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肩衝突症候群の患者における後斜筋の筋肉の筋電図活動 (EMG)

2025年1月22日 更新者:nada mohamed ahmed emara、Cairo University

肩インピンジメント症候群患者における後斜スリング筋の筋電図活動

この研究の目的は、肩衝突症候群の患者におけるLatissimus筋肉筋肉の筋肉筋肉活動と肩衝突症候群の患者における背筋筋肉筋肉造影活性を評価することを目的としています。 。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

背景:肩の痛みは、仕事、趣味、社会的、スポーツ活動に干渉する障害につながる可能性のある3番目に一般的な筋骨格の苦情であり、心理的苦痛と生活の質の低下にも関連している可能性があります。肩の痛みの原因。

正常な肩の動きは、安定した腰骨盤股関節複合体と肩甲骨によって実現されます。 したがって、骨盤は肩甲骨の安定したプラットフォームを提供する必要があり、肩甲骨は肩の安定したプラットフォームを提供する必要があります。 既存の証拠は、腰骨盤領域と対側肩甲上腕関節の間の筋膜の生体力学的な関係を裏付けています。そのため、肩の病因の寄与因子としてLP領域と関連する筋膜力伝達を考慮すると、肩の痛みを持つ一部の患者が慢性肩を発症する理由を説明できます。痛み。

目的:この研究は、肩インピンジメント症候群患者の大臀筋筋電図活動と広背筋筋電図活動を評価し、肩インピンジメント症候群患者をより効果的に治療するための評価手順とリハビリテーションプログラムを改善することを目的としています。

方法: この研究は、エジプトのアレクサンドリアにあるファロス大学の外来理学療法クリニックで実施される断面比較研究です。 片側肩インピンジメントのある患者30名と、肩インピンジメントのない健康な対照者30名(年齢範囲25~40歳)が研究に含まれます。 すべての患者さんは整形外科医から紹介されます。

結果: 一元配置分散分析によるデータ分析を使用して 2 つのグループの被験者間の特性を比較し、対応のない t 検定を使用してグループ間の測定変数を比較します。

キーワード:肩の衝突症候群、後斜筋、筋電図、背筋、Gluteus Maximus

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者は、臨床検査および放射線検査に基づいてSISを診断する整形外科医に紹介されます。

説明

包含基準:

  1. 男性と女性の両方が肩インピンジメント症候群を患っている患者。
  2. 患者は、SIS が 3 か月以上の慢性症状を伴う片側肩の痛みを訴えます。
  3. 25歳から40歳の患者年齢。
  4. インピンジメント検査陽性の患者。
  5. 動きの痛みを伴う患者(60°-120°)

除外基準:

  1. 上肢のしびれやうずきのある患者。
  2. 肩の骨折または以前に肩の手術を受けた患者、および肩鎖骨または肩の脱臼のある患者。
  3. 過去6か月以内に下肢に何らかの外傷を負った患者。
  4. 過去2年以内の脊椎手術。
  5. 過去 12 か月以内に腰痛の病歴がある患者。
  6. 過去12か月間の下肢機能障害の既往歴のある患者。
  7. 薬を服用していた参加者(例: スタチンとスパスメド)、骨格筋に影響を及ぼします。
  8. 電極を設置した領域の開いた傷、発疹、乾癬、皮膚の炎症、またはあらゆる種類の皮膚の状態
  9. ボディマス指数(BMI)≧30の参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA(コントロールグループ)
コントロール
後斜筋スリングの筋電図活動が測定されます。
グループB(実験グループ)
ケース
後斜筋スリングの筋電図活動が測定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
•後斜筋の筋肉造影活動
時間枠:学習完了まで平均4か月
EMGは何十年もの間広く使用されてきました。その使用は臨床医と科学コミュニティによって証明され、広く受け入れられており、筋肉活動を測定するためのゴールドスタンダード方法と考えられています。
学習完了まで平均4か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩のアクティブな可動範囲
時間枠:学習完了まで平均4か月
ユニバーサルゴニオメトリーは、使いやすさ、携帯性、非侵襲性、低コストのため、理学療法士が ROM を評価するために頻繁に使用します。
学習完了まで平均4か月
肩の機能と障害レベル
時間枠:研究の完了を通じて、平均4か月
アラビア語のQ-Dashアンケートは、上肢障害の患者に使用された場合、良好な信頼性、妥当性、および応答性を実証しています。
研究の完了を通じて、平均4か月
肩の痛み
時間枠:研究の完了を通じて、平均4か月
順序11ポイントNPR(0-No-No Pain、10月の激しい痛み)は、慢性疼痛および筋骨格病理学の個人において、良好な検査と再テストの信頼性(r = .79-.96)を持っています。
研究の完了を通じて、平均4か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Soheir S Rizk, PhD、Cairo University
  • スタディディレクター:Aya A Khalil, PhD、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月22日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月22日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005452 (その他の識別子:ethical committee faculty of physical therapy CU)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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