌と肌の触れ合いは、母親と赤ちゃんの両方にさまざまなメリットをもたらします。 実施時期は新生児の誕生から始まり、その後まで継続することができます。 生理学的安定、親子関係の発展、子供の行動発達の安定など、短期的にも長期的にもメリットがあります。 108 件の症例が入院し、減少率は 10% でした。 したがって、入院した症例の総数は 118 件であり、実験群と対照群に分けられ、実験群では介入措置が実施されました。 出産後1日目から30日目までは、お母さんと赤ちゃんの肌と肌の触れ合いが毎日1時間あります。 睡眠の質視覚アナログスケール、母性信頼度スケール、母子絆スケールを出産翌日と1か月後に記入します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

世界保健機関の出産に関する臨床ケアガイドラインによると、分娩第 3 期の新生児ケア: 新生児が良好な生理学的状態で出産された場合、直ちに母親と肌と肌を触れ合わせる必要があります。 肌と肌の触れ合いは、母親と赤ちゃんの両方にとって大きなメリットがあります。 実施時期は新生児の誕生から始まり、その後も継続します。 生理学的安定、親子関係の発展、子供の行動発達の安定など、短期的および長期的な利点があります。 したがって、この研究は、症例を受け入れるランダムな方法を使用した、準実験的研究として設計されました。 入院患者数は 128 名、離職率は 10% でした。 したがって、入院症例の総数は 140 件で、実験群と対照群に分けられ、実験群に対する介入措置と介入措置が行われました。 出産後1日目から30日目まで、母親と赤ちゃんの間で毎日1時間の肌と肌の接触がありました。 産後の日と満月に、睡眠の質の視覚的アナログ尺度、母親の信頼度尺度、および母子の絆尺度を記入し、統計手法はカイ二乗法で行いました。 検定、独立サンプル t 検定、サンプル t 検定、ピアソン相関検定、独立変数と従属変数の関係および実験群と対照群の差の単回帰分析。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taichung、台湾、412224
        • Jung Ti

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 初産婦への経腟分娩
  2. 37週間にわたる正期産
  3. 妊娠と出産のプロセスは低リスクのケースです
  4. 中国語の聞き取り、読み書きができる
  5. この研究に参加することに同意する
  6. 精神状態なし
  7. 出生後の新生児のバイタルサインは安定している
  8. 出生後の体の外観は正常であり、他の合併症はありません。
  9. 母親と一緒に退院できる

除外基準:

(1)出生後の新生児の病児保育所への移送

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:普段のお手入れ
実験的:スキン・トゥ・スキン
産後30日以内の毎日の肌と肌の接触
介入措置には、産後 1 日目から 30 日目まで毎日 1 時間の母親と赤ちゃんの肌と肌の接触が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠ビジュアルアナログスケール
時間枠:産後30日
スコア 0 は睡眠の質が最も悪いです。 スコア 10 ポイントは睡眠の質が最も良いことを示します。
産後30日
母親の信頼度スケール
時間枠:産後30日
スコア 0 はまったくないことを意味します スコア 1 はほとんどないことを意味します スコア 2 は時々あることを意味します スコア 3 は頻繁にあることを意味します スコア 4 は常に意味します スコアが高いほど、子育てに対する自信が高くなります。
産後30日
接着スケール
時間枠:産後30日
スコア 1 は強く同意しないことを意味します、スコア 2 は同意しないことを意味します、スコア 3 はやや同意しないことを意味します、スコア 4 はやや同意することを意味します、スコア 5 は同意することを意味します、スコア 6 は強く同意することを意味します。スコアが高いほど、母親と赤ちゃんの感情的なつながりがより緊密になります。
産後30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:TSAN-WEN HUANG, college、Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月24日

一次修了 (実際)

2025年5月31日

研究の完了 (実際)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月15日

最初の投稿 (実際)

2025年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月13日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • JenAiH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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