Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki kontaktu skóra do skóry matki i dziecka u kobiet po porodzie

13 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Ming-Chih Chang, Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

Katedra Pielęgniarstwa-Położnictwa i Zdrowia Kobiet Absolwent Instytutu Pielęgniarki-Pielęgniarki-Położnictwa

Kiedy noworodek rodzi się w dobrym stanie fizjologicznym, niezbędny jest natychmiastowy kontakt „skóra do skóry” z matką. Kontakt skóra do skóry niesie ze sobą wiele korzyści zarówno dla matki, jak i dziecka. Czas realizacji może rozpocząć się od chwili narodzin noworodka i trwać do tego momentu. Korzyści są zarówno krótko-, jak i długoterminowe, takie jak stabilność fizjologiczna, rozwój relacji rodzic-dziecko i stabilność rozwoju behawioralnego dzieci. Przyjęto 108 przypadków, a wskaźnik utraty danych wyniósł 10%. W związku z tym łączna liczba przyjętych przypadków wyniosła 118, w podziale na grupy eksperymentalne i kontrolne, a w grupie eksperymentalnej wdrożono działania interwencyjne. Od 1. do 30. dnia po porodzie kontakt skóra do skóry pomiędzy matką a dzieckiem wynosi 1 godzinę dziennie. Wypełnij Wizualną Skalę Analogową Jakości Snu, Skalę Zaufania Matki i Skalę Więzi Matka-Dziecko następnego dnia po porodzie i miesiąc później.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zgodnie z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia dotyczącymi opieki klinicznej nad porodem, opieka nad noworodkiem w trzecim okresie porodu: Kiedy noworodek rodzi się w dobrym stanie fizjologicznym, powinien natychmiast mieć kontakt skóra do skóry z matką. Kontakt skóra do skóry przynosi ogromne korzyści zarówno matce, jak i dziecku. Czas realizacji może rozpocząć się od chwili narodzin noworodka i trwać dalej. Przynosi korzyści zarówno w krótkim, jak i długim okresie, takie jak stabilność fizjologiczna, rozwój relacji rodzic-dziecko i stabilność rozwoju behawioralnego dziecka itp. Dlatego też niniejsze badanie zaprojektowano jako badanie quasi-eksperymentalne, w którym przy akceptowaniu przypadków zastosowano metodę losową. Liczba przyjętych spraw wyniosła 128, a wskaźnik utraty danych wyniósł 10%. Zatem całkowita liczba przyjętych przypadków wyniosła 140, z podziałem na grupy eksperymentalne i kontrolne, ze środkami interwencyjnymi dla grupy eksperymentalnej i środkami interwencyjnymi. Od 1. do 30. dnia po porodzie kontakt „skóra do skóry” matki i dziecka dziennie wynosił 1 godzinę. W dzień poporodowy i podczas pełni księżyca wypełniono wizualną skalę analogową jakości snu, skalę zaufania matki i skalę więzi matka-dziecko, a metodą statystyczną była chi-kwadrat. Test, test t próby niezależnej, test t próbki, test korelacji Pearsona, prosta analiza regresji zależności pomiędzy zmiennymi niezależnymi i zmiennymi zależnymi oraz różnicy pomiędzy grupą eksperymentalną a grupą kontrolną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taichung, Tajwan, 412224
        • Jung Ti

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Poród drogą pochwową u pierwiastek
  2. Dostawa w pełnym terminie w ciągu 37 tygodni
  3. Ciąża i proces porodu są przypadkami niskiego ryzyka
  4. Potrafi słuchać, słuchać, czytać i pisać po chińsku
  5. Wyraź zgodę na udział w tym badaniu
  6. Brak stanu psychicznego
  7. Po urodzeniu parametry życiowe noworodka są stabilne
  8. Wygląd ciała po urodzeniu jest prawidłowy i nie występują żadne inne powikłania.
  9. Możliwość wypisania ze szpitala razem z mamą

Kryteria wykluczenia:

(1)Przeniesienie noworodka do żłobka dla chorych po urodzeniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: zwykła opieka
Eksperymentalny: SKÓRA DO SKÓRY
Codzienny kontakt skóra do skóry w ciągu 30 dni po porodzie
Środki interwencyjne obejmują 1 godzinę kontaktu „skóra do skóry” matki i dziecka codziennie od 1. do 30. dnia po porodzie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
śpij spokojnie Skala wizualno-analogowa
Ramy czasowe: po porodzie 30 DNI
Wynik 0 to najgorsza jakość snu. Wynik 10 punktów za najlepszą jakość snu
po porodzie 30 DNI
skala zaufania matki
Ramy czasowe: po porodzie 30 DNI
Wynik 0 oznacza nigdy Wynik 1 oznacza bardzo mało Wynik 2 oznacza czasami Wynik 3 oznacza często Wynik 4 oznacza zawsze Im wyższy wynik, tym większa pewność rodzicielstwa.
po porodzie 30 DNI
skala wiązania
Ramy czasowe: po porodzie 30 DNI
Wynik 1 oznacza zdecydowanie się nie zgadzam, Wynik 2 oznacza, że ​​się nie zgadzam, Wynik 3 oznacza, że ​​raczej się nie zgadzam, Wynik 4 oznacza, że ​​raczej się zgadzam, Wynik 5 oznacza, że ​​się zgadzam. Wynik 6 oznacza zdecydowanie się zgadzam. Im wyższy wynik, tym zacieśnić więź emocjonalną pomiędzy matką i dzieckiem.
po porodzie 30 DNI

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: TSAN-WEN HUANG, college, Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JenAiH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj