Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van huid-op-huidcontact tussen moeder en kind bij vrouwen na de bevalling

13 augustus 2025 bijgewerkt door: Ming-Chih Chang, Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

Afdeling Verpleegkundige-Verloskunde en Women Health Graduate Institute of Nurse-Verloskundige-Verloskunde

Wanneer een pasgeborene in goede fysiologische conditie ter wereld komt, is onmiddellijk huid-op-huidcontact met de moeder vereist. Huid-op-huidcontact heeft een breed scala aan voordelen voor zowel moeder als baby. De implementatietijd kan beginnen vanaf de geboorte van de pasgeborene en doorlopen tot daarna. Er zijn zowel voordelen op de korte als op de lange termijn, zoals fysiologische stabiliteit, de ontwikkeling van de ouder-kindrelatie en de stabiliteit van de gedragsontwikkeling van kinderen. Er werden 108 gevallen toegelaten en het verloop bedroeg 10%. Daarom bedroeg het totale aantal toegelaten gevallen 118, verdeeld in experimentele groepen en controlegroepen, en werden interventiemaatregelen geïmplementeerd in de experimentele groep. Vanaf de 1e tot en met de 30e dag na de bevalling is er dagelijks 1 uur huid-op-huidcontact tussen moeder en baby. Vul de visueel-analoge schaal voor slaapkwaliteit, de schaal voor moedervertrouwen en de schaal voor binding tussen moeder en kind in op de dag na de bevalling en een maand later.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Volgens de klinische zorgrichtlijnen van de Wereldgezondheidsorganisatie voor de bevalling en neonatale zorg in de derde fase van de bevalling: Wanneer de pasgeborene in goede fysiologische conditie ter wereld komt, moet hij onmiddellijk huid-op-huidcontact met de moeder hebben. Huid-op-huidcontact heeft grote voordelen voor zowel moeder als baby. De implementatietijd kan beginnen vanaf de geboorte van de pasgeborene en daarna doorlopen. Het heeft voordelen op zowel de korte als de lange termijn, zoals fysiologische stabiliteit, de ontwikkeling van de ouder-kindrelatie en de stabiliteit van de gedragsontwikkeling van het kind, enz. Daarom werd dit onderzoek opgezet als een quasi-experimenteel onderzoek, waarbij gebruik werd gemaakt van een willekeurige methode om gevallen te aanvaarden. Het aantal toegelaten gevallen bedroeg 128 en het verloop bedroeg 10%. Het totale aantal opgenomen gevallen bedroeg dus 140, verdeeld in experimentele groepen en controlegroepen, met interventiemaatregelen voor de experimentele groep en interventiemaatregelen. Vanaf de 1e tot en met de 30e dag na de bevalling was er dagelijks 1 uur huid-op-huidcontact tussen moeder en baby. Op de dag na de bevalling en bij volle maan werden de visuele analoge schaal van de slaapkwaliteit, de schaal van het moedervertrouwen en de schaal voor de binding tussen moeder en kind ingevuld, en was de statistische methode chikwadraat. Test, onafhankelijke steekproef t-test, steekproef t-test, Pearson-correlatietest, eenvoudige regressieanalyse van de relatie tussen onafhankelijke variabelen en afhankelijke variabelen en het verschil tussen de experimentele groep en de controlegroep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taichung, Taiwan, 412224
        • Jung Ti

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vaginale bevalling bij primipare vrouwen
  2. Volledige levering gedurende 37 weken
  3. Het zwangerschaps- en bevallingsproces zijn gevallen met een laag risico
  4. Kan Chinees luisteren, luisteren, lezen en schrijven
  5. Ga akkoord met deelname aan dit onderzoek
  6. Geen mentale toestand
  7. De vitale functies van de pasgeborene zijn na de geboorte stabiel
  8. Het lichaamsbeeld is na de geboorte normaal en er zijn geen andere complicaties.
  9. Kan samen met moeder uit het ziekenhuis worden ontslagen

Uitsluitingscriteria:

(1) Overdracht van de pasgeborene naar een zieke crèche na de geboorte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Experimenteel: HUID TOT HUID
Dagelijks huid-op-huidcontact binnen 30 dagen na de postpartum
Interventiemaatregelen omvatten elke dag 1 uur huid-op-huidcontact tussen moeder en baby vanaf dag 1 tot dag 30 postpartum.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
slaaprust Visueel Analoge Schaal
Tijdsspanne: postpartum 30 DAG
Een score van 0 is de slechtste slaapkwaliteit. Een score Scoor 10 punten voor de beste slaapkwaliteit
postpartum 30 DAG
schaal voor moedervertrouwen
Tijdsspanne: postpartum 30 DAG
Een score van 0 betekent nooit Een score van 1 betekent heel weinig Een score van 2 betekent soms Een score van 3 betekent vaak Een score van 4 betekent altijd Hoe hoger de score, hoe groter het vertrouwen in het ouderschap.
postpartum 30 DAG
hechtingsschaal
Tijdsspanne: postpartum 30 DAG
Een score van 1 betekent helemaal niet mee eens, een score van 2 betekent niet mee eens, een score van 3 betekent enigszins mee eens, een score van 4 betekent enigszins mee eens, een score van 5 betekent akkoord. Een score van 6 betekent zeer mee eens. Hoe hoger de score, hoe een nauwere emotionele band tussen moeder en baby.
postpartum 30 DAG

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: TSAN-WEN HUANG, college, Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • JenAiH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren