ポジティブなエピソード的未来思考に基づく内側前頭前皮質のリアルタイムニューロフィードバックトレーニング
2025年8月22日 更新者：Benjamin Becker、University of Electronic Science and Technology of China
将来の出来事に対する前向きな期待を高めるための Rt-fMRI NF トレーニングを使用した MPFC の自主規制
内側前頭前皮質 (mPFC) の活動を調節して主観的なポジティブな期待を改善することを目的とした、ランダム化アクティブシャム制御の被験者間リアルタイム fMRI ニューロフィードバック試験。
調査の概要
詳細な説明
リアルタイム fMRI ニューロフィードバックを使用した、ランダム化二重盲検偽制御被験者間デザイン。
ランダムな順序で、合計 60 人の健康な被験者が募集され、(1) 左内側前頭前野 (mPFC) から実際のニューロフィードバックを受ける実験グループ (EG; N=30)、または (2) 対照グループ (2) に割り当てられます。 CG;N=30)、一次運動野 (M1) から偽のニューロフィードバックを受け取ります。
ニューロフィードバック トレーニングは、フィードバックなしの 1 つのベースライン セッション、リアルタイム フィードバックのある 4 つのトレーニング セッション、およびフィードバックなしの 1 つの転送セッションで構成されます。
安静状態の fMRI は、神経への影響を調査するために使用されます。
目的は、(1) ニューロフィードバック (NF) グループの被験者が、ポジティブなエピソード的制御戦略を使用して mPFC 活性化の自発的制御を獲得できるかどうか、(2) mPFC の調節増加が成功し、将来の出来事に対するポジティブな期待とモチベーションを高めることができるかどうかを判断することです (報酬タスクの労力と支出、EEfRT) を使用します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
61
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、611731
- University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 過去または現在に精神疾患または神経疾患のない健康な被験者
除外基準:
- 脳損傷の病歴
- 精神障害または神経障害
- MRIの禁忌
- 向精神薬（薬物、薬物）の常用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ニューロフィードバックトレーニング
ニューロフィードバックトレーニンググループの被験者は、視覚的なニューロフィードバックに基づいて内側前頭前皮質の活動を調節するように指示されます。
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Turbo Brain voyager (TBV) 4.2 ソフトウェア上で実行されるリアルタイム fMRI ニューロフィードバック トレーニング手順 (Brain Innovation、マーストリヒト、オランダ)
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偽コンパレータ：コントロール
偽対照群の被験者は同じ指示を受けますが、無関係な領域からのニューロフィードバックに基づいて制御を実行します（つまり、
一次運動野）、エピソード的な将来の思考には関与していません（制御された偽の領域）。
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Turbo Brain voyager (TBV) 4.2 ソフトウェア上で実行されるリアルタイム fMRI ニューロフィードバック トレーニング手順 (Brain Innovation、マーストリヒト、オランダ)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血中酸素濃度依存性 (BOLD) 信号に基づく内側前頭前皮質 (mPFC) の神経活動
時間枠：1時間
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トレーニングによる mPFC 活性の変化は、mPFC の BOLD レベルの活性化を分析することで評価されます。
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1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トレーニングに関連した、期待される喜びの変化
時間枠：1時間
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参加者は、将来のイベントで予想される快適さを、1 ～ 9 の範囲のリッカート スケール (1 = まったく快適ではない、9 = 非常に快適) を使用して評価する必要があります。
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1時間
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トレーニングに関連したモチベーション努力の変化
時間枠：1時間
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報酬のための努力支出タスク (EEfRT) によって測定される、トレーニングによって引き起こされるモチベーション努力の変化
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (実際)
2025年5月15日
研究の完了 (実際)
2025年5月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月15日
最初の投稿 (実際)
2025年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月22日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- BAM_lab_NF_05
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
対応する個人レベルのデータはリクエストに応じて利用可能になります
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。