Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äidin ja lapsen ihokosketuksen vaikutukset synnytyksen jälkeen

keskiviikko 13. elokuuta 2025 päivittänyt: Ming-Chih Chang, Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

Sairaanhoitaja-kätilö- ja naistenterveystieteen laitos Graduate Institute of Sairaanhoitaja-Sairaanhoitaja-kätilö

Kun vastasyntynyt syntyy hyvässä fysiologisessa kunnossa, tarvitaan välitöntä ihokosketusta äidin kanssa. Iho-ihokontaktilla on monia etuja sekä äidille että vauvalle. Toteutusaika voi alkaa vastasyntyneen syntymästä ja jatkua sen jälkeen. Hyötyjä on sekä lyhyellä että pitkällä aikavälillä, kuten fysiologinen vakaus, vanhemman ja lapsen välisen suhteen kehitys sekä lasten käyttäytymisen kehityksen vakaus. Tapauksia hyväksyttiin 108 ja poistumisprosentti oli 10 %. Tästä syystä otettiin yhteensä 118 tapausta, jotka jaettiin koeryhmiin ja kontrolliryhmiin, ja koeryhmässä toteutettiin interventiotoimenpiteitä. Ensimmäisestä 30. päivään synnytyksen jälkeen äidin ja vauvan välillä on 1 tunti ihokosketusta päivittäin. Täytä unenlaadun visuaalinen analoginen asteikko, äidin luottamusasteikko ja äiti-vauvan sitomisasteikko synnytyksen jälkeisenä päivänä ja kuukauden kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Maailman terveysjärjestön synnytyksen kliinisen hoitosuosituksen mukaan vastasyntyneiden hoito synnytyksen kolmannessa vaiheessa: Kun vastasyntynyt syntyy hyvässä fysiologisessa kunnossa, hänen on oltava välittömästi iho-ihokontaktissa äidin kanssa. Iho-ihokontaktista on paljon hyötyä sekä äidille että vauvalle. Toteutusaika voi alkaa vastasyntyneen syntymästä ja jatkua sen jälkeen. Sillä on etuja sekä lyhyellä että pitkällä aikavälillä, kuten fysiologinen vakaus, vanhemman ja lapsen välisen suhteen kehitys ja lapsen käyttäytymisen kehityksen vakaus jne. Siksi tämä tutkimus suunniteltiin näennäiseksi kokeelliseksi tutkimukseksi, jossa käytettiin tapausten hyväksymiseen satunnaista menetelmää. Vastaanotettuja tapauksia oli 128 ja poistumisprosentti oli 10 %. Näin ollen hyväksyttyjen tapausten kokonaismäärä oli 140 jaettuna koeryhmiin ja kontrolliryhmiin, joissa koeryhmän interventiotoimenpiteet ja interventiotoimenpiteet. Ensimmäisestä 30. päivään synnytyksen jälkeen äidin ja vauvan välillä oli 1 tunti ihokosketusta joka päivä. Synnytyksen jälkeisenä päivänä ja täysikuussa täytettiin unenlaadun visuaalinen analoginen asteikko, äidin luottamusasteikko ja äiti-vauvan sitoutumisasteikko ja tilastollinen menetelmä oli chi-neliö. Testi, riippumattoman otoksen t-testi, otoksen t-testi, Pearson-korrelaatiotesti, yksinkertainen regressioanalyysi riippumattomien muuttujien ja riippuvien muuttujien välisestä suhteesta sekä koeryhmän ja kontrolliryhmän välisestä erosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taichung, Taiwan, 412224
        • Jung Ti

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Emättimen synnytys ensisyntyneille naisille
  2. Täysiaikainen toimitus yli 37 viikkoa
  3. Raskaus ja synnytys ovat vähäriskisiä tapauksia
  4. Osaa kuunnella, kuunnella, lukea ja kirjoittaa kiinaa
  5. Suostu osallistumaan tähän tutkimukseen
  6. Ei henkistä tilaa
  7. Vastasyntyneen elintoiminnot ovat vakaat syntymän jälkeen
  8. Kehon ulkonäkö on normaali syntymän jälkeen, eikä muita komplikaatioita ole.
  9. Voidaan kotiuttaa sairaalasta yhdessä äidin kanssa

Poissulkemiskriteerit:

(1) Vastasyntyneen siirto sairaan lastentarhaan syntymän jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: tavallista hoitoa
Kokeellinen: NAHOLLA IHOLLE
Päivittäinen ihokosketus 30 päivän sisällä synnytyksestä
Interventiotoimenpiteisiin kuuluu 1 tunnin ihokosketus äidin ja vauvan välillä joka päivä päivästä 1 päivään 30 synnytyksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nukkua quity Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: synnytyksen jälkeen 30 PÄIVÄ
Pistemäärä 0 on huonoin unen laatu Pistemäärä 10 pistettä parhaasta unenlaadusta
synnytyksen jälkeen 30 PÄIVÄ
äitien luottamusasteikko
Aikaikkuna: synnytyksen jälkeen 30 PÄIVÄ
Pistemäärä 0 tarkoittaa ei koskaan Piste 1 tarkoittaa hyvin vähän Pistemäärä 2 tarkoittaa joskus Pistemäärä 3 tarkoittaa usein Pistemäärä 4 tarkoittaa aina Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi luottamus vanhemmuuteen.
synnytyksen jälkeen 30 PÄIVÄ
sidosasteikko
Aikaikkuna: synnytyksen jälkeen 30 PÄIVÄ
Arvosana 1 tarkoittaa, että olen täysin eri mieltä, pistemäärä 2 tarkoittaa eri mieltä, pistemäärä 3 tarkoittaa, että olen jossain määrin eri mieltä, pistemäärä 4 tarkoittaa jokseenkin samaa mieltä, pistemäärä 5 tarkoittaa samaa mieltä Pistemäärä 6 tarkoittaa täysin samaa mieltä Mitä korkeampi pistemäärä, sitä lähemmäksi emotionaalista yhteyttä äidin ja vauvan välillä.
synnytyksen jälkeen 30 PÄIVÄ

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: TSAN-WEN HUANG, college, Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JenAiH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa