Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Последствия контакта кожа-к-коже матери с младенцем у женщин в послеродовом периоде

13 августа 2025 г. обновлено: Ming-Chih Chang, Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

Кафедра медсестры-акушерки и женского здоровья Высший институт медсестер-акушерок

При рождении новорожденного в хорошем физиологическом состоянии необходим немедленный телесный контакт с матерью. Контакт кожа к коже имеет множество преимуществ как для матери, так и для ребенка. Время реализации может начинаться с рождения новорожденного и продолжаться до тех пор. Существуют преимущества как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе, такие как физиологическая стабильность, развитие отношений между родителями и детьми, а также стабильность поведенческого развития детей. Было госпитализировано 108 случаев, а уровень отсева составил 10%. Таким образом, общее количество госпитализированных случаев составило 118, разделенных на экспериментальные группы и контрольные группы, а меры вмешательства были реализованы в экспериментальной группе. С 1-го по 30-й день после родов контакт кожа-к-коже между матерью и ребенком составляет 1 час каждый день. Заполните визуально-аналоговую шкалу качества сна, шкалу материнской уверенности и шкалу связи матери и ребенка на следующий день после родов и через месяц.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения по клиническому уходу за новорожденными, уход за новорожденными на третьем этапе родов: Когда новорожденный рождается в хорошем физиологическом состоянии, ему необходимо немедленно установить телесный контакт с матерью. Контакт кожа к коже приносит огромную пользу как матери, так и ребенку. Время реализации может начинаться с рождения новорожденного и продолжаться в дальнейшем. Это имеет преимущества как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе, такие как физиологическая стабильность, развитие отношений между родителями и детьми, стабильность поведенческого развития ребенка и т. д. Поэтому данное исследование было задумано как квазиэкспериментальное исследование, в котором для отбора случаев использовался случайный метод. Число госпитализированных случаев составило 128, а уровень отсева составил 10%. Таким образом, общее количество госпитализированных случаев составило 140, разделенных на экспериментальные группы и контрольные группы, с мерами вмешательства для экспериментальной группы и мерами вмешательства. С 1-го по 30-й день после родов контакт кожа-к-коже между матерью и ребенком составлял 1 час каждый день. В послеродовой день и в полнолуние заполнялись визуальная аналоговая шкала качества сна, шкала уверенности матери и шкала связи матери и ребенка, а статистическим методом был хи-квадрат. Тест, t-критерий независимой выборки, t-критерий выборки, корреляционный тест Пирсона, простой регрессионный анализ взаимосвязи между независимыми переменными и зависимыми переменными и разницы между экспериментальной группой и контрольной группой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Вагинальные роды у первородящих женщин
  2. Полноценные роды более 37 недель
  3. Беременность и роды относятся к случаям низкого риска.
  4. Умею слушать, слушать, читать и писать по-китайски
  5. Согласитесь принять участие в этом исследовании
  6. Нет психического состояния
  7. Жизненно важные показатели новорожденного после рождения стабильны.
  8. Внешний вид тела после рождения нормальный, других осложнений нет.
  9. Могут выписать из больницы вместе с мамой

Критерии исключения:

(1)Передача новорожденного в детский сад после рождения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: обычный уход
Экспериментальный: КОЖА К КОЖЕ
Ежедневный контакт кожа к коже в течение 30 дней после родов.
Меры вмешательства включают 1-часовой контакт кожа-к-коже между матерью и ребенком каждый день с 1 по 30 день после родов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сон вполне Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: послеродовой 30 ДЕНЬ
Оценка 0 означает худшее качество сна. Оценка 10 баллов соответствует наилучшему качеству сна.
послеродовой 30 ДЕНЬ
шкала материнской уверенности
Временное ограничение: послеродовой 30 ДЕНЬ
Оценка 0 означает никогда. Оценка 1 означает очень мало. Оценка 2 означает иногда. Оценка 3 означает часто. Оценка 4 означает всегда. Чем выше оценка, тем выше уверенность в воспитании детей.
послеродовой 30 ДЕНЬ
масштаб склеивания
Временное ограничение: послеродовой 30 ДЕНЬ
1 балл означает полное несогласие, 2 балла означает несогласие, 3 балла означает скорее несогласие, 4 балла означает скорее согласие, 5 баллов означает согласие, 6 баллов означает полное согласие. Чем выше балл, тем более тесная эмоциональная связь между матерью и ребенком.
послеродовой 30 ДЕНЬ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: TSAN-WEN HUANG, college, Jen-Ai Hospital Institutional Review Board

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • JenAiH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться