Elektromyografisk aktivitet av posteriore skrå slyngemuskler hos pasienter med skulderimpingementsyndrom (EMG)
Elektromyografisk aktivitet av bakre skrå slyngemuskler hos pasienter med skulderinnsats syndrom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
bakgrunn: Skuldersmerter er den tredje vanligste muskel- og skjelettplagen som kan føre til funksjonshemming som forstyrrer arbeid, hobbyer, sosiale og sportslige aktiviteter og kan også være assosiert med psykiske plager og redusert livskvalitet. Skulderimpingement-syndrom Symptomene er de vanligste. årsak til skuldersmerter.
Normal skulderbevegelse oppnås gjennom et stabilt lumbopelvic-hoftekompleks og scapula. Dermed må bekkenet gi en stabil plattform for scapula og scapulaen gi en stabil plattform for skulderen. Eksisterende bevis støtter myofascial biomekanisk forbindelse mellom lumbopelvic region og kontralateral glenohumeral ledd. Så å vurdere LP-regionen og relatert myofascial kraftoverføring som medvirkende faktorer for skulderpatogenese kan forklare begrunnelsen for hvorfor noen av pasientene med skuldersmerter kan utvikle seg til å utvikle kronisk skulder smerte.
formål: denne studien tar sikte på å vurdere gluteus maximus muskel elektromyografisk aktivitet og latissimus dorsi muskel elektromyografisk aktivitet hos pasienter med skulder impingement syndrom, for å forbedre vurderingsprosedyren og rehabiliteringsprogrammet for å behandle pasienter med skulder impingement syndrom mer effektivt.
Metoder: Denne studien er en komparativ tverrsnittsstudie som vil bli utført ved poliklinisk fysioterapiklinikk, Pharos University i Alexandria, Egypt. 30 pasienter med unilateral skulderimpingement og 30 friske kontroller uten skulderimpingement, med aldersspenn mellom 25 og 40 år vil bli inkludert i studien. Alle pasienter vil bli henvist av ortopedisk kirurg.
Resultater: Dataanalyse med enveis ANOVA vil bli brukt for å sammenligne mellom fagegenskapene til de to gruppene og ikke-paret t-test vil bli brukt til å sammenligne målte variabler mellom gruppene.
nøkkelord: skulderimpingementsyndrom, posterior oblique slynge , elektromyografi , latissimus dorsi , gluteus maximus
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: nada M emara, BSc
- Telefonnummer: 00201005281592
- E-post: nada.emara@pua.edu.eg
Studiesteder
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypt, 12613
- Cairo University
-
Ta kontakt med:
- Sohier S Rizk, PhD
- Telefonnummer: 0020124003374
- E-post: sohair.shehata@pt.cu.edu.eg
-
Ta kontakt med:
- Aya A Khalil, PhD
- Telefonnummer: 00201112204944
- E-post: aya.abdelhamid@pt.cu.edu.eg
-
Ta kontakt med:
- nada M emara, BSc
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Både mannlige og kvinnelige pasienter med skulderimpingementsyndrom.
- Pasienter klager fra ensidig skuldersmerter med kroniske tilstander med SIS ≥ 3 måneder.
- Pasientalder fra 25 til 40 år.
- Pasienter med positive impingementtester.
- Pasienter med smertefull bevegelsesbue (60°-120°)
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med nummenhet eller prikking i øvre ekstremitet.
- Pasienter med skulderbrudd eller tidligere skulderoperasjon, og akromioklavikulær eller skulderluksasjon.
- Pasienter med traumatisk skade på underekstremiteten de siste 6 månedene.
- Enhver ryggkirurgi i løpet av de siste 2 årene.
- Pasienter med historie med korsryggsmerter de siste 12 månedene.
- Pasienter med tidligere dysfunksjoner i nedre ekstremiteter de siste 12 månedene.
- Deltakere som hadde tatt medisiner (f.eks. statiner og spasmed), som har effekter på skjelettmusklene.
- Åpne sår, utslett, psoriasis, hudirritasjoner eller hudtilstander av noe slag i området for elektrodeplassering
- Deltakere med en kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 30
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A (kontrollgruppe)
kontroller
|
Elektromyografisk aktivitet av bakre skrå slyngemuskler vil bli målt
|
|
Gruppe B (eksperimentell gruppe)
tilfeller
|
Elektromyografisk aktivitet av bakre skrå slyngemuskler vil bli målt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
• elektromyografisk aktivitet av bakre skrå slyngemuskler (gluteus maximus og latissimus dorsi)
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 4 måneder
|
EMG har vært mye brukt i mange tiår, bruken er bevist og allment akseptert av klinikere og det vitenskapelige samfunnet, og det regnes som gullstandardmetoden for måling av muskelaktivitet.
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skulderaktivt bevegelsesområde
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 4 måneder
|
Universal goniometri brukes ofte av fysioterapeuter for å vurdere ROM på grunn av brukervennlighet, bærbarhet, ikke -invasiv karakter og lave kostnader.
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 4 måneder
|
|
skulderfunksjon og funksjonshemmingsnivå
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 4 måneder
|
Det arabiske Q-DASH spørreskjemaet har vist god reliabilitet, validitet og respons når det brukes for pasienter med lidelser i øvre ekstremiteter.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 4 måneder
|
|
skuldersmerter
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 4 måneder
|
Den ordinære 11-punkts NPRs (0-No Pain, 10-mest intense smerter) har god test-retest-pålitelighet (r = .79-.96) hos individer med kronisk smerte og muskel- og skjelettpatologi.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Soheir S Rizk, PhD, Cairo University
- Studieleder: Aya A Khalil, PhD, Cairo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005452 (Annen identifikator: ethical committee faculty of physical therapy CU)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .