Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af mor-spædbarn hud-mod-hud-kontakt hos kvinder efter fødslen

13. august 2025 opdateret af: Ming-Chih Chang, Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

Institut for sygeplejerske-jordemoder- og kvindesundhed Graduate Institute of Nurse-Nurse-Midwifery

Når en nyfødt fødes i god fysiologisk tilstand, kræves øjeblikkelig hud-mod-hud kontakt med moderen. Hud-mod-hud kontakt har en lang række fordele for både mor og baby. Implementeringstiden kan starte fra den nyfødte fødsel og fortsætte indtil derefter. Der er fordele både på kort og lang sigt, såsom fysiologisk stabilitet, udvikling af forældre-barn relationer og stabilitet i børns adfærdsmæssige udvikling. Der var 108 tilfælde indlagt, og nedslidningsraten var 10%. Derfor var det samlede antal indlagte tilfælde 118, fordelt på forsøgsgrupper og kontrolgrupper, og der blev implementeret interventionsforanstaltninger i forsøgsgruppen. Fra den 1. til den 30. dag efter fødslen er der 1 times hud-mod-hud kontakt mellem mor og baby hver dag. Udfyld Sleep Quality Visual Analog Scale, Maternal Confidence Scale og Mother-Infant Bonding Scale dagen efter fødslen og en måned senere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ifølge Verdenssundhedsorganisationens retningslinjer for klinisk pleje for fødsel, neonatal pleje i fødslens tredje fase: Når den nyfødte fødes i god fysiologisk tilstand, skal den have hud-mod-hud kontakt med moderen med det samme. Hud-mod-hud kontakt har omfattende fordele for både mor og baby. Implementeringstiden kan starte fra fødslen af ​​den nyfødte og fortsætte derefter. Det har fordele på både kort og lang sigt, såsom fysiologisk stabilitet, forældre-barn relationsudvikling og børns adfærdsudviklingsstabilitet osv. Derfor blev denne undersøgelse designet som en kvasi-eksperimentel undersøgelse, der bruger en tilfældig metode til at acceptere tilfælde. Antallet af indlagte tilfælde var 128, og nedslidningen var 10 %. Derfor var det samlede antal indlagte tilfælde 140, fordelt på forsøgsgrupper og kontrolgrupper, med interventionstiltag for forsøgsgruppen og interventionstiltag. Fra 1. til 30. dag efter fødslen var der 1 times hud-mod-hud kontakt mellem mor og baby hver dag. På dagen efter fødslen og ved fuldmåne blev den visuelle analoge skala for søvnkvalitet, skalaen for modersikkerhed og mor-barn-bindingsskalaen udfyldt, og den statistiske metode var chi-kvadrat. Test, uafhængig sample t test, sample t test, Pearson korrelationstest, simpel regressionsanalyse af sammenhængen mellem uafhængige variable og afhængige variable og forskellen mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan, 412224
        • Jung Ti

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Vaginal levering til ufødte kvinder
  2. Fuldtidslevering over 37 uger
  3. Graviditets- og fødselsprocessen er tilfælde med lav risiko
  4. Kan lytte, lytte, læse og skrive kinesisk
  5. Accepter at deltage i denne undersøgelse
  6. Ingen psykisk tilstand
  7. Den nyfødtes vitale tegn er stabile efter fødslen
  8. Kroppens udseende er normalt efter fødslen, og der er ingen andre komplikationer.
  9. Kan udskrives fra hospitalet sammen med mor

Ekskluderingskriterier:

(1) Overførsel af nyfødt til syg vuggestue efter fødslen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: sædvanlig pleje
Eksperimentel: HUD TIL HUD
Daglig hud-til-hud kontakt inden for 30 dage efter fødslen
Interventionsforanstaltninger omfatter 1 times hud-mod-hud kontakt mellem mor og baby hver dag fra dag 1 til dag 30 efter fødslen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
søvnkvalitet Visual Analog Scale
Tidsramme: efter fødslen 30 DAGE
En score på 0 er den dårligste søvnkvalitet En score Score 10 point for den bedste søvnkvalitet
efter fødslen 30 DAGE
mødres tillidsskala
Tidsramme: efter fødslen 30 DAGE
En score på 0 betyder aldrig En score på 1 betyder meget lidt En score på 2 betyder nogle gange En score på 3 betyder ofte En score på 4 betyder altid Jo højere score, desto højere er tilliden til forældreskabet.
efter fødslen 30 DAGE
bindingsskala
Tidsramme: efter fødslen 30 DAGE
En score på 1 betyder meget uenig, En score på 2 betyder uenig, En score på 3 betyder noget uenig, En score på 4 betyder noget enig, En score på 5 betyder enig En score på 6 betyder meget enig Jo højere score, jo tættere den følelsesmæssige forbindelse mellem mor og baby.
efter fødslen 30 DAGE

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: TSAN-WEN HUANG, college, Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

17. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JenAiH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner