Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av mor-spedbarn hud-til-hud-kontakt hos kvinner etter fødsel

13. august 2025 oppdatert av: Ming-Chih Chang, Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

Institutt for sykepleier-jordmor og kvinnehelse Graduate Institute of Nurse-Nurse-Midwifery

Når en nyfødt fødes i god fysiologisk tilstand, er det nødvendig med umiddelbar hud-mot-hud-kontakt med moren. Hud-til-hud-kontakt har en lang rekke fordeler for både mor og baby. Gjennomføringstiden kan starte fra fødselen av den nyfødte og fortsette til deretter. Det er fordeler både på kort og lang sikt, som fysiologisk stabilitet, utvikling av foreldre-barn-relasjoner og stabilitet i barns atferdsutvikling. Det var 108 saker innlagt og avgangsprosenten var 10 %. Derfor var det totale antallet innlagte tilfeller 118, fordelt på forsøksgrupper og kontrollgrupper, og det ble iverksatt intervensjonstiltak i forsøksgruppen. Fra 1. til 30. dag etter fødsel er det 1 time hud-til-hud-kontakt mellom mor og baby hver dag. Fyll ut Sleep Quality Visual Analog Scale, Maternal Confidence Scale og Mother-Infant Bonding Scale dagen etter fødselen og en måned senere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I følge Verdens helseorganisasjons retningslinjer for klinisk pleie for fødsel, neonatal omsorg i det tredje stadiet av fødselen: Når det nyfødte er født i god fysiologisk tilstand, må det ha hud-mot-hud-kontakt med moren umiddelbart. Hud-til-hud-kontakt har omfattende fordeler for både mor og baby. Gjennomføringstiden kan starte fra fødselen av den nyfødte og fortsette deretter. Det har fordeler på både kort og lang sikt, for eksempel fysiologisk stabilitet, utvikling av foreldre-barn-relasjoner og stabilitet i barnets atferdsutvikling, etc. Derfor ble denne studien designet som en kvasi-eksperimentell studie, ved å bruke en tilfeldig metode for å akseptere tilfeller. Antall innlagte saker var 128, og avgangsprosenten var 10 %. Derfor var det totale antallet innlagte tilfeller 140, fordelt på forsøksgrupper og kontrollgrupper, med intervensjonstiltak for forsøksgruppen, og intervensjonstiltak. Fra 1. til 30. dag etter fødsel var det 1 time hud-mot-hud-kontakt mellom mor og baby hver dag. På dagen etter fødselen og ved fullmåne ble den visuelle analoge skalaen for søvnkvalitet, skalaen for mors selvtillit og skalaen for binding mellom mor og spedbarn fylt ut, og den statistiske metoden var chi-kvadrat. Test, uavhengig sample t test, sample t test, Pearson korrelasjonstest, enkel regresjonsanalyse av sammenhengen mellom uavhengige variabler og avhengige variabler og forskjellen mellom forsøksgruppen og kontrollgruppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan, 412224
        • Jung Ti

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Vaginal fødsel til førstegangs kvinner
  2. Fulltidslevering over 37 uker
  3. Graviditets- og fødselsprosessen er lavrisikotilfeller
  4. Kan lytte, lytte, lese og skrive kinesisk
  5. Godta å delta i denne studien
  6. Ingen mental tilstand
  7. Den nyfødtes vitale tegn er stabile etter fødselen
  8. Kroppsutseendet er normalt etter fødselen og det er ingen andre komplikasjoner.
  9. Kan skrives ut fra sykehus sammen med mor

Ekskluderingskriterier:

(1) Overføring av nyfødt til syk barnehage etter fødsel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: vanlig omsorg
Eksperimentell: HUD TIL HUD
Daglig hud-til-hud-kontakt innen 30 dager etter fødsel
Intervensjonstiltak inkluderer 1 times hud-til-hud-kontakt mellom mor og baby hver dag fra dag 1 til dag 30 etter fødselen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
søvnkvalitet Visual Analog Scale
Tidsramme: postpartum 30 DAGER
En poengsum på 0 er den dårligste søvnkvaliteten. En poengsum på 10 poeng for best søvnkvalitet
postpartum 30 DAGER
skala for mors tillit
Tidsramme: postpartum 30 DAGER
En poengsum på 0 betyr aldri En poengsum på 1 betyr veldig lite En poengsum på 2 betyr noen ganger En poengsum på 3 betyr ofte En poengsum på 4 betyr alltid Jo høyere poengsum, desto høyere tillit til foreldre.
postpartum 30 DAGER
bindingsskala
Tidsramme: postpartum 30 DAGER
En poengsum på 1 betyr helt uenig, en poengsum på 2 betyr uenig, en poengsum på 3 betyr noe uenig, en poengsum på 4 betyr noe enig, en poengsum på 5 betyr enighet En poengsum på 6 betyr svært enig Jo høyere poengsum, jo tettere den følelsesmessige forbindelsen mellom mor og baby.
postpartum 30 DAGER

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: TSAN-WEN HUANG, college, Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

17. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • JenAiH

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere